Prekancerozne sindrom djecu. nasljedne onkogeneza
R. Miller (1976) izdvaja četiri osnovne vrste prekanceroznom nasljednih sindroma.
1. Gamartomatozny sindrom, prenosive autosomno dominantno, npr, u obliku neurofibromatoze sa različitim hamartomi, skeletni nedostatke, i mozga (mentalna retardacija). Neurofibromatosis ide do 10% malignih nevrofibromy, u drugim slučajevima u kombinaciji s mozga glioma, vida i sluha živce, meningeomi, feohromocitoma.
2. genodermatosis - nasljedne lezije kože, prenosi u autosomno recesivno način, kao što su Xeroderma pigmetosum, u kombinaciji sa dermatoze od sunca i daje bazalnih ćelija, planocelularni karcinom, melanom ili sarkom kože na izložene dijelove tijela izložena suncu.
3. Oštećenja na kromosomske aparat, npr Bloom sindrom i Fankonijeva da je 10% od mješavine: prva - s akutnom leukemijom, drugi -c mielomonotsitarnoi monotsitarnoi ili leukemije. Su naslijedili autosomno recesivno.
4. imunodeficijencija sindromi, koje uključuju ataksija teleangiektaznya i imunitet defekta hemoragijska dijateza (Wiskott sindrom - Aldrich). Oba 10% slučajeva u kombinaciji sa drugim limfoma ili malignih tumora, naslijedila: prvo - autosomno recesivno, drugi - recesivno i prešao sa podom, momci pate.

Pored ovih tumora i sindromi, za koje je uloga nasleđa je neosporna, postoje indirektni pokazatelji o značaju nasleđa u onkogeneza kod djece. Postoji opservacije o javlja značaju inbreeding u tumora, na primjer, u Japanu, gdje je vrlo često brakovi između rođaka, primijetio znatnu količinu leukemije Sibs.
twin metoda, koji se može koristiti samo u jednojajčani blizanci, bili su u stanju pokazati da je u leukemija saglasnosti je zapravo jednak 100%, ako je jedan od jednojajčanih blizanaca s leukemijom razvija u prvih nekoliko dana nakon poroda mi. U dvojajčanih blizanaca ne postoji saglasnost za leukemije. Iz toga slijedi da je patogenezi transplacen- prenos leukemije je složeniji od jednostavnog hematogeno prodor kancerogena od majke na fetus, i vjerovatno da imaju genetski faktori su prirode vrijednosti.
Neki podaci koji se odnose na etničku pripadnost pomagač, i indirektni dokaz o značaju nasleđa. Tako, na primjer, otkrili da Ewing sarkom dolazi puno rjeđe u Negro nego u bele rase, Sjedinjene Države, isti se posmatra u odnosu na akutne limfoblastične leukemije i tumora mozga. To ukazuje na neke genetske otpor ovih tumora u Crnci koji žive u istoj zemlji sa belih.
Dalje pokazuju da Japan postoji vrlo visoke frekvencije tumora pinealne žlijezde nisu primijećeni u iznosu od drugih nacionalnosti. Međutim, ne treba zaboraviti da oličenje tumori frekvencije u različitim zemljama su pokazatelji vrijednosti utjecaja faktora okoline na organizam.
Pa sam postaviti o važnosti podataka nasljednost u onkogeneza dokaz njegove prividne ulogu u nastanku pojedinih vrsta tumora, koje su češće kod djece.
Thrombocytopathia novorođenčadi. Angiopatija novorođenčadi i fetusa
Interkonekciji malformacija i tumora. Nasljednih uzroka tumora djetinjstva
Katran sindrom kod fetusa. Aase sindrom, Holt-Oram fetus
Kongenitalna amputacija fetusa. Sindrom aglossia-adactylia
Akromezomelicheskaya displazije. eykardi sindrom
Mikrotsefalichesky primarni patuljastog rasta. Sindrom poremećaja-Lax
Dominantnih i recesivnih alela hromozoma. Autosomno dominantni nasljedstva
Klasifikacija Mukopolisaharidoze. Hurler bolest, gentera, Sanfilippo, Morquio
Autosomno recesivno sindrom hiperprodukcija imunoglobulina m (IGM). Genske mutacije pomoć
Nasljedne neutropenije. Teška urođene neutropenija sindrom Kostmann
Faktori rizika za informacije raka kože za pacijente
Jedan od najčešćih oblika raka kod ljudi. Češće starije od 50 godina, obično na otvorenom prostoru…
Ataksija teleangiektaticheskaya (Louis-Bar sindrom), je relativno retka bolest s autosomno…
Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijekove, doktor, ljekarna, infekcije, sažeci, seks, ginekologije,…
Velika medicinska enciklopedija IC nevronet. bolest
Kršenja metabolizma aminokiselina
Nasljedne nefropatija
Albinizam kod ljudi, oku
Goniodisgenez
Monogensko sindromi mvpr
Elastolizis djecu