Brugada sindrom: simptomi, liječenje, simptomi, dijagnoza
Video: Brugada Syndrome | EKG

Brugada sindrom - naslijeđeni poremećaj srčanog elektrofiziološka procesa, što uzrokuje povećan rizik od sinkopa i iznenadne smrti.
Uključeni su nekoliko mutacije utiču većina SCN5A gen koji kodira -subedinitsu napona zavisi od Na-kanala. Tipično, pacijenti ne moraju strukturne bolesti srca. Ipak, odnos između drugih genetskih i stečenih strukturne bolesti srca sve više identificirani, kao što je nametanje sindromom dugog QT intervala i ARVD.
Okuplja veliki broj urođenih anomalija jonskih kanala, što dovodi do povećane sklonosti u odnosu na tahiaritmijama (VT, VF), koja se može manifestovati sinkopa i iznenadne smrti. Najčešći genetski poremećaj - u SCN5A gena koji kodira za jednu od natrij kanala. U 12-kanalni EKG može vidjeti tipične znakove parcijalnih BPNPG i dizanje ST segmenta u pravom prekordijalnim odvodima (V1-V3), ali postoji nekoliko opcija sindrom, ponekad za detekciju promjene zahtijevaju provokativan test blokatora natrij kanala (azhmilinom ili flekainid). (Napomena: ovaj postupak mora izvršiti specijalista) Postoje dokazi da faktori sredine (opterećenje, dehidracija) doprinose aritmogenim aktivnost. Neki pacijenti mogu zahtijevati implantabilnog defibrilatora.
Simptomi i znaci Brugada sindroma
Kod nekih pacijenata, Brugada sindrom nema kliničke manifestacije. Događa se najčešće noću, a ne obično povezani s fizičkom aktivnošću. Događaji mogu također biti uzrokovana groznica i liječenje određenih lijekova, uključujući i blokatore blokatore №-kanala, triciklički antidepresivi, litij, i kokain.
Video: Što je autizam? Part 1 (znaci autizma. Autizam simptomi. Dijagnoza autizma.)
Dijagnoza Brugada sindroma
Početna dijagnoza se zasniva na specifičnosti elektrokardiogram (EKG tipa 1 obrazac Brugada sindrom) sa značajnim elevaciju ST u vodi V1 i V2 (Ponekad utiče na V3), Što čini ORS-kompleks u ovim odvodima poput blokade desne noge n. Branch bloka. ST segmenta, formirajući luk, sve do obrnutog T-talasa. Manje izraženi mjeri ove vrste se ne smatraju dijagnostički. Tip 2 i tip 3 obrazac može varirati u tip 1, spontano ili u groznici, kao rezultat djelovanja droge. Potonji je osnova za dijagnostičke testove (provokativni testovi) na kojoj se obično koristi ajmalin ili prokainamid. Dijagnozu treba uzeti u obzir kod pacijenata sa neobjašnjivim srčanog zastoja ili sinkope ili porodična istorija istih. Uloga Elektrofizološko studija je trenutno nejasan i predmet je u toku istraživanja.
Tretman Brugada sindroma
Pacijenti sa sinkope i pacijentima oživljen nakon srčanog zastoja treba dobiti implantabilnih kardioverter-defibrilatora, što je najbolji tretman za pacijente čija dijagnoza se postavlja na temelju EKG promjena i podaci porodičnu istoriju.
Uzroci fetalnih anomalija. Rizik od fetalnih malformacija
Klaritromicin dovodi do iznenadne srčane smrti
Akutnoj fazi infarkta prednjeg zida. Infarkta miokarda stražnji zid na EKG
Ataksija telangiectatica kod djece. Imunodeficijencija s IFN receptor mutacije gena
Gitelman sindrom kod djece. Dijagnostici i liječenju
Neispravni gen uzrokuje iritabilnog sindroma crijeva
Timothy sindrom uzrokuje, simptomi i tretman Timothy sindroma
Poremećaja srčanog ritma, aritmija, tahikardija u trudnoći
Ograničenje individualni rizik i javnu sigurnost u aritmija
Kardiopulmonalne reanimacije: prevencija
Je implantacija kardioverter-defibrilator za primarnu prevenciju iznenadne smrti
Karakteristike iznenadne srčane smrti
Hitnih stanja, iznenadna smrt. srčane smrti
Prevencija iznenadne srčane smrti kod sportaša
Nasljedne pankreatitis: simptomi, liječenje, simptomi, uzroci
Istoimene sindromi: tretman
Polimorfna ventrikularna tip tahikardija piruetu
Sindrom izdužiti slot qt: tretman
Sindrom iznenadne srčane smrti
Ventrikularne tahikardije: liječenje, znakovi, simptomi, uzroci, dijagnoza
Hitne i prvi hitne medicinske pomoći za nesvjestica