Benigni tumori mekih tkiva šake: liječenje, uzroci, simptomi, znakovi

• Epidermalnog (implantirani) ciste (dermoid cista)
• Tumori masnog tkiva (lipom i lipofibroma)
• Vezivnog tumora (fibrom, dermatofibroma, dezmoplasti ~ nih fibroma)
• sinovijalne tumor
• Giant tumor ćelija tetive korice
• vaskularni tumori
• Nerve tumora (neurinom = švanom, neurofibrom)

Giant tumor ćelija tetive korice

Drugi najčešći tumor ruke mekih tkiva. Poznato je kao pigmentirana villonodular sinovitis. Histologija: multinucleated ćelije, hemosiderina depozita, gistotsitoz. Rast počinje u neposrednoj blizini tetive korice i zglobova. To ukazuje na nekoliko etioloških faktora kao što su genetski, upalni, traumatično, metabolički i imunološki. Tumor je benigni, ali velika vjerovatnoća relapsa nakon operacije, posebno kada u vezi sa distalne interfalangealnih zgloba. Malignitet nije uočena.

Video: Morton je neurom. Žive zdravo! Zašto bol u nogama?

Simptomi i znaci

Polako raste bezbolna oteklina, obično u prst. X-ray vidljive erozije kosti. U operaciji otkrivene melkodolchataya žućkasto smeđe tumor na nozhke- može biti ugrađena na kosti ili pletenicu neurovaskularne bundle. Moguće Satelitski tumora.

tretman

Poželjno je ekscizija jedinicu izbjeći širenje tumora. Javlja u 10-30% slučajeva.

Ciste sa epidermalnog Uključene (dermoid ciste)

Treći učestalost tumora četkicu mekih tkiva, što je koža vanmaterične otočića pod kožu, vjerovatno zbog traumatskog implantacije ćelija kože. Manifest pečat fluktuacija ponekad (u slučaju formiranja sebuma). Ekscizija nikakve poteškoće, kao tumor ima dobro definirane kapsula i zalemi na okolno tkivo.

piogenih granulom

Benigna, obično posttraumatskog. Najčešće, na dohvat ruke. Ona brzo raste u mekoj tumor na stabljike crvene boje. Male tumore kauterizovati srebro nitrata u relapsa ili velikih dimenzija izbačeni.

hemangioma

Pedijatrijska hemangioma obično nalaze na stražnjem dijelu ruke. brzo raste u prve dvije godine života. U većini slučajeva prestaje spontano, do sedam godina.

angioneuroma

Potiče iz glomus ćelije koje se nalaze u dermis (arterijsko šantove regulisanje temperature). Najčešće naći na dohvat ruke, a posebno u području nokta. Ova oteklina može izazvati jake bolove.

dijagnostika

Preko ploče nokta vidljivo ljubičaste mrlje. Precizno lokalizacija bol To potvrđuje olovke osjetljivih na pritisak (patognomonična znak). Ako je bol zavoj smanjuje. Na standardnim radiografije vidljiva udubljenja na kosti. Za dijagnozu je potrebno da MRI.

tretman

Pažljiv preoperativne oznaka. Oprezni disekcija za sprečavanje recidiva.

Tumori masnog tkiva (lipom i lipofibroma)

Peti najčešći benigni tumor. Mogu razviti u mišić (intramuskularno) između mišića (intramuskularno), u okviru tetive korice. Neuronske fibrolipoma formiran oko živaca i nalazi se unutar karpalnog tunela (za sve embodiments, karpalnog tunela dekompresiju poželjno za obavljanje istraživanja palpaciju za otkrivanje tumora).

Video: tumori kostiju i mekih tkiva 2

fibromatoze

keloid

Hipertrofija odnosi na rumen neželjenih komplikacija nakon traume ili operacije. To je češća u starosnoj dobi od 20-40 godina, kao i kod ljudi sa tamnom ili crne kože. sa tkanine grubo rukovanje tijekom operacije može izazvati hipertrofiju ožiljak, keloid ali se formira samo kod ljudi koji imaju tendenciju da ga. Za kurativne mjere uključuju posteljina komprese, injekcije steroida i ekscizije. Ranije smo koristili terapiju zračenjem, ali se najbolje izbjegavati zbog opasnosti od razvoja sekundarnih tumora kože.

fibrom

• Pa oklopljenog obrazovanje koje se javlja u neposrednoj blizini tetive korice ili nokat.
• Tretman: ekscizija.

Dermatofibromi

Dermatofibromi - lokalno invazivan i tekućih obrazovanja.

Video: Sinovioma

To uključuje sljedeće:

• Potkožno fibromatoze ranom djetinjstvu
• djeca dermatofibromatoz
• Djeca fibrom prst
• Maloljetnik aponeurotic fibrom
• Palmarni fibromatoze (Dupuytren)

Uvjeti su povezani sa genetskom predispozicijom. Djece i oblika maloljetničke se očituju na rođenju ili u prvih 10 godina života. Mjesto agresivne prirode - ponavlja rast i širenje. To može zahtijevati biopsija za diferencijalnu dijagnozu malignih vlaknastih gisteotsitomoy i fibrosarkom. Kada taktika maloljetnika i infantilne formacije trudnice, ukoliko ne postoji poremećaj funkcije (ruku / nogu), inače operacija je prikazan za vraćanje funkcije. To javlja u visokom procentu slučajeva.

dezmoplasti ~ nih fibrom

A vrlo rijetki i agresivni oblik fibromatoze. Kliničke i patohistološke sličan fibrosarkom. Tumor je lokalno agresivan, ali ne metastazira. Tretman se sastoji od ekscizije ili amputacija.