Interakcija T i B limfocita. Interakcija limfocita i makrofaga

Video: Imunitet pod mikroskopom. T-limfociti prepoznaju strane ćelije i uništiti ih?

Na osnovu svih podataka sadržanih predložene su različite hipoteze o trehkletochnyh sistemima immunopoiesis. Godine 1969., nekoliko autora samostalno predložio da odgovor antitijela je pokrenut kao rezultat saradnje tri vrste ćelija: progenitornih stanica (B-limfociti), T-limfocita i makrofaga. Kada se antigeni poticaj u limfocita prethodnik pod utjecajem signala iz T-helper ćelija i makrofaga promjena iz stanja mirovanja u aktivni metabolički fazi, pružajući klonskom proliferaciju i diferencijaciju u plazma ćelije aktivno sintetizirati i luče antitijela.

Video: Digidrokvertsitin Mono OXI kao imunomodulator

Uloga makrofaga je bitno, po svemu sudeći, na prvo priznanje fazi antigen i dovesti ga u imunogeni obliku. Eksperimenti koristeći antimakrofagalnyh neobhodimostprisutstviya sera pokazao samo makrofaga u toku prvog dana nakon primjene antigena, tj. E. U vrijeme antigena izazov (Galaktionov, Anfalova, 1974).

Sve teorije indukcije odgovor antitijela u B limfocitima Može se podijeliti u dvije grupe: teorija One-signala i aktiviranje dva signala B limfotsntov. Zagovornici teorije jednim signal pretpostavljaju potrebu za tranziciju signal odmara B-limfocita u metabolički aktivnu fazu. Neki autori smatraju da je ovaj signal je nespecifične E togennoe utjecaj antigena, a ne reaguje antigenske determinante sa receptore na površini B ćelija. Imunoglobulina receptora, po njihovom mišljenju, pružaju određenu koncentraciju antigena na B ćelije koje dovodi do preferencijalni aktivacije klonovi deterministički sintezu antitijela ove specifičnosti.

Video: plijesni, gljivica, bakterija i virusa - kako se zaštititi sebe

eksperimentalan prilog ovoj hipotezi je podržan od strane rezultati eksperimenata proučavanja uticaja, ali thimic nezavisno antigena na B-limfocita. Najpoznatiji thimic-nezavisni antigeni imaju svojstva poliklonalnih aktivatora i da su mitogene za B ćelija (Doenhoff e. A., 1976). Postoje dokazi da su neki B-ćelija mitogens uzrokuju sintezu poliklona lana antitijela u odsustvu specifičnog antigena (Andersson e. A., 1972). Stoga je zaključak da se signal izaziva indukciju imuno reaktivnost na B ćelija je nespecifična mitogene efekte, a ne specifičnog vezivanja antigenske determinante imunoglobulin receptore.

Međutim, postoje činjenice koje se ne uklapaju u ideja vodeću ulogu u efekata poliklonalnih aktiviranja B-ćelija. Dakle, postoje T-nezavisni antigeni koji ne izazivati ​​efekt sintezu mitogene ili poliklonalna antitijela, Štoviše, postoje dokazi o nedostatku korelacija između stepena thimic nezavisne mitogene snaga nosioca N imunološkog odgovora na Hapten prilogu uz nju. Poznato je, na primjer, da je pneumokoka polisaharid je najbolji mitogenom nego Levan, ali odgovor na dinitrophenyl grupa konjugovane sa Levan, bila je veća nego nakon konjugacija od Hapten na pneumokokne polisaharid.

Drugi pogled na prirodu stimulacije signal je da aktivacija B-ćelija nastaje kao rezultat interakcije s antigenske determinante immunoglooulinovymi B-limfocita receptora (Feldman e. a., 1975 B- Klaus, Hamphrey, 1975). Kada multipoint attachment thimic-nezavisni antigeni gusto ponavljaju determinante na površinu B-ćelija osigurava visoku energetsku antigen vezivanje B limfocita, što dovodi do njegove aktivacije. U slučaju timuezavisimyh antigena potrebna za aktivaciju antigenske determinante strukture kreirane pomoću T-limfocita, koji su koncentrisane antigen i njegova B-ćelija u polivalentni obliku.

Video: Jedan antigen i antitijelo

Tako je, prema Feldman i dr hipoteza, T-ćelija polimerizuje makrofaga antigena na površini. Molekuli veže antigen sa nosača IGT, u produkciji uskoro T limfocita. Antigen - IGT prilogu makrofaga, uzrokujući površini makrofaga se stvara klip antigenske molekule, Hapten grupe orijentiran prema van. Takva struktura s visoke gustoće identičnih antigeni determinanti i aktivira B ćelija. U nedostatku makrofaga, koji su mjesto strukturne organizacije antigen ne razvije imunološki odgovor i tolerancije. Dakle, model single-signal također predviđa saradnju različitih tipova ćelija kada se stvara stimulus. Postojanje thimic-nezavisna antigena je očigledno nije potrebno, u suprotnosti sa pozicije interakcije ćelija sa indukcije antitijela.
U ovom slučaju, sama antigenske molekule zapravo predstavlja multigaptennuyu "Klip", koji T limfocita i makrofaga osigurati timus-zavisne antigena.