Ganglioneuroma i ganglionevroblastoma djecu. Feohromocitoma i teratoma kod djece

ganglioneuroma - benigni tumor simpatičkog nervnog sistema neurona formiranje neurofibrils, ćelijske membrane nervnih (lemmotsitov) i vezivnog tkiva. Neuroni su razbacani kao pojedinačne ćelije ili klastera od njih podsjećaju lobulation neuroblastomas.

gangliona različitih veličina i oblika, imaju veliku sličnost sa zrelim neurona. U citoplazmi nekih ćelija definiran eozinofilni granulom kateholamina. Postoje skupine limfotsitopodobnyh nediferencirane neuroblasts, prisustvo koje se može utvrditi sposobnost da invazivni rast.

broj lemmotsitov i vezivnog tkiva mogu znatno razlikovati. ganglioneuroma se mogu javiti sa teškim kapsulu i sasvim benigni, naravno. U ganglionevroblastomah osim nediferencirane neuroblasts su ganglijskih ćelija, sa velikim atinizmom, često multi-core.

broj neurofibrillary i vezivnog tkiva oštro smanjen. Postoje figure mitoze, nekrotičnog polje. Ganglioneyroblastomy naći u mnogo djece manje od neuroblastoma. Nalaze se u istom organa i područja kao neuroblastoma, oni metastazirati na limfne čvorove, jetru i kosti.

feohromocitomom - rijedak tumor koji se razvija iz feohromoblastov nadbubrežne medule. Javlja se u djece i odraslih. Hormonske tumor aktivnost ispoljava hipertenzije, hiperglikemije i povećan metabolizam. Postoji benigni i maligni utjelovljenje. Benigna feohromocitoma se sastoji od velike svijetle poligonalnog ćelije, vakuolizirane citoplazma, sadrži smeđe granule.

Kernel može biti atipična, hiperhromatičnim. Postoji trabecular ili alveolarne strukture, nedostaju kod malignih utjelovljenje. U malignih feohromocitoma je izraženiji ćelijskom atipije, giperhromatoz jezgra, obim citoplazma smanjena. Limfogematogennye metastaze.

Feohromocitoma i teratoma kod djece

R. Willis (1962) i M. Askanazy (1907) Smatrali smo da je pojava teratomi posljedica kršenja embrija morfogeneze. Ovaj proces dovodi do stvaranja teratomi.
Sacrococcygeal i retroperitonealna teratoma su češći kod djevojčica, prema N. Brown i F. Langley (1976), nalazi iza rektuma, često urođene, ponekad do vrlo velike kvadrature, a onda može ometati generičkih čin. Oni mogu obavljati karlične šupljine, ali rastu ekspanzivno, ne klijanje zdjelice. Sastoji se od strukture koje nalikuju različitih organa (gut petlje žlijezda osnove udova, itd ..), a tkivo (nervnog tkiva, tkiva jetre, slojevitim skvamoznih epitel, glatkih mišića, vlakna, itd ..).

Teratoblastomy rijetko i karakteriše prisustvo među zrele izrasline tkiva kartsipomopodobnyh čvrste ili papilarnih struktura. R. Willis (1962) smatra da su ti derivati ​​papilarni proliferaciju vaskularnog pleksusa mozga komora. U teratoblastomah elementi mogu biti prisutni prolnferiruyuschie extraembryonic tkiva (žumance sac), što se posebno odlikuje perivaskularnoj strukture - kapilara centar, okružen obloge visceralne coelomic epitela.

maligni teratoma rastu brzo metastaziraju u regionalne limfne čvorove, jetru, pluća. U osnovi čvor nekroze tumora lako doći i sekundarna infekcija s gnojenje.