Obrazovanje limfocita prekursora. Lezije matičnih ćelija

Sljedeći korak diferencijacija - formiranje pojedinačnih prekursora za T- i B-limfocita. Prekursor T limfocita nosi površina receptore za eritrocita barana- njihov broj raste sa sazrijevanje prethodnica. Diferencijalnom-tsirovochnym antigena u ovoj fazi postoji još jedan diferencijacija preteča da se formira prekursor ćelija posebno za mozak i kortikalne timusa limfocita, koje nisu slijedom koraka histogeneze i dva nezavisna populacije T-limfocita.

oba ova populacije zahtijevaju za razvoj različitih mikroklima. Konkretno, u slezeni pogodno razviti kratkotrajan, kortizonchuvstvitelnye kortikalni T-ćelija, dok je u limfnim čvorovima - dugo živjeli, kortizonrezistentnye mozak T limfocita.

među diferencijacije B limfocita razlikovati nekoliko faza. Prvi od ovih pruža prethodnik ležaj površina receptore za Fc-fragment kompleksa i agregirane imunoglobulina antigen-antitijelo (FC) i treća komponenta komplementa (k). Budući da je diferencirane ćelije imajući Fc, k, receptore za IgD i IgM (u). I na kraju, ovo prekursor se diferencira u tri kategorije-limfotsitov- svi su karakteriše prisustvo FC- i receptora, a pored toga, sadrže receptor i (za IgA), ili y (za IgG), ili u.
Ova shema limfnog diferencijacija To ukazuje na bilo koju metu limfnim pogođeni u tim ili drugim bolesti limfnog tkiva.

kada je u kombinaciji imunodeficijencija, kada ne postoje i T i B ćelija pogođeni, vjerojatno hematopoetskih matičnih stanica. Ovo potvrđuje sposobnost koštane srži transplantiranih pacijenata na taj način, lijek imunodeficijencije. Poraz ćelija prethodnica T ili B limfocita javlja očito dok agammaglobulinemia i akutne limfocitne leukemije. Poraz sljedeći prekursor u nizu T ćelija uočene kod hroničnih limfne leukemije (obrazac T-ćelija), au velikom broju B ćelija - sa B-ćelija hronične limfocitne leukemije, ne-nosivi markera imunoglobulina, iu određenim oblicima agammaglobulinemia.

kada sindrom Sezary pogođeni očigledno zreliji prekursor T-limfocita u odnosu na hronične leukemije T-ćelija, kao i maligne ćelije u ovoj bolesti proizvesti jednostavan utičnica sa ovcama crvenih krvnih zrnaca (60-90% od ukupnog broja ćelija) u odsustvu površine imunoglobulina i Fc. Konačno, na poraz najzreliji B-ćelija serije tipa razvoja bolesti nodularnog limfom, B-ćelija hronične limfocitne leukemije (varijanta imunoglobulini na površini ćelije), limfoma i neke oblike Berkitta agammaglobulinemia.