T-limfocita. Karakteristike T-limfocita. Vrste molekula na površini T-limfocita.

Odlučujući događaj u razvoju T-limfocita - formiranje antigen za prepoznavanje T cell receptor - javlja samo u timusu. Da bi mogli da prepoznaju bilo antigen potrebno milijune različitih antigena-specifičnost receptora. Formiranje veliki izbor antigen receptor gena preuređivanje je moguće zahvaljujući procesu proliferacije i diferencijacije predak ćelija.

kao sazrijevanje T-limfocita na njihovoj površini pojaviti en tigenraspoznayuschie receptora i drugih molekula koje posreduju njihove interakcije sa antigen predstavlja ćelija. Tako je, u znak priznanja za vlastite MHC molekule, zajedno sa T cell receptor uključuje CD4 molekule ili CD8. Međustaničnu kontakti pružaju skup površine prianjanja molekula, od kojih svaka odgovara molekula - ligand na površini drugog ćelije. Generalno reakcija T-limfocita sa ćelija antigen-predstavljajući se ne ograničava na priznavanje antigene kompleksa T cell receptor, a drugi je u pratnji obavezujući komplementarnih parova površina "ko-stimulativni" molekula.

Kombinacija limfocita površine molekula, koja se odnosi na serijske brojeve "klaster diferencijacije» (klastera diferencijacije - CD), označen kao "ćeliju površine fenotip", a površina molekule pojedinca nazivaju "markeri" jer su označeni specifičnim subpopulacije i fazi diferencijacije T-limfocita. Na primjer, u kasnijim fazama diferencijacije sama T limfocita izgubiti CD8 molekula i zadržati samo CD4, dok drugi gube CD4, CD8 i zadržati. Stoga, među zrele T-limfocita razlikovati CD4 + (T helper ćelija) I CD8 + (Citotoksičnih T limfocita). Među cirkuliše krv T-limfocita ćelije sa markerom CD4 je približno dva puta veća od ćelije marker CD8.

Zrele T-limfocita medvjed površina receptore za razne citokine i receptore za imunoglobulina (tabela. 8.2).

u znak priznanja T cell receptor antigen T limfocita primaju aktiviranje signala, proliferaciju i diferencijaciju u efektornih ćelija pravcu, t. e. ćelije mogu da učestvuju direktno u zaštitnoj ili štetnih efekata. Za tu svrhu, na njihovoj površini se povećava dramatično iznos prianjanje i kostimulatornu molekula i receptora za citokine. Aktivira T-limfocita početi proizvoditi i luče citokine koji aktiviraju makrofage i druge T limfocita i B-limfocita.

Nakon završetka infekcije, konjugata uz poboljšanu proizvodnju, diferencijacije i aktivacije T efektora odgovarajući klon, u roku od nekoliko dana 90% od efektora ćelije umiru jer ne primaju dodatne aktiviranje signala. U telu ostati dugo živio memorijske ćelije imajući odgovarajućih receptora na specifičnost i da su u stanju da odgovori proliferacije i aktiviranje na drugom sastanku sa istim antigena.