Hemoragijski sindrom zbog poremećaja trombocita

Oni se dijele na primarne (ne odnose na drugu patologiju) i sekundarne (kao razne bolesti sindrom). Razlika je i naslijedila i stečenih forme.

klinički znakovi

1. Intradermalnih krvarenja: petehije, purpura, lako modrice.
2. Krvarenje iz sluzokože desni, krvarenje iz nosa, menoragija.
3. Krvarenje se javlja odmah nakon ozljede, može se zaustaviti kompresije, nakon zaustavljanja, nije obnovljena.
4. Pozitivnih uzoraka u otpornosti kapilara (manžeta, cupping, prstohvat).
5. Laboratorijske pokazatelje: smanjenje broja trombocita, ili odstupanje od morfoloških usporavanje uvlačenje krvnog ugruška, produženje vremena krvarenja.

Primarni autoimuna trombocitopenija. Javlja se češće u mlađoj dobi brzo ili polako počinje, ali u svakom slučaju postaje hronična. Povremeno, bez ikakvog razloga ili manjih ozljeda pojaviti više krvarenja u koži, najčešće ekstremiteta i prednje površine prtljažnika. Oni se pojavljuju ne istovremeno imaju različite boje (simptom "leopardova koža"). Moguće krvarenje u konjunktive. Potkožnog hematoma nisu tipični. Na pozadini krvarenja kože često se javljaju krvarenja različitih lokalizacije. Najčešći su krvarenje iz uterusa, onda je frekvencija ide nosne, gingive, gastrointestinalni, plućne, bubrežne krvarenje.
Tokom egzacerbacije mogu biti low-grade groznica, limfnih čvorova proširenje mali.

} {Modul direkt4

smanjen broj trombocita u krvi, povećana trajanje krvarenja 20-30 min, usporen ugruška povlačenje, i pozitivnih simptoma vuču prstohvat.

dijagnostički kriteriji

1. Trombocitopenija.
2. Petehijalna-pjegavi tip krvarenja: osip na koži u obliku modrica, petehije u vezi sa krvarenja različitih lokalizacije.

Simptomatska trombocitopenija. Može se javiti u raznim bolestima.
Bolesti koje uključuju koštanu srž: leukemije, aplastične i B₁₂-deficitarne anemije, tumor metastaze u koštanoj srži, a šteta koštane srži zračenja i kemijskih otrovnih prirode.
Kao rezultat toga, toksični efekti: egzogeni (benzen, zlato), endogenih (uremija, zatajenje jetre), farmaceutski (tiazidnih diuretici, estrogeni, interferoni, kinidin).
Zaraznih i otrovne procese: od meningokokne infekcije, difterije, milijarni tuberkuloze i drugih teških infekcija.
bolest sistemski vezivnog tkiva (sistemski eritemski lupus).
Bilo koji Genesis splenomegalija (hipersplenizma sindrom). U svim slučajevima, bolest hematopoetskih sistem treba
ispitivanje koštane srži.

thrombocytopathia. Postoje u suprotnosti hemostaze, izazvao je kvalitativni nedostatak trombocita. Thrombocytopathia može biti kongenitalna ili stečena. To je relativno rijedak.
Nasljedne genezu bolesti određuje studija porodične istorije i proučavanje funkcije trombocita u bliskih rođaka. Stečena oblici mogu biti povezani sa toksičnih droga i izloženosti, kao i određenih bolesti: hipotireoza, oboljenja jetre, hipovitaminoza. Klinička slika je ista kao i kod trombocitopenija, ali sa normalnim brojem trombocita.