Trajanje mRNA antitijela. Utiče na sintezu imunoglobulina mRNA

Time mRNA život u mijeloma i normalan limfondnyh utvrđuje ili na kinetiku etikete inkorporacije u mRNA (Storb, 1973) ili sintezom vremena imunoglobulina nakon potpune prestanka sinteze mRNA djelovanjem specifičnih inhibitora, najviše od svega - actinomycin D. Dobiveni podaci su veoma kontradiktorne. Dakle, trajanja mRNA za imunoglobulina mijeloma, prema različitim autorima, varira 1-4 sata (Namba, Hanaoka, 1969- Shutt, Krueger, 1972) do 12-14 h (Cowan, Milstein, 1974) i 89 sata (Storb , 1973).
vrijeme Život H- i L-mRNA u mijeloma, navodno identični.

Tajming je mRNA života u normalnim tkivima je teže, jer s obzirom na heterogenost sistema u većini slučajeva nije poznato u kojoj su dobijene vrednosti mRNA. Između rezultata različitih autora poštovati ovdje još veće razlike nego u slučaju mijeloma mRNA. Navodno, najviše pouzdanih podataka koje treba razmotriti dobiveni proučavajući učinak actinomycin D na sintezu RNA direktno u antitijelo koje proizvode miša slezine ćelija (Neyer, Bus-Sard, 1972).

je procijenjeno da je vrijeme u ovim eksperimentima života ukupno mRNA slezine iznositi oko 2 sata, a trajanja mRNA koji kodira hemolysin sinteze, - najmanje 4 sata. Prema nekim drugim podacima, vrijeme života mRNA u limfnim čvorovima ćelijama vakcinisane zeca i ljudskih limfocita iznosi 3-8 sata (Ambrose, 1969- Lerner e. A., 1972). U isto vrijeme na osnovu autoradiographic studije ćelije antitela koje proizvode zaključak o relativnoj samostalnosti sinteze proteina je napravljen od sinteze RNA i stabilnost sintezu kodiraju antitijela mRNA za vrijeme potrebno za konverziju plazmoblasta u zrele plazma ćelije, T. E. Za 24 h a maksimalna - za mjesec dana (Mitchell, Nossal, 1963- Miller, 1964).
Moglo bi se pomisliti da je izbor pojedinca mRNK će omogućiti da se razjasni u ovim pitanjima.

Utiče na sintezu imunoglobulina mRNA

postavlja se pitanje, ako pod uticajem mRNA u raznim sistemima, uključujući i potpuno stranom, kao što su žaba jajnih ćelija, zec retikulocita, Krebs ćelije ne izazivaju sintezu imunoglobulina polipeptidnih lanaca, onda, možda, sličan proces se odvija u limfnim tkiva. Zaista, "smjernice" sintetičkih antitijela i imunoglobulina membrane u normalnim ćelijama pod djelovanjem imunološkog RNK opisao nekoliko autora, a iako postoji suprotan podataka karakter (Roelants, Goodman, 1969).

detaljnu proveru imunogeni RNK pripreme identifikovana njemu antigen tragove (Askonas, Rodos, 1965- Gottlieb, 1968) - osim toga, pokazano je da tzv imuni RNK postoji u normalnim ćelijama i ima molekularnu težinu mnogo manji nego što je potrebno imunoglobulina mRNA. Međutim, u svjetlu nedavnih ideja o mehanizmu provedbe mikronukleotidnyh sekvenci u V-geiy (Wu, Kabat, 1970), vjerovatno možete pretpostaviti da su niske molekularne težine RNK, lako se povezuje na antigen i dramatično poveća svoju nmmunogeinost, mRNA je "hypervariable".

Treba napomenuti da je ova pretpostavka To se može provjeriti eksperimentalno isticanjem raznih imunološki RNK i analizirani u njihovim sekvence nukleotida. Iako je većina istraživača te pretpostavke čini malo vjerovatno, u kavez, po svemu sudeći, ne može isključiti prenos mRNA iz ćelija.

Uključuje indukciju obrazovanja antitijela pomoću DNK (Pelc e. A., 1972). Posredno u korist prijenosa informacija pomoću kratkim segmentima DNK dokaza nedavno objavio podatke o ekskretnruemoy limfnim DNK ćelija.