Interkonekciji malformacija i tumora. Nasljednih uzroka tumora djetinjstva

Zapažanja posljednjih godina šou, da su djeca s određenim malformacijama imaju visok rizik od razvoja malignih tumora. Na primjer, leukemije se često u kombinaciji sa hromozomskim sindroma.

Down sindrom 10-20 puta češće leukemije, Bloom sindrom i Fankonijev sindrom u 10% slučajeva u kombinaciji s akutnim monocitne ili mijelomonocitna leukemije. Djeca sa Aniridia (odsustvo šarenice) su 1000 puta veći rizik od razvoja Wilms tumora.

Takođe, može se uočiti urođenih vodopad, anomalije ušiju, mikrocefaliju, koja se izražava u smanjenje obima glave i mentalna retardacija. Takođe je poznato da je Wilms 'tumora i hepatoblastom u kombinaciji sa hemihypertrophy (hipertrofijom pola tijela ili njegovih dijelova), egzoftalmus, makroglosija hamartomi i benigni (gomoljasto skleroza, Rabdomiom srce). Malignih limfoma u kombinaciji s malformacijama imunog sistema, nenormalan rast dugih kostiju, i dodaci kože (kose i noktiju). Uz to, neuroblastoma, u pravilu, ne može se kombinirati s malformacijama.

Prema tome, Neki od tumora kod djece imaju vezu sa određenim vrstama kongenitalne malformacije. Druge vrste tumora djetinjstva, nasuprot tome, ne može se kombinirati s malformacijama. To ukazuje na prisutnost selektivnog komunikacije malformacija sa posebnim tumora histogeneze.

Video: Popularni Video - Kirurško liječenje

Sve činjenice kombinacije tumora sa smetnjama u razvoju razgovarati o mogućnosti zajednice u etiologije. Smatra se da, ako je u pitanju uticaj egzogenih onkogena - kratkoročni učinak na fetus dovodi do malformacije, dugoročno - za razvoj malignih tumora.

Nasljednih uzroka tumora djetinjstva

Osim egzogeni intrauterin uticaja, moraju uzeti u obzir nasleđe. Tumori, prenose nasljedstvo, je relativno mala. Trenutno veliki interes u opisu nasljednih tumora, u kojoj je mutirani gen prikazan je u proband ili maligni tumor ili tumor sindrom s visokim rizikom od raka. Naslijedila ovih tumora i tumora sindromi su autosomno dominantno.

Video: zdravlje, hrana, lijek, samo vijesti

R. Miller (1976) 7 uzroka ovih tumora i tumora sindroma: 1) retinoblastoma- 2) feohromocitoma u kombinaciji sa medularni karcinom štitne zhelezy- 3) hsmodektoma- 4) planocelularni karcinom jednjaka sa dlanovima i keratoze podoshv- 5) polipoza debelog crijeva adenokarcinom rizik za - 6) nevoid bazalnih stanica karcinomatoznog sindrom (više karcinoma bazalnih stanica kože) i 7) adenomatosis više endokrinih žlijezda (adenom prednjeg režnja hipofize, paratiroidne žlijezde, gušterače otočića).

ove nasljedne tumor i tumor sindroma može se kombinirati s određenim defektima u razvoju, kao što su retinoblastom u malom broju slučajeva može biti povezana sa sindromom D-deletsii- feohromocitoma - više nevrofibromami hiperplazija i paratiroidne zhelez- polipoza - Gardner sindrom (porodica epidermoidnih ciste) - adenomatosis endokrinih žlijezda - sa Zollinger - Ellison.