Transplantacija matičnih ćelija u neuroblastoma tumora i mozga

Neuroblastoma je najčešći ekstrakranijalne solidan tumor kod djece. Postoji nekoliko bolje rezultate podataka Transplantacija krvotvornih matičnih stanica (TKSK) (održan sada randomizirane komparativne studije) sa ovog tumora u odnosu na hemoterapiju. 3 godine DFS nakon TKSK u kasnijim fazama razvoja tumora varira između 7-25%, ali u ranim fazama transplantaciju dostigla 25-55%.

Video: Elena Malysheva. Multiplog mijeloma - rak bijelih

Transplantaciju matičnih ćelija (TKSK) Posebno je efikasan u visokom riziku od recidiva i širenje tumora, uključujući pacijente sa pojačanje NMYC gena, djecu stariju od 2 godine, slučajevi parcijalne remisije nakon hemoterapije i prisutnost metastaza u koštanoj srži. U slučajnom suđenje Grupe malignih tumora u djetinjstvu (Dečje Rak Group) pacijenata sa lošom prognozom nakon kemoterapije, zračenje ili operacije obavlja autolognih krvotvornih matičnih stanica i liječenje 13-cis-retinoična kiselina (13-RA).

3 godine relapsa preživljavanje bez bolesti (PFS), nakon što sam kemoterapije je 18%, nakon hemoterapije + RK-13 ​​- 32% nakon Transplantacija krvotvornih matičnih stanica (TKSK) - 40%, a nakon Transplantacija krvotvornih matičnih stanica (TKSK) + RC-13 - 55%. Ovi podaci odražavaju sposobnost 13-RK ganglioneyronov izazvati diferencijacije u neuroblastoma.

Video: Eugene Yurov: transplantacija koštane srži, i strahovi

udio tumori CNS čine 20% svih malignih oboljenja u djetinjstvu. Visoke doze kemoterapije je povezan sa inhibicije mijelopoezu i TKSK u takvim slučajevima ima ulogu štednje. Vodila je zajednički studiji koja je uključivala 53 pacijenata sa meduloblastoma ili supratentorijalnom primitivne neuroectodermal tumora porijekla.

Video: Elena Malysheva. multipli mijelom

Nakon operacije, naravno topotekan i zračenje je primijenjen četiri ciklusa terapije ciklofosfamida, cisplatin i vinkristin, i autologne perifernih matičnih ćelija krvi. Kod pacijenata sa lošom prognozom (19 osoba) 2 godine DFS je 73%, a u grupi srednjeg rizika (34 osoba) - 93%. Italijanski ljekari posmatrano 11 djece s rekurentnim meduloblastoma (3), glioblastoma polimorfa (2), neuroectodermal tumora (2), ependymoma (2), anaplastični astrocitom (1) i anaplastični oldigodendrogliomoy (1).

prije autolognih transplantacija koštane srži pacijenti su primili etopozid i bis-chloroethylnitrosourea ili Thiotepa na uobičajen način. 5 djece, koji je u vrijeme transplantacije, tumor nije identifikovano, živeli bez ponavljanja u prosjeku 20 mjeseci. U studiji malignih tumora u djetinjstvu grupe od 23 pacijenata sa rekurentnim meduloblastoma prije TKSK upravlja karboplatina, i etopozid Thiotepa. Tri godine DFS je 34%.

Video: # 50 Vijesti avatar tehnologije / inovacije zavoj optogenetike lijek sljepoće itd

U drugoj studiji kod djece s novootkrivenog tumora mozga (Maligni gliom - 9, ependymoma - 10, mozga glioma - 6, meduloblastoma - 13, neuroectodermal tumor - 14, ostali - 10) prije TKSK koristi hemioterapijom (vinkristin, cisplatin, ciklofosfamid, i etopozid). Od 62 pacijenata, 37 u vrijeme autolognih tumora koštane srži nije napredovao, 2-godišnje DFS nakon transplantacije iznosio je 41% (27% sa svih 62 slučajeva).