Kraniofaringioma i mikroglioma djecu. Melanom i retinoblastom djecu

kraniofaringeoma epitel formirana od ostataka hipofize moždanog udara (Rathke je torbica) sastavljen od epitelnih otoka i kablove, nalazi se u području Sella turcica, dno III komore i hipotalamus. epitelnih stanica sa vakuolizirane citoplazmi liči na strukturu slojevitih skvamoznih keratinizing epitela. Postoji microcysts obložena slojem tamne ćelije, i velike ciste obložene zrele keratinizing epitela. Ciste - Klaster pali mase naći kalcifikacije, hemosideroze lezije, taloženje kristala kolesterola infiltrira limfocita, makrofaga, gigant ćelija strano tijelo, mogu se formirati u stromi kosti klanca. Okolno moždano tkivo - reaktivne promjene od pretežno astrocitnih glija.

meningealna tumor javljaju kod djece je vrlo rijetko, postoje fibroblasta, tip meningoendotelialnogo. Posjeduju puzanje rast, može rasti uz plovila.

Mikroglioma - tumor nepoznatog porijekla. To je jedan od mikroglijalne ćelije ili iz makrofaga (histiocitni) ćelija. Javlja se vrlo rijetko raste uz plovila kao u moždanom tkivu, au subarahnoidalne prostoru, a ljuske udaranje difuzne mozak supstance uzrokuju njihovo zgušnjavanje i zamagljivanja. Ćelije imaju hiperhromatskim jezgra liče makrofaga naći limfotsitopodobnye ćelije, mitoze brojke. Promjene su slične hronične upale. Prognoza je loša. uočili smo jedan pacijent, dječak 4 godine, sa mikrogliomoy koja je umrla sa simptomima opšte kaheksije.

melanoma ovojnica razvija iz melanoblast u rasponu stopa u ljušture produžene leđne moždine. Ima invazivni rast, povećava perivaskularnoj prostora.

retinoblastom - maligni tumor koji se razvija iz nediferencirane ćelije retine. Češće jednostrano tumora (70%), rijetko bilateralni (30%). U evropskim zemljama, retinoblastom su češći (javlja sa frekvencijom od 1: 25.000 djece), ali generalno su rijetki tumor. Retinoblastom - tumor gotovo isključivo od djetinjstva, posmatrano uglavnom do 10 godina s maksimalnim frekvencije u prve tri godine života (66% svih slučajeva ovih tumora). To je medularni dosljednost, sivo-žute boje, nalazi se u zadnjem setchatkivvidesolitarnogo - ilimnozhestvennyh čvorova.

Sastoji se od malog ćelija sa okruglim ili ovalnim hiperhromatskim jezgra, koje su grupisane u obliku rukava oko plovila. U područjima daleko od perivaskularnoj tkiva, ima velikih nekroze skloni kalcifikacije. P. Campbell (1976), tumor eksponata nevrogsnnuyu diferencijacija u 50% pravi izlaz formirana -tsirkulyarno ćelije koje se nalaze oko male šupljine, uz procese usmjerene na centru šupljine. Prisustvo nervnih procesa ukazuje na prirodu tumorskih ćelija i daje im snažnu sličnost retine fotoretsepgorami. Sličnost dopunjena točka nuklearne hromatina strukture.

Electron mikroskopski pregled potvrdio poreklo tumor fotoreceptora, o čemu svjedoči i odnos tumorskih ćelija sa graničnim membrana u prisustvu njihovih procesa mitohondrija i lamelarne strukture, slične onima u normalnim fotoreceptora, i formiranje strukture sa prekriven cilijama vlakana. elektronnoymikroskopii metoda nalaze u ćelijama sekretorne granule, pelete slično simpatičkog neurona. Tumor brzo raste, unatoč činjenici da je mitoza su relativno rijetki. U kasnijim fazama vidnog živca klice, subarahpoidalnoe prostora. Da klija koštanih zida orbite, skleru, koji se nalazi na prednjoj površini oka u obliku fungoznyh raspada mase. Metastaziraju regionalnim i udaljene limfne čvorove, kosti lubanje, udove, za jetru.

tumor Ona je naslijedila u autosomno dominantan način, penetrantnostyo gen sa 80%. To dozvoljava mogućnost spontanih mutacija klica ćelija. 4,8% posmatrano kombinacije retinoblastom sa mentalnom retardacijom i kromosomske abnormalnosti. U rijetkim slučajevima, spontani obrnuto regresija - tumor ćelija raspadne, postoje područja fibroznog tkiva i kalcifikacije.