Citokina nakon stimulacije s bakterijskim antigenima. Zaštita od infekcije dendritičke stanice

U imuni miševa nakon 4 sata nakon infekcije s smrtonosnu dozu S typhimurium IL-6 je proizvodnja bila ovisna o sadržaju TNF-a i CD8- nivo IL-2, IL-4 i CD25- IL-4 od IL-2 i CD8- CD3 IL-10 i IL -2- CD25 na IL-2- CD4 po INF-y, CD3, NK, SIT i, MCH II, CD3 / NK i CD4 / CD25 itd

U ovoj grupi, životinje Proizvodnje mnogih citokina, a nivo CD-vzaimoopredelyalis marker izražavanja, npr, IL-2 i IL-4- IL-2 i IL-6 CD25- i CD8- CD8 i IL-4- IL-10 i CD3- CD4 i MHC II- CD4 i CD3 / NK- CD3 / NK i MHC II. Eksperiment je otkrio dva nezavisnih varijabli koje karakterišu razinu TNF-a i NK, koja možda su faktori koji doprinose pokretanja imunološkog odgovora.

U ovoj grupi smo nađen složenu mrežu molekularne interakcije. Tako međuzavisna slijedeći parametri su se pojavili: IL-4 i IL-6- IL-4 i IL-6 CD8- i MHC II- IFN-y i IL-12- CD25 i MNSI- CD25 i CD4 / CD25. Nezavisni, kao iu prethodnom eksperimentu, pokazalo se da je parametar koji odražava sadržaj NK-stanica.

Zatim, koristeći Multivarijantnoj regresije analiza Istraživali smo zavisnost parametara koji odražavaju razine citokina u serumu i izraz markera CD 72 sata nakon infekcije s smrtonosnu dozu S typhimurium miševa nakon vakcinacije.

U ovim primjerima, rad pokazao citokina na osnovu mreže, jer je poznato da citokini mogu djelovati zajedno (sinergijski efekt) ili djelovati može biti antagonistički. Tako je, pokazalo se da je proizvođač ćelije i citokina čine jedinstvenu receptora-posrednika mreže.

Video: Ojačati imunološki sistem? Colostrum! (Nastavak)

Zaštita od infekcije dendritičke stanice

U našim istraživanjima dendritičke stanice su dobijeni iz CBA miševa ćelija koštane srži koju je standardna metoda za indukciju sazrijevanje DC na dan 7 u DC kulturi lizatima dodao K2 K. pneumoniae sojeva K16 (50 .mu.l / ml) izvedene iz mikroba ćelija 10, ili LPS K. pneumoniae ( 0,125 mg / ml) ili Immunovac-VI-4 (50 ug / ml). 9. dan kultivacije DC je ispran iz srednje kulture i davati miševa CBA težine 25-30 g

Suspenziju dendritičke stanice (1.5-3.0 x 10) su intraperitonealno ubrizgava sa 0,5 ml izotonični natrijum hlorida. Zaražene miševima je tada izvršena K. pneumoniae K2 kulture je primijenjen u dozi od 250 mikroba ćelija u 0,5 ml izotonični rastvor natrij klorida (100 LD50). Kada se daje intraperitonealno miševima DK bez obzira na prirodu sazrijevanja induktora (lipopolisaharid, K. pneumoniae lizat ili Immunovac-VI-4), kao i pulsirala DCS-a (nezreli) uz istovremeno uvođenje patogena (K. pneumoniae) zaštitni učinak vršio 83.3 -100% slučajeva.

Kontrole su netaknuta miša, zaraze ubrizgava dozu na rastitrovke Saline 250,0-25,0-2,5 mikroba ćelija (zarazili doza od 250 mikroba ćelija, što predstavlja 100LD50).

U ovom eksperimentu, identifikovana visoke zaštitne aktivnost kao podstaknuta bakterija induktora sazrijevanja i nezrelih DCS njihovo istovremeno uvođenje visoko zarazna soj K. pneumoniae K2.