Formiranje imunoglobulina lanaca. Višak antitijela sinteza l-lance
To je bilo od interesa da se utvrdi procijenjeno vrijeme sinteze i oslobađanja teških i lakih lanaca sa polyribosomes. Za ovaj ćelija (mijelom MRSI) je označen za 90 sekundi sa mješavinom oznakom aminokiseline su potom smješteni u mediju koji 200 puta veći od neoznačeno aminokiselina, izolovani su u različitim vremenskim intervalima teške i lake polyribosomes i iznos oznaka preostalog na polyribosomes i pretvoren u srednjoročnom .
Na slici se vidi da je s etiketom pluća polyribosomes "dolazak"Oko dva puta češće nego teška. Odgovarajuće puta sinteze bili su odlučni da bude 30-45 i 60-75 sekundi. Tako je, prilikom formiranja jednog teškog lanca može formirati dva pluća, t. E. Razlike u stopi sinteze se čini da je dovede do prekomjerne formiranje lakih lanaca u ćeliji. Međutim, treba imati na umu da polyribosomes uključeni u sintezu H-lanaca, oko dva puta polyribosomes, koji se sintetiziraju L-lanca.
ovo s druge strane,, To može dovesti do toga da nakon kratkog početnog perioda neuravnotežene sinteze H- i L-lanaca javlja stanje u kojem je broj po jedinici vremena sintetisanih lakih lanaca će jednak broj teških.
Višak sintezu L-lanaca i njihov ulazak u ekstracelularni okoliš je otkrivena u velikom broju studija provedenih na limfni čvorovi i slezena ćelije od kunića (Nezlin, Kulpina, 1966- Shapiro ea, 1966b- Skvorcove, Gurvich, 1968) i miša mijeloma, neki (Schubert, 1968- Baumal, Scharff, 1973). S druge strane, u eksperimentima sa mijeloma i H5563 miša limfnih Askonas i Williamson (Askonas, Williamson, 1967a) mogao naći značajan višak slobodnog lakih lanaca i njihove sekrecije iz ćelija.

U velikom broju slučajeva šou, da je višak L-lanac su uništeni u ćelijama (Schubert, 1968- Baumal, Scharff, 1973) - opisuje uništenje H lanaca na abnormalne sintezu varijanta mijeloma klonirati samo teških lanaca (Baumal, Scharff, 1976).
nalazi od velikog interesa, jer omogućavaju da postavljaju pitanja o doživotnom polyribosomes i mRNA različitih veličina, broj matrica za H- i L-lance i koliko puta može poslužiti kao predložak je isti mRNA, broj gena koji kodiraju odgovarajuće mRNK, razlike u njihova stopa transkripcije i prevođenje, efektivnosti vezivanja različitih mRNK za ribozome i, na kraju, postojanje razlike vrsta u trajanja mRNA u životinja.
u ćelijama normalno limfnog tkiva i mijeloma (kao u svim ćelijama), postoje dvije klase polyribosomes - slobodni i vezani na membrane endoplazmatičnog retikulum (mikrozomima). Otkrivanje imunoglobulina polipeptidnih lanaca u tenkovima endoplazmatičnog retikulum i frakcionisanja podataka ćelija (Swenson, Kern, 1967a) pokazala je da je novosintetisanih gotovo isključivo imunoglobulini su povezani sa membranama, uglavnom grubo. Direktan dokaz je dobiti u tri vrste eksperimenata.
Na prvom mjestu je svjedočio Podaci za studiju sinteze imunoglobulina u "prirodno" sistema cell-free, tj. E. Sistema izveden iz ćelije proizvodnju imunoglobulina.
Imunoglobulina laki lanci. organizacija imunoglobulina
Imunoglobulina struktura g. domena IgG
Kontrola obrazovanja imunoglobulina lakih lanaca. Geni lake lance antitijela
Lokalizacije gena lakih lanaca antitijela. Razlozi za varijabilnost lakih lanaca
Varijabla regije svjetlosti antitijela lanaca. Varijabla regija gena
Rasvijetliti imunoglobulin lanaca. Ekstrauchastki antitijela
Obrazovanje imunoglobulina teškog lanca. Konstantna regija antitijela teškog lanca
Entanglement antitijela teškog lanca gena. Geni teških lanaca iga
Translocon imunoglobulina. Kombinirajući V- i gena antitijela
Prilog VH imunoglobulin gena. Hromozoma s genima antitela
Razlike varijabla regije antitijela. Varijabla imunoglobulin podgrupa
Varijabla regije antitijela teške lance. Varijabla regija gena teških lanaca
Poliribosomny kompleks sintezu antitijela. RNK su uključeni u sintezu antitijela
Metode za izolaciju polyribosomes. Dimenzije polyribosomes sintezu antitijela
Sinteza imunoglobulina teških i lakih lanaca. Uniformi sintezu teških i lakih lanaca antitijela
MRNA je uključen u sintezu antitijela. Metode proučavanja mRNA
Prevođenje mRNA. Karakteristike mRNA prevođenja pod sintezi antitijela
Plazma miševa tumora. Polyribosomes ulogu u biosintezi imunoglobulina
Prekursora sinteze l-lanca antitijela. Ekstrapeptidy i njihova funkcija
Sklapanje antitijela. dopunu imunoglobulina
Struktura membrane imunoglobulina. Porijeklu površina antitijela