Transplantacija matičnih ćelija u mijeloproliferativna bolesti mieloleykoze

Video: Laboratorija Metode hematopoetskih stanica | Olga Kulemina | Lectorium

Izraz "mijelodisplastični sindromi"Sjedinjuje različite nedostatke hematopoetskih stanica u fazi blizu matičnih ćelija. Svi oni se odlikuju neefikasni hematopoeze i napredak na aktivne mijeloidne leukemije. U takvim uvjetima, koristeći isti režim kao u akutne mijeloidne leukemije, a približno iste rezultate.

Video: Rak Medical History Dokumentarni Part 1

Prema jednoj studiji, na srodnim Stem Cell Transplant od HLA-identične donatori 3 godine DFS 23 djece je 64%, dok je nevezano transplantacija krvotvornih matičnih stanica (TKSK) (15 djece) - 53%. Transplantacija treba obaviti ubrzo nakon dijagnoze, kao što je rast broja eksplozija pogoršava prognozu i povećava mogućnost recidiva. Konvencionalne hemoterapije i drugi tretmani ne utječu na prirodni tok bolesti.

Proliferacija jednog od krajeva akutne mijeloidne mielopodobnym leukemije, hronične mijelomonocitna leukemije, trombocitemije, eritem, subleukemic myelosis ili maloljetniku hronične mijeloidne leukemije. U ovim slučajevima TKSK - metoda izbora. Kada se koristi ćelije iz HLA-iste braće i sestara produženo DFS je 80%, a na transplantaciju iz nepovezanih donatora kompatibilan - 45-74%.

Ponašanje transplantacija preporučuje se najkasnije u roku od godinu dana nakon dijagnoze, inače njegovu djelotvornost znatno niži (DFS ne više od 40-60%). Kada transplantirane u aktivnoj fazi bolesti DFS je 35-40%, a protiv pozadina od eksplozije krize - 10-20%. Verovatnoća recidiva u do 60%, dok je u transplantaciji u hroničnoj fazi bolesti to je samo 10-20%.

Transplantacija krvotvornih matičnih stanica (TKSK) je efikasan i neke rjeđe mijeloproliferativna bolesti. To je naznačeno u slučajevima neuspješnih konzervativne terapije ili na prelazu bolesti u akutnom leukemijom mielopodobny. To se može nositi i eritremii ali trombocitemije pokušaja TKSK nisu dale pozitivne rezultate. Subleukemic myelosis odlikuje splenomegalija i anemija zbog progresivnog koštane srži fibrozu.

Prosječna preživljavanje pacijenata manje od 5 godina, i krvotvornih matičnih ćelija transplantacija (TKSK) je jedini tretman u takvim sluchayah- nakon što je preživeo 7 od 12 pacijenata.

za maloljetne hronične mijeloidne leukemije odlikuje aktivnog klonskom proliferaciju nezrelih ćelija mijeloidne serije, u kombinaciji sa tipom neurofibromatoza I i monosomiju hromozoma 7. bolest napreduje brzo i ne može biti himioterapii- smrt nastupa u prosjeku je 9 mjeseci. nakon dijagnoze. TKSK može spasiti ove pacijente i treba obaviti odmah nakon potvrde dijagnoze.

Kao što mnoge studije su pokazale, nakon DFS Transplantacija krvotvornih matičnih stanica (TKSK) iz HLA-iste braće i sestara je 30-40% i 20-30% pomoću ćelije od jednog člana porodice ili nekompatibilan kompatibilan, ali stranih donatora. Trenutno, liječenje ove bolesti koja prijeti disregulacija onkogena RAS, primjenjuje farneziltransferaze inhibitori, kemoterapija, retinolska kiseline i TKSK.