Uloga i ćelije u obradi antigena. Morfologije i mobilni

Najmanje moguće da je ulogu pribora ćelija smanjena na obradu antigen fagotsitiruemogo njih, stvaranje Superantigen. To je suprotno, a posebno na činjenicu da blokada makrofaga fagocitne aktivnost ne inhibira funkciju pribora ćelija.

u mnogim Slučaj ćelija promovirati opstanak limfnog ćelija u kulturi, realizacija između ćelija kontakata i na taj način potaknuti njihovu proliferaciju. Ova aktivnost je klstok dovodi do poliklonalnih, a ne selektivno stimulaciju imunih ćelija.

ćelija, Očekuje se mogu fokusirati na njihovoj površini antigeni se uvode u kulturi i na taj način olakšati njihovu percepciju T-ćelija, kao i specifične najnovije saradnji sa odgovarajućim B ćelija. Uprkos nedostatku immonokompetentsii u A-ćelija (A-ćelije od tolerantne i imunološki donatora pokazuju istu aktivnost kao iz normalnog donatori), ova vrsta pripreme antigena može dovesti duže poliklonalnoi stimulacije, a aktiviranje upravo one ćelije koje su nadležni za antigena prisutnih u kulturi.

Moguće je da ćelija, pripremu antigena i učestvovanje u saradnji ćeliji, regulirati odnos T-helper i T-supresor ćelije u kulturama ili regulisati kvalitet signala, koji antigen je u imunokompetentnih ćelijama, baš kao što je uočena na indukciju u populacijama limfnog DNA sinteze ćelija na različitim koncentracijama Conca navalina A (McClain, Edelman, 1976).

Genetski interakcija analiza ćelije i limfocita tokom antigen izazvane proliferacije in vitro senzibilizirani limfociti otkrila potrebu za usklađivanje makrofaga i T-ćelije MHC gena. Isto važi i za interakciju sa T makrafgov Kami-roll stoji in vivo (Biller e. A., 1976). Učešće A ćelija potrebnih za formiranje T-ćelija u helnernyh indukciju antitijela i vodi i eritrocita antigene.

Video: krvnih zrnaca. Edukativni film na fiziologiju

Međutim, bivši zahtijeva slučajnost makrofaga i T limfocita gena H-2 kompleksa (posebno, I-A-regije, u kojem dijelu i Ir-gena), dok je u drugom i alogena dovoljno prisustvo pribora ćelija. Pretpostavlja se da je interakcija između A i T-ćelije se ostvaruje uz učešće receptora kodirana histokompatibilnosti gena, stvaranje različitog kvaliteta njegovog i drugih, i da se proizvodi od ovih gena su slične ili u svakom slučaju evoluciono srodnih proizvoda V-gena odgovornih za imunološke različite kvalitete imunoglobulina i mobilni receptore.

Pitanje morfoloških pribor ćelija, koji se odnosi na aktivnosti stanovništva A ćelije još uvijek nije riješen. Ova populacija je veoma heterogena i mogućnošću snimanja antigene, a morfologija i poreklo njenih konstitutivnih ćelija.

Kao što je već istaknuto, samo mali Jedan dio ćelije populacije je funkcionalno aktivan u interakciji sa privr'enik ćelijama, broj takvih funkcionalno aktivne ćelije je 1 do 10 na 10.000 u adherentnog ćelija, i njihovu distribuciju na frakcije slezine ćelija, odvojen u gradijent koncentracije BSA, ne odgovara distribuciju makrofaga fagocita. Najznačajniji argument u korist prirode makrofaga pribor ćelija je njihova inaktivacije antimakrofagalnoy serumu.

Međutim, kao serum pripremljen imunizacija nije čisto makrofagi, a sva sastavljena ćelije, tj. e. A-ćelija. Stoga, inaktivacije ovih sera A-ćelija ne može se smatrati dokaz da je ćelije su upravo makrofaga. Sve to lišava uvjerljiv argument da je funkcija pribora ćelija jednostavno pružiti ćelije sa visokim fagocitne aktivnost, tj. E. Makrofage, iako su zaista dominantan oblik u A stanovništva. To je, očito, da pogleda među A-ćelija stvarno aktivan, ali jedinstven subpopulacija.