Mekih tkiva tumora kod djece

U 5-10% djece 1 godine života, tu su hemangiomi, koji su benigni tumori endotel krvnih sudova. Uprkos tako visoku učestalost pojave, mehanizama hemangioma ostaju nepoznati, njihov prirodni tok je drugačija od one u većini tumora, jer u proliferativna faza, u pravilu, treba da bude spontana involucije, čiji mehanizam je nepoznat. Neki hemangiomi su povezani sa malformacijama. Na primjer, veliki hemangioma lica i vrata mogu biti povezani sa PHACES-sindroma (posterior jami malformacije, hemangiomi lica i vrata, malformacije arterija srca i oči, ektopija cordis, abdominalni ili sternalnih dijeljenja). Hemangiomi lumbosakralnim regija može biti markere kičmene malformacija, i anomalije urogenitalnog i anorektalni regijama.

Video: Morfološke ispitivanje u dijagnostici tumora jetre u djece

Perinatalnom periodu rijetke vaskularne tumori također uključuje piogenih granulom i kaposhiformnaya hemangioendothelioma.

Najčešći tumor fibroznog tkiva je infantilna miofibromatoz (MI), koji predstavlja mezenhimskih tumora koji su nastali u kožu, mišiće, kosti, potkožnog tkiva i unutrašnjih organa kao usamljene ili multicentrične oblika. Histološki, tumor sastoji se od dvije vrste ćelija: zrele vretenaste miofibroblasti i male nezrele mezenhimskih ćelije često ima centralnu nekroze. Karakteristika je vaskularna struktura nalik hemangiopericitom. Prema modernim konceptima sve "hemangiopericitom" u ranom djetinjstvu su zapravo miofibromatozom. Tokom prirodni tok MI može spontano regresa, ali multicentrične oblik bolesti, posebno uz učešće unutrašnjih organa, povezana je sa visokim rizikom od prerane smrti.

Infantilna fibromatoze - benigni tumor fibroznog tkiva, obično proizlaze iz fascije, aponeuroses, skeletnih mišića i periosta. Histološkom struktura tumora varira od ćelije myxoid "nezrele" strukture u ožiljak tkiva. To je često nemoguće razlikovati ćelijski fibromatoze histološki od low-grade fibrosarkom. Infantilna fibromatoze mogu rasti invazivno i ponavljati, ali ne metastazira.

Infantilna ili urođene sarkom - izuzetno rijetka pojava i predstavljeni uglavnom rabdomiosarkom, fibrosarkom, i neizdiferencirane sarkom. Preživljavanje u kongenitalnim fibrosarkom može dostići 100%. S druge strane, prognoza neonatalnog rabdomiosarkom lošiji nego u starije djece.

Video: Savyolov NA - sarkoma mekih tkiva: općim načelima morfoloških dijagnoza