Oblika leukemije djecu. kongenitalne leukemije

većina čest oblik leukemije kod djece akutna limfoblastične leukemije, koja se javlja u njima, prema različitim podacima iz literature od 43.9 do 79% svih akutnih leukemija. Ove varijacije ovise o činjenici da su neki istraživači u grupi uključuju limfoblastične leukemije nediferenciranom obliku. Akutna mijeloična leukemija kod djece nije više od 13-16% svih slučajeva.

Video: Leukemija tretman u Izraelu

Drugi oblici posmatrano u djeca, su nediferencirane, monoblastny, erythroblast, eozinofila promyelocytic n. Ovi oblici, osim nediferencirani su rijetki. Neizdiferencirano oblik javlja, prema različitim statistikama, češće (24%), mnogo manje, što je verovatno odražava određenu subjektivnost istraživača u raspodjeli ovog oblika leukemije.

Za ovaj oblik tu je i zajednički naziv: Neki istraživači zovu neizdiferencirana, drugi leukemije matičnih ćelija, i dalje drugi se odnose na to kao oblik leukemije nekvalifitsiruemuyu. Hronične leukemije djetinjstva uočene u obliku hronične mijeloidne djecu leukemije i tip odraslih. Odlučila je da izdvoji i urođeni oblik akutne leukemije, jer ima brojne karakteristike.

Video: Anatomija dana - 19. februar, 2015

Akutne leukemije monoblastny odlikuje umjerenu količinu od eksplozije oblika u perifernoj krvi često leykopenichesky utjelovljenje struje, karakterizira alopecija i koštane srži lezija ponekad neobično lokalizacije leukemije infiltrati (jednjak, uretera), izraženije nekrotične promjene u tkivima i organima.

Hronične mijeloidne tip djeteta karakteriše odsustvo Philadelphia kromosoma u leukaemic ćelijama, često postoji mješovitog tipa mijelomonocitna leukemije infiltrata u pratnji otnositelns niske leukocitoza izrazio hemoragijska dijateza, splenomegalija. Bolest traje u prosjeku od 6 mjeseci, dječaci i djevojčice podjednako razbole.

Video: History of Victory Maryanochka ... ..

Hronične mijeloidne tip leukemije odrasle odlikuje prisustvo Philadelphia kromosoma u leukaemic ćelijama je vrlo visoka leukocitoza, uglavnom kod kod djevojčica u dobi od 11-13 godina, sa dužim trajanjem (2-3 godina), teška hepato- i splenomegalija, hemoragijska dijateza i generalizacija procesa u terminalnoj fazi bolesti.

kongenitalne leukemije rijetko primijećeni u djece prvog dana ili prva 3 mjeseca života se nalazi u obliku mijeloidne, myeloblastic, plazmoblastnogo i limfoblastične leukemije. Gledali smo mijelomonocitna leukemije prema vrsti hronične dijete, djevojka, koja je umrla tri dana nakon rođenja.

Kongenitalnih mijeloidne leukemije odlikuje visoka leukocitoza, hepato- i splenomegalija, limfadenopatija, vrlo širok proces generalizacija lezije gonade, materice, pankreas, kože (ovo drugo se smatra najviše tipičan za sve oblike kongenitalne leukemije), gastro-intestinalnog trakta. U našem zapažanje napomenuti leukaemic infiltracija oko pupčane vene i duž portal trakta jetre u obliku bjelkaste-žućkasta kvačila i bendova vidljive golim okom.

tumor infiltrata postoje, osim toga, u želucu, bubrega. Do sada, to nije uspjelo utvrditi tačan etiološki vezu između urođene leukemije majke i djeteta patologije.