Transplantacija genetski modifikovane masnih ćelija pomoći lečenje bolesti jetre

italijanski istraživači Pratili smo sudbina transplantiranih genetski modificiranih mezenhimskih strome ćelije, izveden iz adipocita.

Ćelije je dodan sposobnost da izlučuju sjaju markera koji su im pomogli da vidi put u organizmu.

Ove ćelije su ubrizgava u slezeni miševa sa izazvane bolesti jetre.

Ćelije izlagao svojstva "jetre prekursora" migrirali na jetru i uključeni u proces regeneracije.

Objavljena studija italijanski naučnici otvara revolucionarne opcija za pacijente s teškom bolešću jetre. Sada transplantacija modificirani ćelija je složen i rizičan alternativa transplantacije jetre. Osim toga, nova metoda ima veliki potencijal u liječenju bolesti drugih organa.

"Danas, transplantacija jetre - je glavna terapijska opcija za pacijente sa teškom bolesti jetre," - rekao je koautor studije, dr Gabriela Toyetta klinici «Ospedale Pediatrico Bambino Gesu» u Rimu. Međutim, prema riječima doktora, ožiljke, visoki troškovi postupka i dugotrajnu upotrebu imunosupresivnih prisiljeni istraživačima da traže alternativu za transplantaciju tradicionalnom organa.

Istorijski, da je izolacija i očuvanje mrtvih hepatocita donatora jetre je značajan ograničavajući faktor u transplantaciji jetre. Prednost masnog izvedenih strome ćelija (AT-SC) - je dostupnost resursa i jednostavnost pripreme. Osim toga, mogućnost manipulacije ćelija i autologne (od samog pacijenta) eliminiše odbacivanje i eliminira potrebu za primanje imunosupresivne. U slučaju genetskih bolesti, međutim, zahtijevaju alogena transplantacija (od druge osobe), tako da pacijenti mogu zahtijevati imunosupresivne.

U ovoj studiji, istraživači su pokazali da su modifikovane i presađene miševima AT-SC ćelije mogu migrirati kroz slezine, da se postigne regeneraciju stranice i biti u parenhima jetre na 2 mjeseca.

"Za nas, ovo je prva upotreba sjaju slike, što je detekcija fotona iz ćelija koje proizvode enzime luciferaze," - kažu istraživači.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani