U zavisnosti od izvora nastanka mekih tkiva razlikuje fibrosarkom, mezenhim, liposarkom, histiocitom, leiomyosarcoma, rabdomiosarkom, sinovijalne sarkom, angiosarkom, Lim-fangiosarkomu, hemangiopericitom, maligne švanom i
U zavisnosti od izvora nastanka mekih tkiva razlikuje fibrosarkom, mezenhim, liposarkom, histiocitom, leiomyosarcoma, rabdomiosarkom, sinovijalne sarkom, angiosarkom, Lim-fangiosarkomu, hemangiopericitom, maligne švanom i neurilemma. Tumor može biti smještena u mekim tkivima ekstremiteta, prtljažnik, retroperitonealna prostor i na drugim područjima tijela. mekih tkiva sarkoma od 1% svih malignih tumora. Rana dijagnoza je važna za prognozu. Nakon otkrivanja tumora mekih tkiva ne treba koristiti metodu praćenja. Greške u dijagnostici često, termin dijagnoza se često izdvajaju za 6-12 mjeseci. Potrebna biopsija ili resekcija.
sarkomi mekih tkiva imaju tendenciju da se ponovi nakon operacije, posebno u više od 5 cm i nizak diferencijacije tumora. Udaljenih metastaza javljaju u plućima, rjeđe u drugim organima. Metastaze u regionalnim limfnim čvorovima se dijagnosticira samo u 5-20% bolesnika. Diferencijalnoj dijagnozi provesti sa benigni tumori, koji mnogo češće nego malignih javljaju, ali njihova malignitet je rijedak.
Dijagnoza se temelji na podacima morfoloških ispitivanja (fibrom, lipom, leiomyoma, Rabdomiom, itd).
Tretman. Glavni metod liječenja - kirurgija. Važan raširena uklanjanje tkiva uz tumora. Da bi se smanjio rizik od tumora reditsiva primjenjuju zračenja postoperativno terapiyu- osjetljiviji embrionalni rabdomiosarkom. Hemioterapija, radioterapija ili bez upotrebe sa neresektabilnim tumora i metastaza. režimi: 1) Cyclophosphamide - 500 mg / m2 / w u kombinaciji sa adriamicina - 50 mg / m2 / s do 1 dan, Vincristin - 1 mg / m2 / u 1. i 5. dana i imidazolkarboksamidom -250 mg / m 2 / 1-5-ydni-2) carminomycin 6 mg / m2 / u 1., 8. i 15. dana, u kombinaciji sa vinkristin - 1 mg / m2 (ili metotreksat - 20 mg / m2) u / na istim danima i tsiklofos-fan - 250 mg / m 2/3 puta tjedno, 6 doz- 3) CIK-lofosfan - 500 mg / m2 u kombinaciji s adriamicina - 50 mg / m2 dan 1, vinkristin - 1 mg / m2 / u 1. i 5. dana i Dactinomycin - 0,3 mg / m2 / 3-5 minuta dni- 4) adriamicina - 60 mg / m2 dan 1 u kombinaciji sa ciklofosfamid - 600 mg / dan m2 2 i cisplatin - 100 mg / m2 3. dan / u.
Kada jedan metastaze na plućima može biti operativno njihovo uklanjanje, prikladnost što je i razumljivo u velikoj intervalu od uklanjanja primarnog tumora prije otkrivanja pluća metastaza i njihov rast usporen. Pet-godišnje preživljavanje u sarkomi mekih tkiva u rasponu od 20 do 80% ovisno o morfološkoj strukturi i diferencijacije tumora, njena veličina i lokacija.
sarkomi mekih tkiva imaju tendenciju da se ponovi nakon operacije, posebno u više od 5 cm i nizak diferencijacije tumora. Udaljenih metastaza javljaju u plućima, rjeđe u drugim organima. Metastaze u regionalnim limfnim čvorovima se dijagnosticira samo u 5-20% bolesnika. Diferencijalnoj dijagnozi provesti sa benigni tumori, koji mnogo češće nego malignih javljaju, ali njihova malignitet je rijedak.
Dijagnoza se temelji na podacima morfoloških ispitivanja (fibrom, lipom, leiomyoma, Rabdomiom, itd).
Tretman. Glavni metod liječenja - kirurgija. Važan raširena uklanjanje tkiva uz tumora. Da bi se smanjio rizik od tumora reditsiva primjenjuju zračenja postoperativno terapiyu- osjetljiviji embrionalni rabdomiosarkom. Hemioterapija, radioterapija ili bez upotrebe sa neresektabilnim tumora i metastaza. režimi: 1) Cyclophosphamide - 500 mg / m2 / w u kombinaciji sa adriamicina - 50 mg / m2 / s do 1 dan, Vincristin - 1 mg / m2 / u 1. i 5. dana i imidazolkarboksamidom -250 mg / m 2 / 1-5-ydni-2) carminomycin 6 mg / m2 / u 1., 8. i 15. dana, u kombinaciji sa vinkristin - 1 mg / m2 (ili metotreksat - 20 mg / m2) u / na istim danima i tsiklofos-fan - 250 mg / m 2/3 puta tjedno, 6 doz- 3) CIK-lofosfan - 500 mg / m2 u kombinaciji s adriamicina - 50 mg / m2 dan 1, vinkristin - 1 mg / m2 / u 1. i 5. dana i Dactinomycin - 0,3 mg / m2 / 3-5 minuta dni- 4) adriamicina - 60 mg / m2 dan 1 u kombinaciji sa ciklofosfamid - 600 mg / dan m2 2 i cisplatin - 100 mg / m2 3. dan / u.
Kada jedan metastaze na plućima može biti operativno njihovo uklanjanje, prikladnost što je i razumljivo u velikoj intervalu od uklanjanja primarnog tumora prije otkrivanja pluća metastaza i njihov rast usporen. Pet-godišnje preživljavanje u sarkomi mekih tkiva u rasponu od 20 do 80% ovisno o morfološkoj strukturi i diferencijacije tumora, njena veličina i lokacija.
Udio u društvenim mrežama:
Povezani
Sinovijalne sarkom, liposarkom i mezenhimoma djecu. hemangiomi djecu
Maligne neoplazme simptoma štitnjače, klasifikacija
Klasifikacija raka štitnjače. Papilarni (papilarni) adenokarcinom
Angiosarkom ili hemangioendothelioma štitnjače. Neyrosarkoma ili malignih švanom štitne žlijezde
Metastatskim štitnjače adenom. Sarkom štitne žlijezde
Malignih tumora jetre. klasifikacija
Liposarkom. Sinovijalne sarkom. srce limfoma
Fibrosarkom i myxoid fibrosarkom
Angiosarkom
Rabdomiosarkom
Maligni fibrozni histiocitom pleomorfnim (pleomorfnim nediferentovanih sarkom)
Najčešći oblik sarkomi mekih tkiva u pedijatrijskoj praksi. Postoje 3 histološki varijante:…
Untitled document
Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijekove, doktor, ljekarna, infekcije, sažeci, seks, ginekologije,…
Rabdomiosarkom (alveolarni, embrionalni) mekih tkiva u djece: prognozi, liječenje, simptomi
Mekih sarkom tkivo: liječenje, prognoza, simptomi, uzroci, simptomi
Mješoviti i heterogene tumora mezenhimskih kosti
Vaskularni tumori: oblici
Tumori kostiju i zglobova
Mekih sarkom tkivo na ruku i zglob područje: uzroci, liječenje
Maligni fibrozni histiocitom kosti