Porijekla i mikrosredinu ćelija. Fibroblasti limfnog organa

monoslojnih kulturama limfnog organa miševa izolovane dendritičke stanice su kratkog daha, visoko ljepljiva, koji čine oko 1% od mobilnih sastav tih organa i karakterizira kao kao proliferativna bazen nefagotsitiruyuschie ćelije bez antigene markere T i B limfocita i makrofaga. Ove ćelije nisu vidljivo vežu antigene i kompleksi antigen - antitijelo, i da li oni imaju utjecaj na limfnim ćelije ostaje nepoznat.

drugi subpopulacija pristalica ćelija - to stromalni mehanotsity. Njihova koncentracija među A-ćelija (10-3-10-4) i odgovara koncentraciji aktivnih A-ćelija, i dodavanjem mehanotsitov strome ćelija u kulturi Spleen ima značajan utjecaj na proizvodnju antitijela. Međutim, još uvijek nije dobio nikakve direktne dokaze o ulozi gastrointestinalnih mehanotsitov ili dendritičke stanice kao pribor ćelija.

Šta god da je na morfologiju A ćelija, jasno je da je uloga koju igraju u imunološke reakcije in vitro, jedna je od funkcija mikrosredinu perifernih limfni organi: antigen prezentacija antigenreaktivnym kletkam- osiguravanje interakcije antigena sa relevantnim regulaciju timusa zavisne limfnog predshestvennikami-, kletochnoobuslovlennyh thimic nezavisna imunološkog odgovora i humoralnog otvetov- pružanje interakcija između dva dijela imunološkog sistema zbog povećane šanse interakcije između T i B limfocita u timusu zavisi od odgovora.

stoga A podskup aktivnih stanica To mora očito biti dio mikrosredinu, koja posluje u limfnim organima, a posebno je važno za antigen-pass fazama diferencijacije imunih ćelija.

u eksplantacije u monolayer kulturi ćelija suspenzije hematopoeze i limfni organi iz odraslih miševa, štakora, zamoraca, psi i ljudi imaju kolonije fibroblasta, a kada passaging - diploidne fibroblasta sojeva. Sojevi fibroblasta izvedene iz koštane srži, slezeni, timus, limfne čvorove ili peritonealne šupljine ćelija, ali njihova morfološkim karakteristikama gotovo se ne razlikuju.

U isto vrijeme, oni predstavljati a mehanotsitov staničnim linijama koji se znatno razlikuju u svojstvima Gistogeneticheskaja i, što je najvažnije, sposobnost da stvaraju različite mikrosredinu. Ovo pozivajući unazad eksperimente sa transplantacije tih ćelija u organizmu.

Zaista, kada fibroblasta Koštane srži kulture proteklih 20 prolaza, su bili smješteni u difuziji komori razvija intenzivan osteogenesis i vijeće potpuno zaraslo kostyu- dok fibroblasta iz kulture slezine transplantacije inverzne difuzije komora formirana u retikularna tkanine. Kada se formira slobodno transplantacija koštane srži fibroblasta na mjestu transplantacije koštane, punjenje koštane srži i slezene fibroblaste na mjestu - mali limpida.

Dakle, kalemljenje čistog sojevi stromalne fibroblaste dovodi do iste efekte kao i one heterotopična transplantacije fragmenata hematopoeze i limfni organi - prijem, koji služi za prijenos mikrosredinu od donatora primaocu (Chertkov, Friedenstein, 1977). U ovom i na drugom slučaju transplantirane strome mehanotsity (kao čisto naprezanje ili ćeliju kao dio tkanine) se priznaju hematopoeze i limfnim ćelije primaoca kao područja pogodna za kolonizaciju. Mikrosredinu je napravljena za gsterotopnom mita, sposobna za provođenje tih diferencijacije koji se izvode hematopoeze i limfnim ćelija u području izvor za migrirali mehanotsitov tijelo. Konkretno, u heterotopična kalemova timusu hematopoetskih stanica primalac razviti u T ćelije u transplantacija koštane srži - u mijeloidne i eritroidno ćelije, au heterotopična transplantacije ćelija slezena diferencijacija primalac su u istom pravcu kao u slezeni donatora (Metcalf, Moore , 1971- Chertkov, Friedenstein, 1977).

Sve ovo pokazuje da je uloga stromalne ćelije kao mehanotsitov, stvaranje mikrosredinu je "dozvoljeno" da implementira određene hematopoetske ćelije moguće za ove razlike.