Alelne varijante imunoglobulina g. Geni teških lanaca IgG
postojanje alelne varijante među IgG potklase čovjek naći u velikom broju radova od strane mnogih autora u ogromnu materijalnu, i njihovo tumačenje, ako uzmemo u obzir opcije su samo jedan od podklase, nije teško. Međutim, kada se pokušava procijeniti prijanjanje i allelism GM-markeroz sva četiri potklase zajedno s velikim brojem problema. Na jednoj od njih smo već spomenuli - je postojanje nemarkerov. Drugi poteškoća bila je neobična priroda kvačila Cm-gen.
Ispostavilo se da je geni teških lanaca IgG potklase usko povezani, ali neki od nealelne varijante su naslijedila samo u kvačilo, dok su druge naslijedila, uvijek gura. Dakle, P-gena postoji u određenom stabilan njihove kombinacije, rekao je spojnica stanje i odbijanja različite u različitim rasnim grupama.
među ljudima Caucasoid (Bijeli) su najčešći utrke gena kompleksa GmzaGmgGmn_ i GmHe-aGmbGmn. Svaki od ovih kompleksa se ponaša kao jedinica nasleđa, gen kvačilo u okviru kompleksa gotovo u potpunosti. Tako, markeri GM (za) IgGl-potklasa se uvijek naći u kombinaciji sa markerom GM (g) IgG3-potklasa, i markeri GM (FHE-a) IgGl-divizije - u kombinaciji sa markerom GM (b) IG3 potklasa.

sličan spojnica GM-markera karakteristika bijelaca, ali kod ljudi crnci različite kombinacije GM-geni GM (prije) je genije u kombinaciji sa GM (b) genije. Allelnys .podklassa IgG2 varijante imaju stepen varijabilnosti -Sastanci u raznim kombinacijama sa alela lokusa IgGl i IgG3. Ali u ovom slučaju, postoji jasno definiran odnos između alelne varijante IgG2 potklase i jedna ili druga alelne varijante drugih lokusa.
Na primjer, frekvencija GMN + - GMN-gena i homozigot pojedinci GmgGmza je 0.05 i 0.96, odnosno, kako između bijele i na Mongoloid. Učestalost i GMN + GMN-GmfGmb-alela u homozigota od 0,75 i 0,25 respektivno. Kao crnci i Mongoli genotip GmzaGmb alelne varijanta GMN + je potpuno odsutna.
Dakle, formiranje stalni dijelova teških ciljeva IgG potklase su pod kontrolom različitih gena usko povezani. Domena CH IgG potklase imaju veliku sličnost u primarnoj strukturi, i vjerovatno su se dogodile u odgovarajućim genima gena dupliciranja general l.redkovogo. Ta činjenica da ne-marker prisutan je u tri od četiri poznate (podklase ljudskih IgG, što ukazuje da je gen dupliranje koje su dovele do potklase IgGl, IgG2 i IgG3 ,, su nedavni evolutivne događaja.
Uzrok dijabetesa mogu biti genetske promjene
Klase imunoglobulina. Struktura imunoglobulina lanaca
Imunoglobulina laki lanci. organizacija imunoglobulina
Kontrola obrazovanja imunoglobulina lakih lanaca. Geni lake lance antitijela
Na antigenost imunoglobulina. Antigeni determinante antitijela
Lokalizacije gena lakih lanaca antitijela. Razlozi za varijabilnost lakih lanaca
Varijabla regije svjetlosti antitijela lanaca. Varijabla regija gena
Rasvijetliti imunoglobulin lanaca. Ekstrauchastki antitijela
Formiranje VC-imunoglobulin gena. Mehanizmi udruženje V- i gena antitijela
Obrazovanje imunoglobulina teškog lanca. Konstantna regija antitijela teškog lanca
Entanglement antitijela teškog lanca gena. Geni teških lanaca iga
Translocon imunoglobulina. Kombinirajući V- i gena antitijela
Prilog VH imunoglobulin gena. Hromozoma s genima antitela
Razlike varijabla regije antitijela. Varijabla imunoglobulin podgrupa
Aranžman VC-gen. Prebacivanje antitijela aktivnost gena
Varijabla regije antitijela teške lance. Varijabla regija gena teških lanaca
Formiranje imunoglobulina lanaca. Višak antitijela sinteza l-lance
Uticaja na fenotip aktivnost gena. Alelne determinante antitijela
Alelne etikete antitijela. Alelne isključenje antitijela
Uticaja na fenotip teških antitijela lanca. Ograničenje v-gena
Struktura HLA molekula. Struktura histokompatibilnosti kompleks gena