Saradnja ćelija humoralni imunitet. Pokretanje humoralni odgovor

moderan fazi razvoja imunologije Okarakterisan velikih dostignuća u istraživanju ćelijski baze imunološkog odgovora. Izuzetno važno je otkriće timusa zavisne imunitet i thimic-nezavisna sistema, kroz koji je prodao imuni odgovor na antigeni poticaj. 1969. g. Roitom (Roitt e. A., 1969), simboli "T" i "B" za označavanje dvije klase limfocita uvedeni predstavljaju timus- sistema bursazavisimuyu i limfnog ćelija.

T-sistema imunitet, ovisna timusa razvoj pruža ćelijski tip akumulacije reakcije sa osjetljivu limfocita. Sistem B-cell-ovisna Bursa Fabricius u ptica i njen nepoznati kolega u sisavaca, je odgovoran za provedbu humoralni imuni odgovor, u pratnji generacije antitijela. Međutim, obavljanju svojih efektorske funkcije T i B limfociti ne rade sami. U uništavanju stranih transplantacije, npr, pored ubica T ćelija učestvuju makrofaga i neutrofila su uključeni u reakciji unsensitized limfocita uskoro za proizvodnju antitijela.

Za sintezu indukcije antitijela B ćelija potrebne signale iz T limfocita i makrofaga, uključujući immunopoeticheskuyu differeshshrovku predak ćelija. Osim T-helper ćelija koje aktiviraju antitela formiranje većine antigene otkrivene T-klstki sugfsssory suzbijanje antitijela proizvodnju.

U posljednjih nekoliko godina, rad, ukazuje na prisustvo kooperativnog procesa, ne samo u indukciji imunološkog odgovora. To pokazuje interakciju ćelija i na produktivan fazi, koja pruža, po svemu sudeći, regulacija proizvodnje antitijela u ovom periodu (Petrov, Mikhailova, 1972). Ovo je izraženo u stimulativni učinak ćelija koštane srži na odgovor antitijela na vrh imuni odgovor (Mikhailova e. A., 1971- Mikhailova et al., 1972). Sve ove činjenice saradnje različitih vrsta ćelija u procesu antitijela su verovatno pojedinih veza kompleksa lanac mobilnih interakcija koje prate indukcija i naknadne faze u razvoju humoralnog imunološkog odgovora.

Ovaj pregled se bavi postojećim prezentacija saradnje ćelija tokom imuni odgovor i indukciju u produktivne faze i formuliran zajednički stav o ulozi ćelije interakcija u humoralni imunitet.

Pokretanje humoralni odgovor

potrebu za saradnju različitih tipova ćelija za indukciju antitijela je otkrivena prije administracije termina "T-limfocita" i "B limfocita". Od brojnih eksperimenata, postalo je očigledno da je revidirani makrofaga antigen ili informaciju o tome se prenosi na druge vrste ćelija, a rezultat je da postoje ćelije koje sintetizirati antitijela protiv antigena.

Video: imunologiju reprodukcije. Imunološki odgovor

U 1966-1968 gg. Bilo je jasno pokazala interakcija timusa ćelije i srži porijekla u indukciji odgovor na ovce eritrocita. Uvođenje smrtno ozračenih primalaca sa ovcama crvenih krvnih zrnaca timusa ili ćelija koštane srži nije rezultirati značajnim akumulacije ćelija antitela formiraju u slezeni primatelja. Ako zajedno sa ovcama eritrocita je ubrizgana mješavina Ti-ke i ćelija koštane srži, je otkriven u 20 puta veću količinu roda antitelop centi nego što se očekivalo od jednostavnih zbir potencijala timusa i koštane srži.

Stoga, kada administracija antigen mješavina zajedno sa koštane srži i timus (ili torakalni kanal limfnih), koji su i sami pojedinačno neaktivni protiv proizvodnju antitijela, postoji sinergistički akumulacija ćelija antitela formiranja. Analiza pomoću kromosomskih T6T6 tagove pokazali su da antitijela izvedene iz koštane srži prekursora (Nossal e. A., 1968). Ovo istraživanje je opravdano dvije osnovne odredbe. Prvo, u indukciji humoralni imuni odgovor zahteva saradnju T-i B-limfocita. Drugo, razvoj ćelija antitela formiranja izvedeni iz koštane srži prekursora, tj. E. Od B-limfocita. T-limfociti djeluju kao asistenti. Interakcija T i B ćelija u indukciji imunog odgovora na većinu antigena je kasnije potvrdio u različitim eksperimentalnim modelima.

zajedno sa antigeni, da izazove odgovor koji zahtijeva prisustvo T-ćelija, tu su antigeni koji izazivaju imunološki odgovor bez učešća T-ćelija. Nazivaju se thimic nezavisno antigena. To uključuje neke mikroba lipopolisaharida i polisaharide, kao što Vi-antigen Salmonella, pneumokoka polisaharid, lipopolisaharidom Escherichia coli. Dupliraju identična međusobno antigenske determinante oštra nabijen na lisaharidnuyu lanca i metabolizam molekula slabe polimera u organizmu, - dva karakteristike svojstvene svim thimic-nezavisni antigeni (Sela, Mozes, 1975). Međutim, kao što će biti prikazano u nastavku, prisustvo takvih antigena nisu potrebni u suprotnosti sa položaja saradnje T-i B-limfocita u indukciji imunog odgovora.