Funkcije i ćelija. Participativne mehanizme i imunitet ćelija

osim A slezene ćelije, sposobnost za interakciju s ne-prijanja ćelija u sintezi antitijela imaju peritonealne eksudata ćelije i limfnih čvorova radioresistant ćelija, ali ne i timusa i koštane srži. Morfološka analiza je pokazala da je glavna komponenta ćelija populacije A ćelije su makrofaga (80-90%). Koristeći ograničavajući razrjeđivanje, moglo bi se osiguralo da je stanovništvo pribora ćelija nije ujednačen, u smislu aktivne saradnje sa ne-privr'enik ćelije su jedine ćelije 10-3-10-4 svih A-ćelije.

Video: 111 Hz - endorfin, regeneracije ćelija. 111 Hz - endorfin, regeneracije ćelija

osim ako dobro jasno da li je direktan kontakt ćelija sa A-pristalica ćelije ili ćelije izolovane A-aktivirajući faktor u srednjem je potrebno. Postoje dokazi da je A-kivetama millnpornym filter uklanja njihovu aktivnost (Unanue, 1972) i, obrnuto, da medij kulture A-ćelija ima aktivnost (Moller e. A., 1976). Rezultati (Calderon e. A., 1975) da je medij kulture makrofaga sadrži supstancu koja je osjetljiva na pepsin i hemotriisinu sa molekularne težine 15.000-21.000, koji stimuliše proizvodnju IgM- i IgG-antitijela u kulturama povećava sintezu DNA timocita.

morfološke A interakcija supstrat ćelija sa ne-privr'enik ćelije su, očito, mobilni klastera, obično proizvedeni u suspenziji kulturama i koji se sastoji od jedne makrofaga okružen limfoidnim i plazma ćelije. Manipulacija sprečavanja formiranja takvih agregata, što je dovelo do naglog pada u imunološki odgovor. Ultrastrukturna analiza otkriva klastera bliže ćelije kontakata međusobno limfocita i makrofaga, koji može ukazati na prisutnost specifičnih mikrosredinu koje omogućavaju interakciju T i B limfocita sa A-ćelije i antigena (Unanue, 1972). Antigen limfocita prianjanje na makrofaga ne može reprodukovati in vitro.

Video: U ozdravljenja na ćelijskom nivou. Izohrone ritmy.Isochronic Tones. Zvukovi voda

je A-zavisne proizvodnju antitijela sve antigene, nije sasvim jasno. Postoje dokazi da je površina A-ćelija se kreira naređeno struktura ponavlja antigenske determinante neophodne za uključivanje u imunološki odgovor limfnog ćelija, te da je T-nezavisni antigeni sa duplikat determinante (kao što je polimerizovaiiy flagelin Salmonella adelaidae) ne treba pomoć A- ćelija.

Međutim, postoje dokazi da je Kultura medij iz ćelija A aktivna u proizvodnji antitijela, kao što su A-ćelije, a da je odgovor na T-nezavisni antigeni također zahtijeva uključivanje pribora ćelija.

Video: Butakova OA Health Academy

Indukcija reakcije in vitro kasni preosjetljivosti, koja je odgovorna za T-limfocita, također treba učešće A-ćelija. Takve veze ove reakcije kao antigen-senzibilizirani limfociti proliferacije (Unanue, 1972- Rosenthal, Shevach, 1973- Schilling e. A., 1976), kao i mješovitim kulturama eksplozije transformacije limfnog ćelija i stvaranje limfocita sa citotoksičnim svojstvima su A-zavisni. On je u više navrata pokazala potreba za prisustvo pribora ćelija na limfocitima timusa porijekla proliferacije odgovor na mitogens specifičnih T ćelija.

glavni Link u ćelijama saradnji i nonadherent ćelije treba uzeti u obzir interakcije ćelija sa A-timusproizvodnymi limfocita. Mogućnost zamjene adherentnog ćelija u in vitro kulturama raznih supstanci (npr lipopolisaharidom od Escherichia coli ili 2-merkaptoetanola), očigledno riješen negativno, iako je u takvim kulturama učinak uklanjanja pribora ćelija i smanjuje (Bevan e. A. , 1974).

Video: CNS. Struktura i funkcija. O.BUTAKOVA

Unatoč opsežne eksperimentalnih podataka, već nagomilali, in vitro specifične funkcije u A-ćelije imunološkog reakcije ostaje nejasno. Stvar komplicira i činjenica da ove funkcije mogu biti različiti u različite reakcije i različite sisteme kulture. Kada antnteloobrazovanii na različitim antigenima, sa kasni reakcija preosjetljivosti i djelovanjem mitogens, kao i korištenje različitih populacija ćelije (uključujući i drugu ćeliju gustoće u kulturama) regulatornu ulogu pribora ćelija može zavisiti od raznih faktora.