Bubrega tumor kod dojenčadi, liječenje, uzroci, simptomi

U djece mlađe od 6 mjeseci se dijagnosticira ne više od 10% svih tumora bubrega. Kada je to najčešći tumor mezoblasticheskaya nephroma, što je tumor nefrogene mezenhim. Klinički tumor manifestira kao formiranje trbušne lako otkriti rutinski ultrazvučni pregled. Tu može biti i paraneoplastičnim sindrom hiperkalcemije i hipertenzije. U 71% slučajeva urođenih mezoblasticheskaya nephroma dovodi do razvoja poligidroamniona.

Video: Odgovor soli u bubrezima kod djeteta

Postoje dvije varijante histoloških tumora: klasične i ćelije (atipične). Klasičan verzija je izrađen od prepleta snopove vretenastih ćelija, karakteriše niska celularnosti i mitotska aktivnost. Tokom povoljan tumora. Cellular varijanta se odlikuje agresivan, naravno sa recidiva i udaljenih metastaza. Histološki - nema uredno raspored ćelija, hypercellularity i visok indeks mitoze. Nedavno, utvrđeno je da su ove dvije verzije su različiti i citogenetika. U utjelovljenje, ćelija se određuje translokacija (t12- 15) (r13- Q25), što dovodi do himerni protein ETV6-NTRK3, otkrivene su u infantilnim fibrosarkom.

Wilms tumor (nefroblastom) - maligni tumor koji proizlaze iz abnormalno razmnožavaju metanefrogennoy blasteme. U neonatalne dijagnosticiran manje od 0,2% tumora. Pojava nefroblastom u ranom djetinjstvu povezana je sa raznim urođenim malformacijama :. Kriptorhizam, hemihypertrophy, hipospadija, Aniridia sindrom Wiedemann - Beckwith, Wagram (Wilms tumora, Aniridia, mentalna retardacija, abnormalnosti genitalija), itd U takvim slučajevima, tumor je često bilateralnih karakter.

Drugih tumora rijedak bubrega uključuju perinatalni ossificans dojenčadi tumor, rhabdoid tumora, jasno ćelija sarkom, bubrega ćelija raka.