Cross-prezentaciju. Imuni odgovor u odsustvu infekcije

Imunološki odgovor Može se inducirana u odsustvu mikrobne infekcije, kao što su odbacivanja transplantata, u spontanom antitumorska imunitet i autoimunih procesa. Otkriveno je kako je okružnim su u stanju da uhvate i sadašnje antigena mrtve ćelije u "kontekstu" svoje MHC klase CD8 limfocita. Ovaj fenomen se naziva "cross-prezentacija" i bio je prvi opisao M. Bevan.

Video: VITA RA, L Filonenko proizvoda & Odgovori na vaša pitanja ...

kada je "Cross-prezentacija"DK aktivirali adaptivni imuni sistem, hvatanje alogeno ili vlastite antigene ćelije povezane, kao i djelomično ili potpuno protses ksirana-efektora stranih antigena, koji nisu u mogućnosti da obavljaju svoje funkcije. Ovi antigeni su navodno primili u obliku nekrotičnog ili apoptoze ćelije otpadaka.

Ispostavilo se da je oštećene ćelije adjuvans može proizvesti endogenih proizvode, koji se razlikuju od egzogeni mikroba adjuvansi. Endogeni adjuvansi su neophodni za aktiviranje okružnih i pokretanje adaptivnog imunološkog odgovora. Jedan od tih proizvoda su toplotni udar proteina (HSP), poremetila ćelije su pušteni u lokalnoj mikrosredinu.

Drugih endogenih elemenata, stimulativne dendritičke stanice, Oni uključuju fibrinogena i hijaluronske kiseline. endogene novi adjuvans je nedavno identificirani, degradacija proizvod purinskih baza - mokraćne kiseline, promovira sazrijevanje DC. Ovi nalazi upućuju na zaključak o mogućnosti upotrebe pojacivaca u endogenog razvoja vakcine.

interakcija TLRs (TLR3 i 9) sa endogenih adjuvansi izaziva cross-prezentaciju egzogenih topivih antigena. Kada se to poboljšano snimanje antigen uskoro DC sazrijevanje i antigen stimulirana citosolne protsessirovanie u proteasomes. Očigledno, efikasnost "cross-prezentacija" antigene zavisi od njihove subćelijskih lokalizacije i obim degradacije u ćelijama sa proteasomal podlogama.

Ranije se smatralo da je egzogeni antigeni Oni moraju biti djelomično degradirana u phagosomes i dostavlja citosola za obradu proteasomal. I tek tada, peptid može da se kreće u endoplazmatičnog retikulum kroz TAP transport proteina i povezana s MHC molekula I. Amigorena Nedavna istraživanja grupa je pokazala da rano endosomes mogu brzo spojiti na membranu endoplazmatičnog retikulum da formiraju organele nadležnom za I MHC peptidni kompleks.

Antigen izveden iz endoplazmaticni retikulum, u ovim phagosomes u citoplazmi mogu ući (preko drugog nedeterministički put) i prerađeno u peptida može phagosome povezane proteasomes. Onda phagosomes javlja TAP-zavisne distribuciju peptida u MHC I. Prema tome, "cross-prezentacija" antigen s MHC početku sam počinje u phagosomes povezane sa endoplazmatičnog retikulum, preko endocitoznu recirkulaciju put.