Maligni fibrozni histiocitom kosti

Prije dodjele poseban nozološki forma je okarakterisan kao polimorfonuklearnih sarkom ćelija, fibrosarkom ili visoki stupanj.

Tumor se razvija kod odraslih srednje dobi, sa Najveća incidencija na 50 godina. U mladosti od 20 godina, MFH se otkrije rijetko, čini samo 10% slučajeva.

Histologiju i patogeneza malignih vlaknastih histiocitom kosti

Ponekad, maligni vlaknastih histiocitom kosti je podijeljena u low-grade i visoko diferencirane oblike prisutnosti i izražavanja karakteristika ćelija anaplazije tkiva i atipične mitoze brojke.

Video: Sa svijet na koncu - Darius Aleksanova (Smagliy)

Tipičan lokacije tumora - duge kosti, od kojih je 30% od pogođene zgloba koljena području. U 20% slučajeva, najčešće u pozadini "kosti infarkta", razvijaju sekundarne MFH, koji se javljaju više agresivniji od primarnih oblika.

Tumor sadrži dvije vrste ćelija: vreteno sa formiranjem moiré i polimorfne strukture sa izraženim znacima atypism. Tumorske stanice proizvode kolagen, koji može simulirati hyalinized i osteoid, ali za razliku od osteosarkoma, osteogenesis istinito u MFH javlja.

Video: Seminar Modern Problemi veterinarske dermatologije

Simptomi malignih vlaknastih histiocitom kosti

Prema radiodijagnostike izdvojiti dva MFH utjelovljenje. Porijekla liči na jednostavan kost cista, EG i usamljeni osteolitični metastaze. Tako je otkrivena blizu fokus ili žarišta uništavanje spajanja sa jasnim ili nejasnim konture, ponekad s "otokom" formiranja kortikalni sloj vnekostnogo komponentu u kortikalne uništena.

Drugi utjelovljenje karakterizira MFH melkoochagovogo dio spajanja s nejasnim obrisima razaranja, fragmentacija kortikalni sloj, kao i formiranje linearnog periostozom mali vnekostnogo komponentu.

Diferencijalna dijagnoza zloćudnih vlaknastih histiocitom kosti

Opcija maligni fibrozni histiocitom kosti nalik ciste, karakteristika djetinjstva. On je najčešće lokaliziran u oknu duge kosti bez kortikalni razaranja i klijanja u meko tkivo. Solitary osteolitični metastaze često lokaliziran u kralješka i ravne kosti, rijetko napadne kortikalni sloj da se formira vnekostnogo komponentu i povremeno izaziva periostalnim reakcije.

Diferencijalna dijagnoza MFH drugi utjelovljenje se provodi s akutnim osteomijelitis, Ewing sarkom, osteosarkom osteolitični, lymphosarcomas usamljeni i osteolitični metastaze. Razlikovna obilježja osteomijelitisa smatraju se opšte i lokalne poremećaji upalnih prirode, a na raniji datum kliničke znake (apsces) imaju prednost nad promjenama u kosti radiografije. Za Ewing sarkom karakterizira baburasti i igle periostoz. U nedostatku patoloških znakova kostiju u gustoj "fuzzy" uključaka u tumor niz diferencira maligne vlaknastih histiocitom kostiju i osteosarkom osteolitični nemoguće. U koraku histologiju MFH treba razlikovati od jedne fibroblasta osteosarkomi, fibrosarkom, fibroma desmoplaticheskoy i metastaze ćelija vretenaste.