Akcija imunomodulatori aktiviranje dendritičke stanice. Sazrevanje dendritičke stanice

Važan korak u ovom istraživanju bio je da se prouči učinak imunomodulatori Mikroba porijekla na DC sazrijevanje procese, potiče iz periferne krvi mononuklearnih leukocita donatora (MLPK).
dendritičke stanice MLPK dobiti od zdravih donatora. Kao sazrijevanje induktori mikrobiološkog porijekla koristi imunomodulatori - Immunovac-VI-4 (25 ug / ml), GMDP (10-25 ug / ml), AFR (0,3 EU / ml). Služio kao kontrola okružnim kulturom u prisustvu TNF-a (20 ng / ml).

Inkubacijom dendritičke stanice, MLPK dobiti od zdravih donatora u IMMP prisustvo značajno povećanje izraz kostimulatornu molekula CD80, CD83 terminal marker diferencijacije (Immunovac-VP-4, GMDP i TNF-a), predstavljanje antigeni molekula HLA-DR. CD14 molekula na ćelije stimulirana Immunovac-VP-4, GMDP i TNF-a, izrazio je manje aktivni nego kada ARF akciju. Immunovac-VP-4 poboljšana izraz CD80 molekula je 3,2, 3,8 i 2,6 puta veći nego TNF-a, GMDP i ASO, respektivno.

Kada kulturan dendritičke stanice u prisustvu ASO postotak ćelija izražava CD83, bila je niska - 1,5 ± 0,8, a visok izraz ovog markera uočena od strane kultivacije DC sa TNF-a, Immunovac-VP-4 i GMDP. Na DC stimulirana Immunovac-VP-4 i TNF-a, izraz CD1a molekula bila je veća za 1,7 puta i 1,4 puta, odnosno u odnosu na ARF.

Broj ćelija izražava antigen predstavlja molekula HLA-DR, bio je i veći s Immunovac-VP-4 i TNF-a.
CD14 molekula maksimum je predstavljen na površini nezrelih ćelija pod stimulacija imunomodulatori izraz svojih smanjen, ali kada kulturan okružnih sa AFR broj ćelija izražavaju antigen CD14 bio je manji nego da se pod djelovanjem drugih imunomodulatora, i terminala diferencijacija DC marker u kulturi se praktično određuje, što može ukazuju na prisustvo makrofaga u kulturi bazena i nezrele ćelije.

dva druga imunomodulator - Immunovac-VP-4 i GMDP stimulirana DC sazrijevanje je više. To se prije svega dokazuje prisustvo CD83 molekula na površini okružnih i mali postotak ćelija izražavanja marker CD14, što ukazuje da, iako formiranje određenog bazen makrofaga ili nezrele DC. Međutim, kada se boja dual oznaka otkrila da je dio (14,2%) od DC ko-express CD14 i CD83 molekula.

Kao što je poznato, marker CD83 je prisutan na makrofaga i nezreli DC, dakle, može se pretpostaviti da je pod utjecajem, posebno Immunovac-VP-4, formirana zrele DC ima himerni molekularne strukture.

Za zrelu dendritičke stanice karakteriše povećanje ekspresije molekula uključenih u antigen prezentaciji. Kostimulatornu molekula CD80 je slabo zastupljen u nezrelih DCS-a. Kada dodajete imunomodulator pojačava izraz ovog markera, pri čemu Immunovac-VP-4 maksimalno stimulirana njegovo pojavljivanje na površini ćelije u poređenju sa drugim imunomodulatora kao i TNF-a.

U procesu sazrevanje dendritičke stanice značajno povećanje u izrazu HLA-DR, što omogućava ćelije da izrazi peptida na površini dobijenih obradom mikroorganizama. Međutim, na površini APC i može biti samo proteine. Kao kontrolni mehanizam koji sprečava razvoj autoreactivity, djelovati kostimulatornu molekula (CD40, CD80, CD86), od čega je izraz znatno povećava nakon interakcije sa bakterijskim obrasce.

Dendritičke stanice, predstavlja autoreaktivnih na njihovoj površini proteina, u nedostatku kostimulatornu molekula izazivaju anergija autoreaktivnih T limfocita klonovi. Proces sazrijevanja DC nema potrebe za daljim apsorpciju mikroorganizama, što dovodi do smanjenja molekula koje posreduju fagocitoze: manozu receptor, CD14, CD64, CD11b (receptor za dopuna komponente).

Prema tome, tretman dendritičke ćelija, izveden iz MLPK zdravog donatora imunomodulatori bakterijskog porijekla - Immunovac-VP-4 i GMDP izazvane ćelija sazrijevanja, tako da postoji povećana ekspresija CD80 kostimulatornu molekula, molekule antigena predstavljanja CD1a, HLA-DR, kao i pojavljuju terminal diferencijacija markera CD83 i smanjena izraz CD14 .

Kada koristite ACO marker makrofaga je donekle smanjena, ali je bila veća u odnosu na akcije drugih imunomodulatora, i na taj način poboljšati izraz CD80, marker terminala diferencijacije DC - CD83 se gotovo nije izražen, što je dovelo do zaključka o formiranju grupe od nezrelih makrofaga DCS pod ACO.