Autosomno recesivno nasljedstva. X-vezana nasljeđivanja

bolest s autosomno recesivno način nasleđivanja pojavljuju se samo kada homozigotnom obliku, to jest, djeca koja su dobili abnormalni gen od oba majke i od oca. U ovom slučaju, roditelji obično ne pate od ove bolesti. Ovaj tip nasljeđivanja javlja sa jednakim frekvencije kod muškaraca i žena. Autosomno recesivna bolesti su obično uzrokovane disfunkcije ili odsustvo bilo kakvog enzima ili receptora faktora.

Ako je samo jedan roditelj ima abnormalni gen, pola potomstva će naslijediti taj gen bez znakova bolesti, ali će se s obzirom na isti nosač kao otac.
slika emisije prenosnog puta abnormalnosti, dok je u hladu polovina figura u dijagramu prikazuje status nosioca, a ne pojedinac pati od bolesti.

Ako su oba roditelj su nosioci recesivnog gena, polovina djeca naslijediti abnormalni gen od oca ili majke i da će biti nosioci bez kliničkih manifestacija bolesti. Četvrti dio potomstva će naslijediti normalan gen od oba roditelja i tako će biti zdrav, a drugi kvartal će biti homozigot, jer oni primaju abnormalni gen od oba oca i od majke i da će biti manifestacija bolesti.

slika može se koristiti za ilustraciju autosomno recesivno način nasleđivanja: pola figure osenčene u dijagramu pokazuje abnormalan gen prijevoznika, a dijete sa oba alela je jedini patološki čiji simptomi se manifestuju u punom ekranu.

X-vezana nasljeđivanja

gore, mi komentar: autosomno kromosoma abnormalnosti. Ovo poglavlje se bavi pitanjem osobine nasljeđivanja bolesti povezanih s abnormalnosti seks hromozoma, a posebno, X-vezana poremećaja. X-vezana simptomi mogu biti dominantan ili recesivan u heterozigotnom žena i obično javljaju kod muškaraca koji su pozvani hemizygous jer imaju samo jedan X kromosom.

Video: Biologija. Genetika: Nasljeđivanje osobine, seks-povezani. Centar za online nastavu "Foxford"

u formira dominantna bolest X-vezana, ako je njihova majka pati, to će se manifestovati na pola njene djece, i to je uobičajeni način prijenosa. U slučajevima u kojima je otac bolestan, onda sve njegove kćeri će imati bolest, dok su djeca zdrava. Razmislite o nasljeđivanja X-vezano dominantno poremećaja koji pogađaju majka. Kao otac nema anomalija, proći će na svoju djecu normalno gena, i abnormalni X kromosoma pola svoje djece će prenijeti majka, koja je, bez obzira na pol će imati bolesti.

situacija nabori inače, ako je abnormalni gen nosilac je otac koji ima simptome bolesti, jer je bolest naslijedila dominantan tip. Otac će dati svoju abnormalni X kromosom na sve svoje kćeri, ali ne i sinovi (oni to prenosi samo Y-kromosom). Dakle, bolest će trpjeti sve svoje kćeri, i nijedan od sinova oca pacijenta.

Video: Gene bolesti

Kada recesivni oblici X-vezana bolesti, oni klinički manifestuje samo kod muškaraca koji naslijediti abnormalnost od majki-prevoznika. Ako majka pati od bolesti, pola od njenih sinova će biti bolestan, a polovina od kćeri će biti nosioci. Ako se bolest pogađa otac, svi sinovi su zdravi, a sve svoje kćeri - nosioci. U slučaju da i majka i otac su X-vezana recesivna patologije, njegov otac imaju samo jedan X kromosom, će identificirati kliničkih znakova bolesti, a majka će samo nosilac.
Dakle, bolest se ispoljava u 50% od kćeri i 50% od sinova i kćeri od 50% će biti nosioci.