Imunostimulacija sposobnost dendritičke stanice. Aktiviranje urođene imunosti

povećan pažnju na genetski inženjering nedavno izvući do povećanja sposobnosti imunostimulacija DC. Preko virusnih ili nonviral vektora DK umetnuta transgena kao što su imunostimulacija citokine (npr, IL-12, GM-CSF), kostimu-trolling molekula i antigene. Sljedeće metode prenošenja genetskog materijala u DC: kationske lipidoposre Dov-transfekcije, elektroporacija, transdukcije, balistički transfekcije i virusnih vektora. Stimuliranje okružnih modificirani sposobnost ovisi o transfekcije sistema i poreklo DC, kao i fazi razvoja DC. Prednost gena transfekcije - u endogenog prezentaciju o MHC molekuli endogeno izrazio proteina.

studija DC administracija efikasnost rute Ustanovljeno je da kada intravenski DC akumulacije uočene u jetri, slezeni i koštanoj srži i nema regionalnih limfnih čvorova Sa intradermalnih administracija mali dio određuje DC u limfnim čvorovima, i potkožnog putevi administracije DK tamo nisu otkriveni. Stoga, istraživači često kombiniraju put primjene za postizanje maksimalnog efekta, kao i povećati broj injekcija za poboljšanje odgovor antigen-specifičnih.

ovi materijali pokazuju da, bez obzira na ključnu ulogu DCS implementacije efektora funkcija urođene imunosti, kao i maksimum (u odnosu na druge APC) sposobnost da se predstavi antigen i uputiti pravac stečene imunosti, upotreba DC u klinici za modulaciju imunog statusa u procesu akumulacije znanja .

U modernom literature aktivno razgovarali o mogućnosti stvaranja nespecifične imunološke zaštite protiv nepoznatog patogena aktivacijom urođeni imuni sistem. Na osnovu ovih prostora zasniva, kao PAMP može se smatrati potencijalno obećava komponente raznih vrsta Immunopreparat za stimulaciju nespecifične obrana protiv patogena i ciljano programiranje stečene imunosti.

to je bio istražiti sposobnost polikomoponentnoy bakterijske vakcine Immunovac-VI-4 za aktiviranje urođeni imunitet i pružaju zaštitni učinak u infektivnog procesa. Izbor vakcina određen je na sledeće: vakcinu koja se sastoji od kombinacije antigeni kompleksa 4 i uslovno patogenih mikroorganizama sadrži veliki skup PAMP (lipopolisaharid, peptidoglikan, teichoic kiselina, itd) - Osim toga, ranije u eksperimentima na životinjama i ljudima ispitivanja je pokazalo izrazio Imunomodulatorni efekat lijeka.

zaštitni aktivnost "Immunovac-PE-4" polikomopnentnoy bakterijske vakcine je studirao kod miševa modelu infekcije nakon infekcije s smrtonosna doza (106 mikroba ćelija) soja Salmonella typhimurium 415. Za 24 sata prije da ospori miševi su vakcinisana jednom intraperitonealno sa 400 ug doze cjepiva. Za kontrolu doze infekcija je korišten u dobrom stanju životinja koje su izazov s tri 10 puta smanjenje doze kulture (10-105-10 mikroba ćelija) i utvrđene veličine LD50. Po dozi su odvedeni na 6 miševa.

The serum miš krvi utvrđena je opseg izražena citokini uzoraka seruma ispitano je u različitim vremenskim intervalima nakon imunizacije i nakon infekcije miševa vakcinisana sa S. typhimurium. Služio kao kontrolni parametri u netaknutoj životinja.

U ovom eksperimentu, to je bio proučavao izraz citokina u miševa vakcinisana pred izazov i u dinamici 120 sati nakon infekcije. Za procjenu stepena povećanje nivoa citokina u eksperimentalnoj grupi miševa smo ih predstavili u apsolutnim iznosima i srodnik po mnoštvu, i procenat povećanja u odnosu na netaknuta.

Kao iu ranijim istraživanjima vakcinacije izazvalo izraz aktivnog IL-10, IL-6, TNF-a u roku od 1 sat nakon primjene Immunovac-VP-4, 4 do chasa otkrio značajan porast u IL-12 i IFN-y, koji igraju ključnu ulogu u formiranju i regulacije efektorskih mehanizama urođene i stečene imunosti. Do 24. sati u citokina nivoa padaju, ali u ovom životu su mnogo veći od kontrolnih parametara.

Različitom dinamikom došlo nakon infekcije vakcinisana miševi. U prvih 48 sati nakon infekcije, količina citokina u serumu nije bilo dinamike i ostao na nivou vidi 24 sata nakon cijepljenja. Značajan porast u rasponu i broj citokina posmatrati u dugoročno pratiti 48-96 sati, a najveće vrijednosti bile u IFN-y i IL-10, dok je iznos od IL-12 nije značajno dinamiku tokom svih perioda posmatranja.

U tom kontekstu, vakcinisana Immunovac-VP-4 miš u 100% je ostao živ za 4 dana nakon infekcije. U kontrolnoj grupi naivne miševa smrti životinja je odigrao 24 sata nakon zaraze. Do 5. dan 100% kontrole životinja umrla.