Formiranje imunoglobulina lanaca. Višak antitijela sinteza l-lance
To je bilo od interesa da se utvrdi procijenjeno vrijeme sinteze i oslobađanja teških i lakih lanaca sa polyribosomes. Za ovaj ćelija (mijelom MRSI) je označen za 90 sekundi sa mješavinom oznakom aminokiseline su potom smješteni u mediju koji 200 puta veći od neoznačeno aminokiselina, izolovani su u različitim vremenskim intervalima teške i lake polyribosomes i iznos oznaka preostalog na polyribosomes i pretvoren u srednjoročnom .
Na slici se vidi da je s etiketom pluća polyribosomes "dolazak"Oko dva puta češće nego teška. Odgovarajuće puta sinteze bili su odlučni da bude 30-45 i 60-75 sekundi. Tako je, prilikom formiranja jednog teškog lanca može formirati dva pluća, t. E. Razlike u stopi sinteze se čini da je dovede do prekomjerne formiranje lakih lanaca u ćeliji. Međutim, treba imati na umu da polyribosomes uključeni u sintezu H-lanaca, oko dva puta polyribosomes, koji se sintetiziraju L-lanca.
ovo s druge strane,, To može dovesti do toga da nakon kratkog početnog perioda neuravnotežene sinteze H- i L-lanaca javlja stanje u kojem je broj po jedinici vremena sintetisanih lakih lanaca će jednak broj teških.
Višak sintezu L-lanaca i njihov ulazak u ekstracelularni okoliš je otkrivena u velikom broju studija provedenih na limfni čvorovi i slezena ćelije od kunića (Nezlin, Kulpina, 1966- Shapiro ea, 1966b- Skvorcove, Gurvich, 1968) i miša mijeloma, neki (Schubert, 1968- Baumal, Scharff, 1973). S druge strane, u eksperimentima sa mijeloma i H5563 miša limfnih Askonas i Williamson (Askonas, Williamson, 1967a) mogao naći značajan višak slobodnog lakih lanaca i njihove sekrecije iz ćelija.
U velikom broju slučajeva šou, da je višak L-lanac su uništeni u ćelijama (Schubert, 1968- Baumal, Scharff, 1973) - opisuje uništenje H lanaca na abnormalne sintezu varijanta mijeloma klonirati samo teških lanaca (Baumal, Scharff, 1976).
nalazi od velikog interesa, jer omogućavaju da postavljaju pitanja o doživotnom polyribosomes i mRNA različitih veličina, broj matrica za H- i L-lance i koliko puta može poslužiti kao predložak je isti mRNA, broj gena koji kodiraju odgovarajuće mRNK, razlike u njihova stopa transkripcije i prevođenje, efektivnosti vezivanja različitih mRNK za ribozome i, na kraju, postojanje razlike vrsta u trajanja mRNA u životinja.
u ćelijama normalno limfnog tkiva i mijeloma (kao u svim ćelijama), postoje dvije klase polyribosomes - slobodni i vezani na membrane endoplazmatičnog retikulum (mikrozomima). Otkrivanje imunoglobulina polipeptidnih lanaca u tenkovima endoplazmatičnog retikulum i frakcionisanja podataka ćelija (Swenson, Kern, 1967a) pokazala je da je novosintetisanih gotovo isključivo imunoglobulini su povezani sa membranama, uglavnom grubo. Direktan dokaz je dobiti u tri vrste eksperimenata.
Na prvom mjestu je svjedočio Podaci za studiju sinteze imunoglobulina u "prirodno" sistema cell-free, tj. E. Sistema izveden iz ćelije proizvodnju imunoglobulina.
- Imunoglobulina laki lanci. organizacija imunoglobulina
- Imunoglobulina struktura g. domena IgG
- Kontrola obrazovanja imunoglobulina lakih lanaca. Geni lake lance antitijela
- Lokalizacije gena lakih lanaca antitijela. Razlozi za varijabilnost lakih lanaca
- Varijabla regije svjetlosti antitijela lanaca. Varijabla regija gena
- Rasvijetliti imunoglobulin lanaca. Ekstrauchastki antitijela
- Obrazovanje imunoglobulina teškog lanca. Konstantna regija antitijela teškog lanca
- Entanglement antitijela teškog lanca gena. Geni teških lanaca iga
- Translocon imunoglobulina. Kombinirajući V- i gena antitijela
- Prilog VH imunoglobulin gena. Hromozoma s genima antitela
- Razlike varijabla regije antitijela. Varijabla imunoglobulin podgrupa
- Varijabla regije antitijela teške lance. Varijabla regija gena teških lanaca
- Poliribosomny kompleks sintezu antitijela. RNK su uključeni u sintezu antitijela
- Metode za izolaciju polyribosomes. Dimenzije polyribosomes sintezu antitijela
- Sinteza imunoglobulina teških i lakih lanaca. Uniformi sintezu teških i lakih lanaca antitijela
- MRNA je uključen u sintezu antitijela. Metode proučavanja mRNA
- Prevođenje mRNA. Karakteristike mRNA prevođenja pod sintezi antitijela
- Plazma miševa tumora. Polyribosomes ulogu u biosintezi imunoglobulina
- Prekursora sinteze l-lanca antitijela. Ekstrapeptidy i njihova funkcija
- Sklapanje antitijela. dopunu imunoglobulina
- Struktura membrane imunoglobulina. Porijeklu površina antitijela