Diferencijacija plazmoblasta. I ne-limfnog ćelija

Međutim, u toku diferencijacije plazmoblasta u zrele plazma ćelije ne samo da mijenja intenzitet sinteze imunoglobulina. Počevši od 4. dana razvivayuschiesyaklonysinteziruyut ne IgM-, a-antitijela IgG. Da li sinteza dok se prebacujete u istoj ćeliji ili u novom klon ćelija antitijela proizvode regrutirao na broj potomaka klonogene ćelija, prethodno ne sintetizirati antitijela ostaje nejasno. Kinetički podaci o usponu broja IgM- i IgG proizvodnju u toku imunološkog odgovora su u dobrom sporazumu sa hipotezom prekidača (Shift) (Nossal, 1974). U isto vrijeme, praćenje razvoja klonova plazma ćelija u agar kulturama in vitro, dok ova hipoteza nije potvrđena.

Osim prelaska na sintetičke Sinteza IgM- IgG antitijela, zrele plazma ćelije proizvode antitela sa mnogo više Avid-stva nego plazmoblasty. Ova nekretnina je kritična antitijela biološki značaj, ali nažalost, ostaje nejasno kako su članovi jedne promjene klon ( "razjasniti") sintetiziran specifičnost antitijela. To je vrlo vjerojatno da je to zbog promjena u mjestima gdje ove ćelije se podvrgne diferencijacija - raseljenja od korteks do srži limfnog čvora, odnosno promjene mikrosredinu ... Može se pretpostaviti da je mikrosredinu mielina kablove izaziva sintezu i povećanjem IgG lakomost antitijela, dok kortikalni mikrosredinu pruža antigeni priznavanje i saradnju T-i B-ćelija, T. E. početnoj fazi razvoja klonova antitijela proizvodnju plazma ćelije.

reprodukciju sinteza primarna antitijela potomci B-ćelija u suspenziji kulture otkrila je da, pored saradnje sa T ćelija, neophodno je da se u takvim kulturama u interakciji s drugim kategorijama ćeliju, odnosno visoko ljepilo A-ćelije ne-limfnog prirodu slezene ćelija miševa mogu se podijeliti u dvije stanovništva. Jedan od njih je u stanju da se pričvrste na staklo i plastika pola sata nakon inkubacije u kulturi srednje na 37 ° C (A-ćelija). Ljepilo kapaciteta drugih populacija sastoji od T i B kletkn su izražene u mnogo manjoj mjeri. Poseban uzgoj pristalica i nonadherent ćelije sa antigenom dramatično smanjuje nivo proizvodnje antitijela, a kada je u kombinaciji, prikazan je jak sinergije u antitijela.

ćelija, S jedne strane, i T i B ćelija - s druge strane, oštro se razlikuju na radiosenzitivnost: sposobnost pribor ćelija koje se bave proizvodnjom antitijela se ne smanjuje nakon ozračivanja sa 2000 r, dok je ne-privr'enik ćelije su visoko radiosensitive. Oni također imaju drugačiju osjetljivost na actinomycin D, pri čemu osjetljivost A-ćelija je veći od ne-pristalica.

Tretman Ćelija anti-serum 0 ne mijenja svoje aktivnosti u kombinaciji sa nonadherent ćelija, a analiza antitijela ćelija fenotipova u sistemu u kojem donatori pristalica i nonadherent ćelije se razlikuju u H-2 lokusa pokazala je da gemolizinprodutsiruyuschie ćelije su izvedene iz donora nonadherent ćelija. Tako A-ćelije nisu ni T ni B ćelija.