Prekursora sinteze l-lanca antitijela. Ekstrapeptidy i njihova funkcija

Prekursor L-lanac može se otkriti u sistemu ćeliji bez sastoji polyribosomes od MOPC 21 ćelija, dok je u sistemima koji sadrže mikrozomima (Milstein e. a., 1972) ili žaba jajnih ćelija (Faust e. a., 1974), otkrivena je samo zrele L-lanca. Tako, konverzija preteča u L-lanac, verovatno je funkcija endoplazmatičnog retikulum. Nedavno je sinteza preteča L-lanac bio u stanju prepoznati i cijeli ćelija (Schmeckpeper e. A., 1975).

trenutno, istražiti Struktura nekoliko prekursora. Komparativne veličine i djelomične sekvence aminokiselina u NH2-terminal ekstrapeptidah prekursor laki lanci imunoglobulina (Burstein e. A., 1976- Burstein, Schechter, 1976) su predstavljeni u nastavku.

Dokazano je da su oni sadrže 19 ili 20 amino kiseline više nego zrele L-tsepi- NH2-terminal aminokiseline metionina. Karakteristika svih NH2-terminal ekstrapeitidov visokim sadržajem hidrofobnih aminokiselina (50-70%) koji čini njihov izgovara hidrofobnim karakter. Tako je u ekstrapeptidah L-lanac SIDS SIDS 63 i 321 ima dva leucin trojke u MOPC 41 ima kvadriplet, i MOPC 104E-5 usko raspoređenim ostataka ove amino kiseline. Važno je napomenuti da se podaci su nedavno dobila koji omogućavaju da preuzme postojanje dodatnih peptida, kao i na COOH koitse L-lanaca (Šehter e. A., 1975), ali to nije sigurno.

Poznato je da je L-lanac SIDS SIDS i 63 321 su na isti podgrupa, a njihovi V-regije razlikuju po samo 8 aminokiselina ekstrapeptidy 111. U skladu s tim, ova kola su identične, ili barem vrlo slično. Nasuprot tome, L-dits MOPC 41 pripada drugoj podgrupi kapa lanaca razlikuju se u V-domene od L-tseiey MOPC 63 i MOPC 321 na 46 i 48%, respektivno, a njihovi ekstrapeptidy razlikuju od ekstrapeptidov MOPC 63 i MOPC 321 40 %. Značajne razlike (ni manje ni više od 7 aminokiselina od 20) su također uočene su između ekstraneptidami kapa i lambda lanci. U isto vrijeme, to može očigledno predvidjeti da L-ekstrapeptidy tseney Nors 2020 razlikuju od L-lanaca MOPC 104E samo dva aminokiseline V-regijama će biti identični.

Prisustvo metionina samo na kraju preteča-NH2 L-lanac to ukazuje na to da ove molekule su direktni mRNA prevođenje proizvoda, počevši od kraja 5`. To potvrđuje i činjenica da je mRNA lišene 5`-koitsa, u sistemu ćeliji bez nije objavljen (Matthyssens e. A., 1976- Shimotohno e. A., 1977). Svi ovi zajedno ukazuje da je NH2-terminal dio je ekstrapeptid V-regija i da, shodno tome, V-gen više nego što se ranije očekivalo.

funkcije ekstrapeptidov još uvijek nije jasno. Da li su se sastoje u pružanju sintetizovane lancima interakcije sa membranama endoplazmatičnog retikulum, a možda i na površini ćelije. Ako je ovo drugo istina, onda ekstrapeptidy može poslužiti mehanizam dodatno priznanje. S druge strane, prema podacima Milstein et al (Milstein e. A., 1972) u mikrozomalnim membrana sadrži enzim paranje ekstrapeptidy brzo. Ovo ukazuje na to da oni igraju ulogu samo u početnim fazama lanaca vektora transfer u mikrozomalnim vezikule.

Očigledno, to bi trebalo očekivati NH-otkrivanje terminal ekstrapeptidov i H-lanaca. Neki pokazatelj da je ovo otkriće neobičnih peptida u H-lanaca IgA lambda tipa (Barstad e. A., 1974). i IgG3 (Dammaco e. a., 1972).

izuzetno zanimljiv To bi također provjeriti da li postoje ekstrapeptidy ne samo mielompyh, ali u normalnim imunoglobulina i antitijela, i da li se razlikuju u antitela sa različitim specifičnost. Do sada je istražen samo jedan mijelom proteina iz djelatnosti antitela - MOPC 104E.

Sve navedeno ukazuje na to da mRNA prevođenje in vitro sistemima ćeliji bez dovela je do otkrića sada nepoznate fazi sinteze imunoglobulina i postavio niz novih pitanja od strane istraživača.