Hemoragijski trombocitemije

Hemoragične trombocitemije uglavnom prethodi ili u pratnji sistemskih bolesti krvi - hronične leukemije, osteomielosklerozu, politsitemii- može sastajati mielokartsinoze - distribuiraju carcinomatosis kosti. U nekim slučajevima, hemoragijski sindrom trombocitemije otkrivene pogrešno zbog splenektomije nastaje kada nepriznate patologije krvnog (aleukemic mieloze, osteomyelofibrosis i m. P.), koji nastavlja sa splenomegalija i dijagnozu Banti sindrom i m. P.

Video: Zaboravio si na trofičkim ulkus je puna energije! Transfer Factor je pomogao ..!

Klinička slika. Ga odlikuju krvarenje iz sluznica, ponekad se javlja nakon manje hirurške operacije, potkožnog krvarenja, hematomi. Često krvarenje javljaju na pozadini prethodnog vaskularne tromboze: .. Portal vena (krvarenje iz probavnog trakta), plućne plovila, itd Tipično, označenim spleno- i hepatomegalijom.

Hyperthrombocytosis napominje. .. U onim slučajevima gdje evoluciju bolesti ili u odnosu na pogrešno proizvodi splenektomije otkrivene pantsitoz, odnosno povećanje broja eritrocita, leukocita, trombocita, hemoragijska trombocita-misije treba smatrati kao manifestacija mijeloproliferativna sindrom - policitemija osteomieloskleroza (osteomyelofibrosis) ili leukemije (u drugom slučaju, krvna slika odgovara mielodeykemicheskoy).

U perifernoj krvi, ponekad u leukoconcentrate venske krvi, otkrivaju fragmenti giganta koštane srži, pa čak i cijeli megakaryocytes.
Krvarenja povezan s zgrušavanje malih krvnih sudova - kapilara i venula - razryvom- i njihovo kasnije Pored čisto mehanički faktor ima vrijednost javlja u vezi sa višestrukim smanjenje tromboze u zgrušavanju aktivnosti i povećane fibrinolitik aktivnost.

kurs hroničnih bolesti. Egzacerbacije javlja u vezi sa progresije primarne patnje (mijeloična leukemija, policitemija i m. P.), ponekad u direktnoj vezi sa operacijama uklanjanja slezine.

izgledi ozbiljan. Smrtni ishod nastaje zbog krvarenja, vaskularne tromboze vitalne organe ili u osnovi -mieloleykoza bolesti, policitemija i t. D.

dijagnoza predstavljaju na osnovu karakterističnih kliničkih hematologa-cal obrazac, što znaci u diferencijalnoj dijagnozi sa splenomegalija ne-sistemske prirode (Banti sindrom, tromboflebiticheskaya splenomegalija) su: hyperthrombocytosis ponekad pantsitoz krvi mijeloidne hiperplazija sa megakariotsitozom u medularni trepanate (koji ste dobili od ilijačne kosti) i mijeloidne metaplazije sa megakariotsitozom u pjegav slezine.

tretman. Zavisi od osnovne bolesti. Prikazivanje citostatika tretman: P³² na policitemija mielosan - sa mijeloidne leukemije, itd (vidi policitemija, mijeloidne leukemije, Osteomieloskleroz tretman.) ... Kao prevencija vaskularnih tromboze (i naknadno krvarenje) prikaži krvarenja i antikoagulansi (heparin, neodikumarin). Tokom krvarenja i sosudoukreplyayuschie prikazani hemostatski agenta koji je u trombocitopenična purpura (cm.). Međutim, u slučaju krvarenja protiv backdrop vaskularne tromboze hemostaze agenti su prikazani u kombinaciji s antikoagulansima (pod kontrolom zgrušavanja krvi i protrombinsko vrijeme, poželjno je - thromboelastogram). The antianemic agenata (željezo, transfuzija crvenih krvnih zrnaca) može biti prikazan u vezi sa razvojem posthemorrhagic anemije. Splenektomija apsolutno kontraindicirana.