Leiomyosarcoma i fibrosarkom kod djece. Fibromatoze djece i fetusa

Kod djece je rijedak. Javlja se u tijelima imaju glatke mišiće, - u krvnim sudovima (vena femoralisa, vena saphena), šuplje tijelo (bronhije, tankog crijeva), u bubrezima. Sa lokalizacije simptoma opstrukcije manifestuje, lokalizacija plovila u ekstremitetima - tromboze i distalne edem.

Pitanje maligniteta vrlo je teško riješiti - monomorfno ćelije, bez izrečene anaplazije. Relativno povoljan u lokalizaciji mekih tkiva, lokalizaciju unutrašnjih organa tokom neblagopriyatnoe- invazivni rast, metastaze na plućima u 50% slučajeva.

fibrosarkom, fibromatoze zauzimaju posebno mjesto u pedijatrijskoj onkologiji velike teškoće u odlučivanju da li benigni ili maligni tumori ovih. A. Stout karakteriše ovih tumora: 1) rijetko daje metastaze, 2) imaju lokalni rast invaznvny, 3) histološka slika teško prognozirati, i 4) drugih tumora mezenhimskih mogu biti žarišta fibroblastičnim tumorskog tkiva.

fibrosarkom To je lokalizovan pretežno u potkožnom tkivu ekstremiteta. Češći u dobi od 1 godine do 5 godina, drugi vrhunac u dobi između 10 i 15 godina. Postoje kongenitalne oblika lokalizacije je u ekstremitetima. Rasti relativno sporo, daju lokalne agresivan rast, ali se ponavljaju i metastaziraju relativno rijetki. Često pseudokapsulom formirana ćelija istog tumora.

dobro diferencirani- guste, elastična, vlaknaste, nediferencirane belovatye- - soft krovoizliyaniyami- sa urođenim - plavičasta boja na prisustvo vaskularne komponente, označen lobulation, žarišta nekroze. Ćelije formiraju "riblja kost" oblika, sa raskrsnici i preplitanju vlakana, sferne jedra ćelija velike ili male izduženi. Ćelije proizvode retikulinovye i kolagenih vlakana. Podaci dijagnostiku da pomognu aktivnosti alkalne fosfataze, i elektronskim mikroskopom. U urođene fibrosarkom formiraju histološka slika je ista, uklanjanje daje relapsa.

Nazofarinksa (maloljetnik) angiofibroma Javlja se gotovo isključivo kod dječaka u dobi od 8 godina i starije. To daje lokalne invazivne rast. Nastaje u nazofarinksa i često je predmet spontana regresija. Mikroskopski se sastoji od širokog polja fibroznog tkiva s umjerenim količinama fibroblasta i prisustvo tankih zidova krvnih sudova, od kojih može doći do krvarenja. Ponekad kost raste Cherepashchuk radikalni uklanjanje teško.

Fibromatoze djece i fetusa

vrat fibromatoze-dobrokachestvennoe proliferacija fibroznog tkiva, na primjer, u sternokleidomastoidnog mišića vrata ili na površini u dojenčad i malu djecu. U prvoj fazi procesa - vrlo značajan fibroblasta širenje među mišićna vlakna sa degenerativne promjene i formiranje giganta myoblast onda nastaje fibroza. Etiologija je nejasno. Ili je embriopaty ili benigni tumor fibromatoze prirode. Malignost se ne događa.

Maloljetnik aponeurotic fibrom (Kalcifikovalih fibrom) utječe na mišić ili potkožno tkivo na rukama, to može biti na leđima i vratu. Mikroskopski različitim chondroid metaplazije Straw-možemo kalcificiraju.

Agresivni maloljetnik fibromatoze Javlja se pretežno u djece u dobi od 1-2 godine u obliku čvorića na koži, u pratnji debeli ud edem. Histološki lik ima veliko infiltracija fibroblasta sa mukoidan strome i naknadne collagenization prodire u potkožno tkivo u obliku prstast izbočina, u stromi može biti gigant ćelija. Mogućnost spontanu regresiju.

Kongenitalna generalizirani fibromatoze - sindrom višestrukih žarišta fibroznog tkiva, ćelije siromašni. Je lokaliziran u koštanoj srži, unutrašnji organi (iznutrice) - tu je spontana regresija.

Godine toe fibrom Reye javlja na prstima ruke ili noge često u obliku višestrukih fibroznih čvorova. U citoplazmi ili nukleus fibroblasta izabere sfernih eozinofilni Uključene, što ukazuje na virusne prirode bolesti. Međutim, to nije bilo moguće izolirati virus. Čvorići se odlikuju vrlo velikim mobilni, infiltrirati tetive i kosti, i često ponavljati, ne daju metastaze, imaju tendenciju da spontana regresija.