Brugada sindrom: simptomi, liječenje, simptomi, dijagnoza
Video: Brugada Syndrome | EKG
Brugada sindrom - naslijeđeni poremećaj srčanog elektrofiziološka procesa, što uzrokuje povećan rizik od sinkopa i iznenadne smrti.
Uključeni su nekoliko mutacije utiču većina SCN5A gen koji kodira -subedinitsu napona zavisi od Na-kanala. Tipično, pacijenti ne moraju strukturne bolesti srca. Ipak, odnos između drugih genetskih i stečenih strukturne bolesti srca sve više identificirani, kao što je nametanje sindromom dugog QT intervala i ARVD.
Okuplja veliki broj urođenih anomalija jonskih kanala, što dovodi do povećane sklonosti u odnosu na tahiaritmijama (VT, VF), koja se može manifestovati sinkopa i iznenadne smrti. Najčešći genetski poremećaj - u SCN5A gena koji kodira za jednu od natrij kanala. U 12-kanalni EKG može vidjeti tipične znakove parcijalnih BPNPG i dizanje ST segmenta u pravom prekordijalnim odvodima (V1-V3), ali postoji nekoliko opcija sindrom, ponekad za detekciju promjene zahtijevaju provokativan test blokatora natrij kanala (azhmilinom ili flekainid). (Napomena: ovaj postupak mora izvršiti specijalista) Postoje dokazi da faktori sredine (opterećenje, dehidracija) doprinose aritmogenim aktivnost. Neki pacijenti mogu zahtijevati implantabilnog defibrilatora.
Simptomi i znaci Brugada sindroma
Kod nekih pacijenata, Brugada sindrom nema kliničke manifestacije. Događa se najčešće noću, a ne obično povezani s fizičkom aktivnošću. Događaji mogu također biti uzrokovana groznica i liječenje određenih lijekova, uključujući i blokatore blokatore №-kanala, triciklički antidepresivi, litij, i kokain.
Video: Što je autizam? Part 1 (znaci autizma. Autizam simptomi. Dijagnoza autizma.)
Dijagnoza Brugada sindroma
Početna dijagnoza se zasniva na specifičnosti elektrokardiogram (EKG tipa 1 obrazac Brugada sindrom) sa značajnim elevaciju ST u vodi V1 i V2 (Ponekad utiče na V3), Što čini ORS-kompleks u ovim odvodima poput blokade desne noge n. Branch bloka. ST segmenta, formirajući luk, sve do obrnutog T-talasa. Manje izraženi mjeri ove vrste se ne smatraju dijagnostički. Tip 2 i tip 3 obrazac može varirati u tip 1, spontano ili u groznici, kao rezultat djelovanja droge. Potonji je osnova za dijagnostičke testove (provokativni testovi) na kojoj se obično koristi ajmalin ili prokainamid. Dijagnozu treba uzeti u obzir kod pacijenata sa neobjašnjivim srčanog zastoja ili sinkope ili porodična istorija istih. Uloga Elektrofizološko studija je trenutno nejasan i predmet je u toku istraživanja.
Tretman Brugada sindroma
Pacijenti sa sinkope i pacijentima oživljen nakon srčanog zastoja treba dobiti implantabilnih kardioverter-defibrilatora, što je najbolji tretman za pacijente čija dijagnoza se postavlja na temelju EKG promjena i podaci porodičnu istoriju.
- Uzroci fetalnih anomalija. Rizik od fetalnih malformacija
- Klaritromicin dovodi do iznenadne srčane smrti
- Akutnoj fazi infarkta prednjeg zida. Infarkta miokarda stražnji zid na EKG
- Ataksija telangiectatica kod djece. Imunodeficijencija s IFN receptor mutacije gena
- Gitelman sindrom kod djece. Dijagnostici i liječenju
- Neispravni gen uzrokuje iritabilnog sindroma crijeva
- Timothy sindrom uzrokuje, simptomi i tretman Timothy sindroma
- Poremećaja srčanog ritma, aritmija, tahikardija u trudnoći
- Ograničenje individualni rizik i javnu sigurnost u aritmija
- Kardiopulmonalne reanimacije: prevencija
- Je implantacija kardioverter-defibrilator za primarnu prevenciju iznenadne smrti
- Karakteristike iznenadne srčane smrti
- Hitnih stanja, iznenadna smrt. srčane smrti
- Prevencija iznenadne srčane smrti kod sportaša
- Nasljedne pankreatitis: simptomi, liječenje, simptomi, uzroci
- Istoimene sindromi: tretman
- Polimorfna ventrikularna tip tahikardija piruetu
- Sindrom izdužiti slot qt: tretman
- Sindrom iznenadne srčane smrti
- Ventrikularne tahikardije: liječenje, znakovi, simptomi, uzroci, dijagnoza
- Hitne i prvi hitne medicinske pomoći za nesvjestica