Liposarkom. Sinovijalne sarkom. srce limfoma

Liposarkom - vrlo rijetka mezenhimskih maligni tumor srca, koji se sastoji od lipoblastov i otkriti u odraslih. Generalno, to predstavlja masivni obliku, nalazi se u šupljinu PL i simuliranje mix.

Za liposarkom odlikuje žuta, mekana i često sluzav dosljednost. poremećaja srčanog izazvati tumore u dva tipa: pleomorfnim (oponaša maligni vlaknastih histiocitom) i myxoid. Novoformirana ćelija - lipoblast čiji citoplazmi pleomorfnim oblik tumora kada puna masti vakuole. Kada myxoid histološki tip otkrivene u citoplazmi jedan veliki vakuole sa masti, cijeđenje jezgru, kao pečat. Myxoid tip liposarkom ima dobar dotok krvi. U nekim liposarkom otkriti i myxoid i pleomorfnim znakova. Imunohistohemijska studija limfoblasta izraziti S100 antigena. Elektronska mikroskopija jasno da odvoji membranu iz lipida vakuole su odsutni.

Ime ovog tumora zloupotrebljava kao sinovijalne sarkom - primarni tumor, ne raste i razlikovanje od sinovije. Tipičan lokalizacije u srcu - atrija i perikarda. Sinovijalne sarkom, nalazi se u atriju, prethodno pomešati sa sarkomatoidni varijanta malignog mezotelioma. Za razliku od drugih, obično raste difuzno, perikarda, sinovijalne sarkom predstavljena je pojedinačno uređen obliku.

Makroskopski sinovijalne sarkom predstavljeni infiltrativna obliku guste beličasta sa dijelovima krvarenja ili nekroze. Histološki izdvojiti dvije opcije sarkom. Dvofaznog utjelovljenje sastoji od vretena i epithelioid ćelije sa ženskim ili glandularnim strukture, dok je otkriti samo monofazni utjelovljenje fusiform ćelija okružen intersticijalni edem.

Imunohistohemijska studija je pokazala da epithelioid ćelije izražavaju citokeratin i epitelnih membrane antigena, dok vreteno ćelije dati pozitivnu reakciju na vimentin.

Precizne dijagnoze može se vršiti samo putem molekularnih bioloških metoda za određivanje molekularnih markera, naime SS18 / SSX-transkripte.

Postoji limfoma je lokaliziran limfnih čvorova, a odlikuje uključivanje u patološkog procesa samo srce i (ili) perikarda. Oni čine 10% primarnih malignih tumora srca, odnosno 1% svih primarnih srčanih tumora. Dobi bolesnika kretala 5-90 godina (srednja dob - 60 godina). Odnos slučajeva muškaraca i žena je 3: 1. Bolest se razvija samo kod osoba sa imunodeficijencije. Predviđanje je obično loš (fatalna), a prosječna opstanak 7 mjeseci.

Bolest počinje akutni bol u grudima, akumulacija perikardni izliv, zatajenja srca, aritmije, sinkopa, pa čak i kompletan AV blok.

Primarni srčani limfom se može razviti u srcu šupljine. U 2/3 slučajeva, mjesto porijekla je fudbalsku bjelkaste formiranje infiltriraju PP propagiraju u perikardnog izliva u pratnji masivne. Najčešći podtip (80%) - B-limfoma, koji se sastoji od CD20-pozitivnih velike ćelije. 20% tumora su predstavljene CD3-pozitivna T-cell limfoma.

Citološka perikardnog izliva i molekularne tehnike omogućuju diferencijaciju B- i T-cell limfoma sa reaktivnim limfnim hiperplazija. Primarni limfom srca je podvrgnut neposredne tretman, kao i limfoma na drugim lokacijama. Kasna dijagnoza - glavni uzrok lošu prognozu.

Gaetano Thiene, Marialuisa Valente, Massimo Lombardi i Cristina Basso

Tumori srca

Udio u društvenim mrežama: