Sinovijalne sarkom, liposarkom i mezenhimoma djecu. hemangiomi djecu

sinovijalne sarkom češća kod djece između 10 i 15 godina, uglavnom u udovima (kuka, koljena pogođene češće). Tumor sivkasto-žute, okrugle, često oklopljenog. U sekciji - mucilaginized, krvarenja i nekroze. Mikroskopski odlikuju dvije vrste ćelija, kao i kod odraslih:
1) endotelpopodobnye veliki ćelije postava jaz i acinusnih strukture sa mukoidan sadržaj
2) izduženog ćelije proizvodnju kolagena koji predstavljaju strome za acinusnih strukture.

Strome je kalcifikaciju i hyalinosis. Ima invazivni rast, metastazira u limfne čvorove, pluća.
liposarkom Javlja se rijetko kod djece, češći kod djevojčica do 5 godina. Lokaliziran u masno tkivo ekstremiteta, stražnjice, lopatica, vrat, retroperitonealna, može doći do ogromne veličine. Lobed žućkaste, viđen u presjeka mucilaginized nula. U većini slučajeva, dobro diferenciranih tumora, ali ima infiltrativna rast, strome bogato prokrvljena, ima tendenciju da mucilaginized.

Lipoblasty tumori sa oko jezgra, ponekad gnperhromnye citoplazma sadrži sitne kapljice neutralne masti, postoje gigant ćelija.
maligni mezenhimoma - tumor koji imaju pored fibroblastičnim komponentu, još dva ili više različitih histogeneze od sarkomatoidna tkiva. To je češća u djece mlađe od 5 godina, urođeno, kao i kod djece stare 10-12 godina, momci prevladati. Lokaliziran u prtljažniku i udova, barem u unutrašnje organe (jetra), zatvorenim, međutim, ima invazivni rast.

to uključuje elementi neizdiferencirano embrionalnih mezenhim, rabdomiosarkom, hemangioendothelioma, gemangnoperitsitomy, lymphangiosarcoma, leyo-, mio, hondro- i osteosarkom, Sinovioma. Metastazira u pluća, regionalne limfne čvorove.

hemangiomi djecu

Najčešći tumori kod djece su benigne vaskularne tumori, mnogi smatraju malformacija ili hamartomi. Lokaliziran u koži trupa, udova, glave, vrata, ponekad u unutrašnje organe. Proizlaze iz krvi i limfnih sudova.

hemangiomi Imam infiltrativna rast i stoga ponoviti. Može biti tri vrste: hipertrofična (benigni hemangioendothelioma), kapilara, kavernoznog. Češća kombinacija sva tri tipa. U 80-90% prolaze fibroze i spontana regresija nakon 5-7 godina. Vjeruje se da kapilarne i hipertrofične oblici su korak proces prirodno završava fibrozu.

Giant hemangiomi - Merritt - Kazabaha sindrom - javlja se samo u prvoj godini života u rapidno raste kapilara hemangiom a. Raste vrlo brzo brzinom od 1 cm dnevno [Campbell, R., 1976]. U kombinaciji sa trombocitopenija rezultira kašnjenjem trombocita u tumora sinusoidalni kanala. Djeca su ubili krvarenje iz tumora.

Izolovan, pored toga, venski hemangioma tankih stijenki posude uz istovremeni rast vlaknastih, glatkih mišića i masnog tkiva blisko povezani s brodova tumora ratsemoznuyu hemangioma od arteriovenske anastomoze, koji se nalaze u mozgu i membrane.

velikih krvnih žila, tankih stijenki, zamršen, s aneurizme su sklone spontanoj tromboze i organizatsii- hemangioma skeletnih mišića i vezivnog tkiva tankih stijenki kapilara infiltriraju meko tkivo i izazvati atrofije mišića, može biti gigantskih razmjera - da se infiltrira cijeli konechnost- piogenih granulom - hemangiom granulacije tkiva, smatra da je na licu i torzo prekriven koricom, polako povećava. Sastoji se od kapilarne petlje, okružen granulaciju tkiva sa slobodnim myxoid strome.
Vjerojatno, ovaj proces je posljedica zaraznih oštećenje dermisa i plovila.