Tumori jetre u dojenčadi, liječenje, uzroci, simptomi

Najčešće ovi tumori su asimptomatski i mogu povremeno biti otkriven ultrazvukom. Međutim, infantilna hemangioendothelioma može izazvati teške simptome u vidu povećanja u trbuhu, hepatomegalija, teška arteriovenske manevarskih krvi i srčane insuficijencije, hemodinamskih anemija, trombocitopenija i teška koagulopatije (Kazabaha sindrom - Merritt), tumor raskid sa intraabdominalne krvarenje, i respiratorni distres. Rijetko bilijarna opstrukcija sa žutice. Histološki, ovi tumori su napravljeni od vlasi normalno, iako nezrela hepatocita odvojeni vaskularne prostore obložena jedan sloj endotelne visok. Veličina tih vaskularnih prostora određuje da li je tumor klasifikovani kao kavernoznog hemangioma ili hemangioendothelioma. Povećana mitotska aktivnost u ovih tumora obično nisu označene. Hemangioendothelioma mogu imati alternativu histologiju: više pleomorfnim endotelnih ćelija, ponekad formiraju papilarnih struktura. Ovi tumori imaju tendenciju da se pretvori u maligni angiosarkom. Vaskularne neonatalne tumora jetre često prolaze kroz spontanu regresiju.

Mezenhimalne hamartoma - benigni tumor jetre mezenhimnih porijekla, koja se javlja u fetusa i novorođenčadi. U svetskoj literaturi do danas ne postoji konsenzus o prirodi mezenhimskih hamartoma: tumor je ili malformacija. Mikroskopski, tumor je multi-šupljine ciste obložene endotel ili epitela žučnih kanala, okružen fibroznog tkiva ili myxoid se sastoji od više žučnih kanala i krvnih sudova, naročito grane vene porte. Često postoji tanka vlaknasti kapsulu, ali se može posmatrati u klijanja od susjednih impakcije ili sklerozirajući-kupatilo jetre parenhima. Mezenhimalne hamartoma ponaša kao benigni tumori i rijetko daje recidiva nakon resekcije može spontano regres ili pretvoren u neizdiferencirana sarkom.

Hepatoblastom je najčešći tumor u ranom periodu jetre djetinjstva, ali u neonatalne tumori predstavljaju manje od 10%. Hepatoblastom - hepatoblastom. Histološki maligni epitelni tumor pokazuje tkiva jetre različitih stepen diferencijacije, najčešće embrionalnom ili fetusa komponenti. Ponekad se tumor sadrži malignih mezenhimskih tkiva nezrelih zakrpe fibroze, vretenastih ćelija, chondroid osteoid.

Ovi tumori se nazivaju mješoviti hepatoblastom. Pojava hepatoblastom je povezan sa genetskim abnormalnostima i malformacije, odnosno sindrom Wiedemann - Beckwith, trisomija 18, alkohol postojanje patnje ploda, familijarna adenomatozna polipoza. U novorođenčadi, u usporedbi sa starijim grupama, u tumorima vlada dovoljno diferencirane fetusa komponenti. Neonatalne hepatoblastom razlikuju metastazirovniem ranije sistema, pri čemu zbog fetalne cirkulacije tumor rijetko metastazira u pluća. Hepatoblastom utero može izazvati poligidroamniona i mrtvorođenče. Mogući ruptura tumora tijekom porođaja, uzrokujući masivno krvarenje. Neonatalne hepatoblastom ne proizvode veliki broj -fetoproteina, za razliku od hepatoblastom u starije djece.