Plazma miševa tumora. Polyribosomes ulogu u biosintezi imunoglobulina

1. plazmocitom mnogo više homogeni u svom sastavu, odnosno, a proteini koje proizvodi ih je više homogena od normalnog imunoglobulina ili antitijela. Treba napomenuti da je ideja o homogenosti mijeloma ne treba apsolutno. U stvari, bilo plazmocitom (kao i bilo koji klon ćelija) je skup ćelija u različitim fazama diferencijacije, i obavljaju različite funkcije. Navodno, a njihovi radovi nisu isti.

Na primjer, imunoglobulini može se otkriti samo u 50% ćelija plazmocitom H5563 (Rifkind e. A., 1962). Antiidiotypic serum proteina MOPC 315 upravlja talože ne više od 50% imunoglobulina luče ćelije (Sirisinha, Eisen, 1971). Monoklonsko makroglobulin komponente ljudskog otkrivene razlike u primarnoj strukturi H- i L-lanaca (Hannestad, Sletten, 1971). Konačno, nedavno je otkrio fenotipske promjene mijeloma proteina (Hausman, Rosma, 1975).

2. Bez obzira na činjenicu da je rođak sintezu imunoglobulina u mijeloma nije veća nego u slezeni, a naročito u limfnim čvorovima vakcinisane životinja (Becker e. a., 1970) transplantiranih mijelom omogućiti da dobiju mnogo veće količine materijala za analizu (težina po tumora transplantiran pod kožu miševa može dostići 1 / 3 životinja težine, dok slezene težina ne prelazi 0,2 g).

3. Konačno, u velikom broju slučajeva u ćelijama plazmocitomu nukleozu aktivnost je niža nego u slezine ili limfnih čvorova vakcinisane životinja, a neki od njih navodno čak sadrži RNase inhibitor koji je poznat prednosti kada frakcionisana ćelija i izoluje ih od polyribosomes. Sve to je napravio glavni cilj plazmocitom u proučavanju mehanizama sinteze i skupštine polipeptidnih lanaca imunoglobulina.

Polyribosomes ulogu u biosintezi imunoglobulina

istraživanje biosinteze imunoglobulina Počelo je sa objašnjenjem uloge pojedinih subćelijskih frakcija u tom procesu. Detaljna istorija problem je bio što smo ranije (Sidorov, 1974) pokrivena, tako da sada možemo samo kratko na glavnom dobijenih rezultata ovdje.

Do sredine 60-tih imunohistohemijski i elektronskim mikroskopom studije su pokazale da su ćelije aktivno proizvodnju imunoglobulina (uključujući i antitijela) je snažno razvila endoplazmatičnog retikulum i ribozome sadrže klastera (do 18-25 svaki). Prisustvo imunoglobulina u mikrozomima limfnim čvorovima imuni životinja i mijeloma potvrđuje i eksperimente na direktnom tkiva frakcioniranje (Svvenson, Kern, 1967a).

Međutim, vrhunac polyribosomes limfnog ćelija i da pokažu svoju sposobnost sintetizirati antitijela in vitro u kojoj je pao za prilično dugo vremena.

Ozbiljna studija o mehanizmima imunoglobulin sinteza postalo moguće tek nakon što je razvio prijem domaćih polyribosomes tehnike. Glavni napori u ovom slučaju usmjerena na smanjenje degradacije polyribosomes endogenim RNase.

U nekim slučajevima, uspjeli drastično smanjuje svoj utjecaj zbog izuzetno mekih tkiva uvjetima homogenizaciju koji ne uzrokuju uništavanje i oslobađanje Lizozomne enzima u homogenata (Becker, Rich, 1966). Međutim, u većini slučajeva, akcija RNase pokušavaju da uspore dodatak inhibitora. Potonji uključuju citoplazmatski ekstrakte ćelija jetre ili HeLa, polysulfates i upijača - (. Vidi Sidorov, 1974) makaloid i bentonita. U posljednjih nekoliko godina, kao inhibitor RNase sve više koriste heparin (Schechter, 1974a, b).

optimalan postignutim rezultatima kombinacija mekih uslova destrukcije tkiva uz dodatak inhibitora i što je brže moguće vođenje frakcioniranje homogenata na 0 ° C