Varijabla regije svjetlosti antitijela lanaca. Varijabla regija gena

strukturne i genetska istraživanja imunoglobulina To je dovelo do veoma značajan zaključak, što je važno ne samo za imunologiju, ali i za molekularnu biologiju u cjelini. Dakle, sada klasični izjavu "jedan gen - jedan polipeptidni lanac" u slučaju imunoglobulina nije bilo u redu. Postoje jaki dokazi u korist formiranje jedinstvene imunoglobulin polipeptid lanac pod kontrolom dva različita gena: V-gena koji kontrolišu formiranje varijable regije lanca polipeptida, i C-geni kontrolišu formiranje konstantne regije.

monohybrid Nasljeđivanja allotipicheskih markera, lokaliziran u konstantnom području lakih lanaca, što znači da jedan pojedinac ne bi trebao biti više od dva odgovarajućih gena. U isto vrijeme, to je utvrdio da je alelne varijanta lakih lanaca konstantne regije, na primjer: InVl ili InV3 - mogu biti dio jednog polipeptidni lanac, sa bilo kojim od podgrupa varijabilne regije (Milstein, 1969).

u ovaj tip lakih lanaca Postoji nekoliko podgrupa varijable, a to podgrupe su prisutni u svim pojedincima određene vrste. Ako je struktura čitavog lanca polipeptid određuje jednog gena, onda svaki pojedinac bi morao biti barem nekoliko gena koji su identični u pola i njegova razlikuje od drugih. Međutim, jasno je da su neki apsolutno identična geni ne može dugo opstati u procesu evolucije, kao što je sigurno biti proces divergencije. Ova razmatranja dovela je pretpostaviti da jedan imunoglobulina polipeptidni lanac kodiran dva različita gena (Hilschmann, Craig, 1965).

broj geni, kontrolu formiranje varijabilnih lakih lanaca regija je nepoznat, ali ne bi trebalo biti najmanje onoliko koliko postoji pod-varijabla dijelova. Na to ukazuje prije svega onih diskretnih razlike u primarnoj strukturi, koje postoje između različitih varijabla podgrupe.

Strukturne razlike između varijabla podgrupe do 50%. a razlikuju se po ne više od 15% u roku od podgrupe pola varijabilni laki lanci. Osim toga, za svaku varijablu podgrupe su brisanja i umetanja, koje su karakteristične za lake lance ove podgrupe. U okviru svake podgrupa postoji i određena kombinacija ostataka aminokiselina koja je varijabla u drugim podgrupama ne dođe (Hud, 1973).

Posmatranom obrasci u strukturi varijabla dijelovima lakih lanaca ne može se objasniti na pretpostavci da postoji samo jedan VL-gen i raznolikost varijabilne regije sekvence nastaje tokom razvoja pojedinca, kao rezultat somatske mutacije jednog naslijedila gen. Baštine geminativnim gena mora biti najmanje onoliko koliko ima varijabla podgrupe.