Mješoviti i heterogene tumora mezenhimskih kosti

U literaturi postoje pojedinačni opisi liposarkom kosti. Tumor je otkriven u dobi od 15 i 50 godina, polako raste, dok se dijagnoza neodređene simptome ponekad nestaju za nekoliko godina. Opisao poraz femura, tibije i frakture. Zbog rijetkost tumora za identifikaciju znakova dijagnoze zračenja nisu ispitivani.

leiomyosarcoma - maligni mezenhimskih tumor ćelija vretena u obliku, koji pokazuju znakove glatkih mišića diferencijacije. 50 opisao zapažanja. Tumor je otkriven u dobi od 30-90 godina. Tumačiti kao primarni leiomyosarcoma kosti, tumora metastaze može biti koji su nastali u nekoliko godina nakon uklanjanja benignih glatkih mišića tumora maternice ili probavnog trakta. Opisao srednje post-zračenja kost leiomyosarcoma. Karakteristične crte u dijagnozi zračenja nema. Potrebno je razlikovati tumor MFH, fibrosarkom i vreteno ćelija metastatskog oblika raka.

rabdomiosarkom kao primarni tumor kostiju je opisan u pojedinim zapažanja. Tumor je obično sekundarna: metastatski (rabdomiosarkom sa drugih sajtova) ili u toku klijanja tumora mekih tkiva. Histološki, "primarni" rabdomiosarkom je analog rabdomiosarkom mekih tkiva, često pleomorfnim ili embrionalnog tipa. Diferencijalna dijagnoza se provodi uz dedifferentiated hondrosarkom, koji se odlikuje područja diferencijacije hrskavice.

Primitivni multipotentne kosti sarkom - tumor u strukturi kojih ima nekoliko pravaca u isto vrijeme diferencijacije (kosti, hrskavice, vaskularna) i polje tkiva iz malog monomorfnom ćelije bez dokaza o proizvodnji bilo intersticijske supstance. Diferencijal dijagnostičke kliničke i snimanje znakova nema.

Adanmantinoma trubgatyh duge kosti rijetke maligne mestnodestruiruyuschaya polako raste tumor sa visokom tendencijom da relaps nakon skidanja u regionu tumora. Ameloblastoma često dijagnosticira kod osoba starijih od 20 godina. Metastazira rijetko, uglavnom u plućima. Ameloblastoma se obično nalazi u potkolenice, ponekad je istovremeni kvar obje kosti potkoljenice.

Ameloblastoma počinje da se poveća u kortikalne sloja dijafize dugih kostiju. Prva postoji degradacija ognjišta je djelomično skleroziraju konture, ćelijske strukture se zatim formira i širi promjer kortikalne sloja, stvarajući sliku svog otoka. Nakon toga adamantinoma uništava korteks i prodire u meka tkiva i koštane srži prostora. Uz povećanje reaktivne procesi se odvijaju područja skleroze.

U početnim fazama razvoja na malim veličinama adamantinoma slična drugim subjektima u razvoju korteksu dijafize dugih kostiju: neossifitsiruyuschuyu fibrom, osteoid osteam i neobične intracortical metastaza raka pluća.

Neossifitsiruyuschie uterusa obično otkrivene u djece i adolescenata. Osteoid osteam sadrže Nidus u centru hiperostoza. Dijagnosticirati metastaze bez identifikacije primarni fokus mora biti da se razjasni usamljeni poraz i eliminirati rak pluća.

Mikroskopski adamantinoma u nekim slučajevima može da liči tumora vaskularne (u prisustvu cjevaste strukture epithelioid ćelija) i FD.

sinovijalne hondrosarkom - izuzetno rijetke malignosti. Izolovani primarnih i sekundarnih oblika. Srednje sinovijalne hondrosarkom razvija na osnovu već postojećih sinovijalne chondromatosis. Primarni sinovijalne hondrosarkom rijetko otkriva i razvijen u kapsule zgloba. Ponekad sinovijalne hondrosarkom razvija nakon nekoliko ozljede ponavljanja, u početku smatrati benigni proces.

Tumor utiče na veliki zglobova donjih ekstremiteta. Metode dijagnostike zračenja otkrili spajanje hrskavice, u različitom stepenu, mineralizovanih čvorova koji uzuriruyut susjednih kostiju.

Histološki, sinovijalne hondrosarkom tumorske ćelije sastoji se od I-II stepen anaplazije, među kojima ponekad identificira porcije miksomatoze. potrebno uzeti u obzir kliničke i vizualizaciju funkcije za dijagnozu diferencijal. Uprkos niskim i umjerenim stepen anaplazije, pola Sinovijalna hondrosarkom metastazira na zapažanja pluća.