Bubrega tumor kod djece. Wilms 'tumora i njegovim uzrocima

Video: OG Torsunov "uzroke raka i njegove prevencije"

Najčešći tumor bubrega kod djece To je nefroblastom ili Wilms tumora. Prema Durnova LA (1970), i S. M. Bodian Rigby (1964), N. Marsden J. Steward (1976), u se čini 5-11% svih tumora djetinjstva. Wilms tumor zove malignih tumora bubrega u djece, koji se sastoji od derivata bubrežnog tkiva u različitim fazama diferencijacije.

Trenutno, većina istraživači Oni smatraju da je tumor nastaje iz metanefrogennoy tkiva. Otuda i moderni naziv tumora, nefroblastom, koji odražava njegovo porijeklo iz embrionalnog tkiva bubrega [Willis R., 1960].

Međutim, P. Masson (1965) Našao sam u Wilms 'tumora neuroectodermal elemente prirode, koji mu je dao razlog da se vjeruje da je tumor proizlazi iz dvostrukog pupoljak - mezoderm i ektoderma Ekevralnogo Scallop. N. Ribbert (1914) izrazio mišljenje da je Wilms 'tumora treba smatrati teratomu- VN Sukhova (1977), istraživali su 148 slučajeva Wilms tumora prema prozektury CST № 1, smatra da je Wilms "tumor je rezultat lokalnih poremećaji razvoja embrija u koraku blastodermicheskogo balon kad već endoderma dodijeljena i ekto i mezoderm dok postoje kao neodvojivi ekzomezodermalnogo greoeschka.

Video: Šta mogu signalizirati glavobolja

Ako kaudalnom dio počinje stajati mezoderm, koji je izvor fetalnog tkiva bubrega (metanefrogennoy blasteme) su uključene ćelije ektomezodermalnogo Scallop, mogu pokazuju moć da se diferenciraju u buduće pupoljak tumor formira neuroectodermal strukture, kao i razne derivate mezoderm (npr prugastih mišića), uključujući i derivate mezenhim - sudova, vlaknasti vezivnog tkiva, masti, hrskavice, kosti. To objašnjava prisustvo ovih tkiva tumora i potiče embrionalnih neurogeni strukture. Međutim, glavni izvor Wilms tumora ostaje metanefrogennaya blasteme, koji je za svoje najkarakterističnije strukturna komponenta.

Prema našim podacima, u Wilms 'tumora neuroectodermal obrazovanje (nervnog tkiva, dodaci kože) se javljaju u pojedinim slučajevima. Kako se tumor razvija uglavnom iz metanefrogennoy tkiva, vjerujemo da postoji svaki razlog da se vjeruje gle hamartoblastoma pupoljci, tzv. E. maligni tumor embrionalnog nefrogene tkiva uhapšen u njihovom razvoju, u poređenju sa drugim tkivima.

Nedavno je bilo izvještaja kombinacija Wilms tumora uz određene nedostatke porodice prirode. Ovaj sindrom uključuje bilateralne Wilms 'tumora vistseromegaliey, somatomegaliey (hemihypertrophy), malformacija urinarnog trakta, Aniridia. Međutim, Family Wilms 'tumora nije precizno postavljen zbog visoke smrtnosti od ovog tumora u djetinjstvu.

Video: Live zdrav! Simptomi tumora mozga

Bez obzira na to W. Brown et al. (1972), R. Kaufman et al. (1973), M. Perlmann, G. Goldberg et al. (1973) ne samo da ukazuju na prisutnost specifičnog sindroma u obitelji s Wilms tumora, ali i otkrili da tumor se javlja u braće i sestara, a može se prenositi u tri naredne generacije. A. Knudson (1975) pretpostavili da da drži primarni mutacija tokom pre-zigote (Germinal ili somatske) ili naknadnog srednje isključivo somatske mutacije. Kada se primarni mutacije u 21% slučajeva postoji bilateralni tumora u srednjoj tip se posmatraju samo u 5-10% i porodice u isto vrijeme ne može ući u trag.