Erythroleukemia

mijeloproliferativna proces sistem karakterizira, naročito u početnoj fazi, hiperplazija erythroblastic elemente-zadnji Prema citologija punktata tijela -. koštane srži, slezene, limfnih čvorova, jetre, itd, izložba karakteristike malignih anaplazije, nalik pomalo atipična erythroblasts) (megaloblasts) na pogubna anemija, ponekad što dovodi do miješanja ove dvije bolesti. Međutim, još izraženije atipiju i nuklearnog polimorfizam ( "monstruoznost") abnormalno erythroblasts (megaloblastoidov, paraeritroblastov, gigantoblastov) na povišenoj mnogo puta sadržaja vitamina B₁₂ krvi i puna mu vatrostalne (prilikom pokušaja njegova upotreba u terapeutske svrhe), kao i prisustvo leukemije metaplazije u organima (koji se nalazi u punktata i uzoraka tkiva dobijenih biopsijom) i, na kraju, odgovarajući klinička slika omogućuje da razlikuje ove u obliku₁₂-manjkava ( "pogubne") anemija i leukemije prepoznaju njegovu prirodu.

Klinička slika erythremic myelosis

Karakterizira inherentna mijeloična leukemija akutne ili subakutni hepatosplenomegalijom (postizanje značajnog diplomu na produženom tok bolesti), umjerena limfadenomegaliey, hiperhromatičnim anemija Normo tipa sa visokim sadržajem u eritronormoblastov krvi (mediteranski anemija) na relativno niskom retikulocitozu (pauze erythraemicus). Bolest se često komplikuje hemoragijski sindrom zbog trombotsitopeniey- Poznato je, međutim, slučajevi hemoragijski sindrom i na pozadini povećan broj krvnih pločica (za gemorragicheskoytrombotsitopenii tipa). Zbog onoga što se događa na razini koštane srži i ekstramedulamu (u jetri, slezeni, itd) Foci mijeloidne krvotvornih gemoglobinsoderzhaschih erythroblasts propadanja razvija povezanih hemolitički žutica, ponekad sa simptomima intravaskularne hemolize (izgled konstanta gemosiderinurii), što može dovesti do zabune sa bolešću Marchiafava.

Razlikovati (uslovno) tri oblika bolesti: akutna, sub-akutna i subkroničnu. Trajanje bolesti varira od 1/2 godina (akutni oblik) do 5 godina ili više (hroničnu formu). Bolest je nemilosrdno progresivan. Remisije (spontani ili terapeutska) se ne poštuje.

Prognoza je loša. U akutni i subakutni oblik smrt nastupa sa simptomima nekrotičnog, hemoragijski i infektivnih-septičku (često kandidamikoticheskih) komplikacija.

Dijagnoza se zasniva na karakteristika krvnoj slici (eritroblastemiya u početnoj fazi, gemotsitoblastemiya u završnoj fazi) i podaci citologiju punktata koštane srži I slezine (erythroblastosis uz prisustvo atipične, megaloblastoidnyh oblici naizmenično u daljnjem tekstu slika gemotsitoblastnoy metaplazije uz očuvanje, međutim, erythroblastic ćelije u terminalnoj fazi bolesti).

Razlikovati sa anemijom: U₁₂-manjkav, ahresticheskoy, aplastična, hemolitička i drugih hiperplastične retikuloza -blastomno-sistemskim bolestima, Reticulose - leukemija na osnovu sveobuhvatne analize podataka i morfološke studije punktata krvi, koštane srži i slezene, kao i na apsolutni vatrostalnih na terapiju s vitaminom B₁₂.

tretman izvršena na osnovu liječenje akutne leukemije.