Svojstva antitijela mRNA. MRNA struktura imunoglobulina

o raspodjeli čista mRNA pripreme dozvoljeno da se presele u direktnom proučavanju njihove fizičke i kemijska svojstva i strukturu. Odmah utvrđeno je da je sedimentacija konstanta, a samim tim i molekularne težine i dimenzije mRNA koji kodira H i L-vrijednost prethodno dobro iznad očekivanog. MRNA sedimentacija konstante za H lancima definirane glatko 12-17S (Namba, Hanaoka, 1969- Bernardini, Tonegawa, 1973- Cowan ea, 1976), kao i za L-mRNA -12- 15S (Tonegawa, Baldi, 1973- Mach ea, 1973- Schechter ea, 1976).

odnosno Molekularne težine ovih mRNA do 440 000 u slučaju L-mRNA, a ne 220.000, kao što se ranije mislilo, i 650 000, a ne 400.000 H-mRNA. Broj nukleotida u mRNA L-1100-1250, i H-mRNA -1900.

Lako je izračunati da je za sintezu L-lanac koji se sastoji od 214 aminokiselinskih ostataka zahtijeva samo ~ 650 nukleotida (m. A. 220000). Za sintezu prekursora koji sadrži dodatnih 20 NH2-terminal i COOH-terminal ostataka 25 amino kiselina potrebnih za još 60 i 75 nukleotida (m. A. 45.000). Ukupno sinteza prekursor za L-lanac od 785 nukleotida je dovoljan, tj. F. ~ 65% svih raspoloživih mRNA.

slično za sintezu H-lanaca, koja se sastoji od 450 aminokiselina je potreban nukleotida 1350 i H-mRNA, kao što smo vidjeli, je dio 1900. Dakle, broj nukleotida i dodataka u ovom slučaju je 650. kao što su "neiskorišteni" 30% nukleotida, i gdje se nalaze koja je njihova funkcija?

Proučavanje strukture dva mRNA, kodira L-lanca (Brownlee e. a., 1973- Faust e. a., 1974), a jedan mRNA koji kodira H lanca (Vegpag-Dini, Tonegawa, 1973, 1974) pokazalo je da 200 nukleotida (m. . 65000) u ovim mRNA čini polya slijed nalazi na 3`-terminus molekula. Njihova funkcija je i dalje nejasno. Očigledno je samo da je od poli-nukleotida naći u svim studirao do sada, mRNA koji kodira sintezu proteina kao vezani i slobodni polyribosomes (Rosenfeld e. A., 1972), specijalni odnosu na sintezu luči proteina u cjelini, a imunoglobulini posebno su oni nemaju.

Poznato je da poli-end To se pridružuje mRNA molekula nakon završetka njegovu sintezu. Pretpostavlja se da je Polya stranice igra važnu ulogu u transportu mRNA iz jezgre u citoplazmu, ali prisustvo polifaznih u virusni genom se ponavlja u citoplazmi ukazuje na to da poli-nukleotida moraju biti, i druge funkcije. Moguće je da je Polya sajt je potrebno promijeniti sekundarne i tercijarne strukture mRNA i povećati stabilnost ili da veže sa mRNA poliribosomami- možda igraju ulogu u mRNA prijevod, iako nije jasno pokazalo (Rosenfeld e. A., 1972).
Također 200 nukleotida, koji se odnose na dijele polya sajt u L-200 mRNA ostaje nukleotida ne prenosi i zna gdje se nalazi.

L-mRNA tsepevoy od MOPC nedavno su pronađena 41 ćelija malim količinama methylguanosine i N6-N7-methylguanosine da se nalazi na 5` kraj i povezana sa susjednim nukleotida 5`, 5`-pirofosfat obveznica. Sada je poznato da je neophodna za stabilizaciju i prevođenje mRNA u eukariota prisustvu ostatka na metilguanidilovogo 5`-end.

Video: 44 - genetski kod kodona trojke); sinonimi

podaci o dešifriranje mRNA struktura su preliminarni. Prema autorima, pogrešno utvrđeno dimenzije na 5` netranslatiranoj regiji, dok je samo kasno mRNA 194 nukleotida bili u stanju da "atribut" polje kodiranih proteina lanac koji se sastoji od 75 aminokiselina (od 214 u cijelom L-lanac).

slične poslove To je izvedena s mRNK, kodiranja H lanac MOPC 21 (Cowan e. a., 1976). Koristeći jedan od mutanata MOPC 21, sinteza H-lanca CH1 domene brisanja, dajući dekodiranje 18 oligonukleotida sadrže baze 202 i pripadnosti i V-, i C-domena. H-mRNA su također otkrivena i poliA- neprevedenih nukleotida.

Treba napomenuti da je osnovna vrijednost rezultati, proizvedenih u ovim eksperimentima, i dalje je u činjenici da su konačno riješio problem sinteze H- i L-tsepsy u cjelini, kao i da se spoje informacije o strukturi V- i C-domeni na nivou DNK Zaista, L-mRNA mogla ne samo da se identifikuju sekvence nukleotida koji kodira V- i C-domena i pokažu da su na istom molekulu, ali čak i naglašavaju oligonukleotida kodiranje ostatke 105-108, t. e. spoja V- i C-domena.
Kao što smo vidjeli ranije, slični rezultati su dobijeni drugi pristup je na molekularnom nivou.

Osim toga, u korist spajanja V- i C-gena na razini DNK i čitanje informacije koje su već u kombinaciji sa takvim genima kao jedan gen, eksperimenti pokazuju somatskih hibrid ćelije proizvodnju imunoglobulina razlikuju u V- i C-domena (Margulies e. a., 1977- Milstein e. a., 1977) . Ni u jednom od ovih eksperimenata nije uočena formiranje rekombinaptnyh molekule koje sadrže V-regija kodiran jedan partner i regiona C kodiran od strane drugih.