Ograničavanje sintezu antitijela. Iscrpljivanje antitijela ćelija proliferacije (OVK)

U ranim članaka o imunologije predstavljeni su dokazi da je, s obzirom na eksponencijalni rast sadržaja antitijelo a broj ASC za nekoliko dana nakon imunizacije bi premašiti ukupnu količinu proteina i životinjskih ćelija. Prestanak rasta i jačanja OVK biosintetskih antitijela može biti uzrokovana mnogim pojavama.

Mi ćemo se fokusirati samo na nekim:
1) iscrpljenost proliferacije moć ispitivanih klonova OVK i iscrpljenosti progenitornih ćelija potrebnih za nastanak novog klona OVK;
2) iscrpljivanje faktora potrebnih za proliferaciju ili uključivanje studirao OVK (umetanje i antigen uništenje, iscrpljenost formiranja potrebnih za širenje pomoćnih T ćelija itd) ...;
3) nastup od faktora koji ometaju širenje aktivno proučavao klonova.

ove faktori antitijela može biti generiran u prvim danima nakon imunizacije, specifične ili nespecifične inhibitora se javljaju u organizmu kao odgovor na imunizaciju ili proliferacije rezultanta klon supresor T ili B-ćelija i T. g. Faza smanjuje količinu sintetisanih antitijela i može biti broj OVK ili prirodna posljedica, smrt OVK neobnovljivih ili posljedica aktivnog procesa koji vodi do smrti ili prestanka OVK sinteze antitijela.

ranije, mnogi istraživači mislio, da prestanak rasta broja ASC antitijela nakon što dosegne vrhunac zbog iscrpljenosti njihove potencije da se šire, jer je AOC kao diferencijacija okrenuo zastoja, ne mogu podijeliti zrele plazma ćelije. Trenutno, međutim, teško se može smatrati opravdanim taj stav. Prije svega, protiv njega je činjenica da ponekad postoji maksimum plazmi ćelije čine samo 10% onih koji su prisutni OVK.

Konkretno protiv ove perspektive, kažu podaci dobijeni redom prenose u ozračeni miševi, slezina ćelije uzeti porijeklom iz vakcinisano i neozračenom syngeneic miševa. Ako miševi primaoca, pored ćelije, antigen je davan, onda, tu je intenzivna proliferacije klona OVK formirane u primarnoj unirradiated donatora. U obavljanju takvih eksperimenata Williamson i Askonas dobio klon OVK formiranje antitijela protiv igrao. Prema njihovim proračunima, ovo klon ćelije su bile u stanju da toliki broj dupliranja, kao rezultat koji bi mogao formirati 10" ćelija (Williamson, Askonas, 1972).

ekstremno visoke proliferativni potencijal i ukazuju na slične eksperimente u kojima je korišten kao antigen ovce crvenih krvnih zrnaca. Proračun je pokazao da na svaku sljedeću transfere prekursor OVK u stanju da podjele 38-40, što je rezultat koji bi mogao formirati OVK 1012.

eksperimente na vađenje slezinu u tim periodima, a njihovi uzgoj sa antigena in vitro ukazuju na to da je proliferativni potencijal OVK ne iscrpljuje, a ne samo za vrijeme maksimalno vrhunac proizvodnje antitijela, ali i tokom perioda kada je smanjena proizvodnja antitijela. Utvrđeno je da je tijelo je broj OVK je brzo rasla, a ne smanjen, jer to ne bi dogodilo da je slezene ostao u Institutu-moždani udar tijelo. Kao rezultat toga, za 3-4 dana u kulturi broj OVK mnogo veći od maksimalnog broja AFC u netaknutoj organizmu (10 000-60000 umjesto 500-1000 AOK 106 slezine ćelija) (Dutton, Mishell, 1967- Gurvich et al., 1974) .

Prema tome, u našim eksperimentima, sproveo u C57BL / 6 miševa kada slezene ostao u tijelu, onda je broj OVK između 4. i 8. dana nakon primarne imunizacije s ovcama eritrocita smanjen 5,5 puta (273-49 ASC po 106 ćelija). Ako slezine na dan 4 je uklonjena i njene ćelije su inkubiraju u kulturi, u istom periodu broj AFC povećao za 23 puta (273-6353 u OVK 10e ćelija). Čak iu slučaju kada je slezine uklonjen tokom najjači pad proizvodnje antitijela (na dan 7 nakon imunizacije) u suspenziji svojih ćelija, kulturan in vitro, počela je energičan povećanje broja AFC, koji je povećan 26 puta za četiri dana (60-1560 ASC po 106 ćelija).

opisao efekt ne sme objasniti činjenicom da je 4. dan nakon primarne imunizacije miševa stvorio nedostatak antigena, i kulture u ćeliju antigen ponovo dodati. Utvrđeno je da ponovljena administracija antigen netaknuta životinja četiri dana nakon primarnog vodi samo u manjoj (1,5 do 2,0 puta) povećanje broja AFC. Još nekoliko utjecaj, ali ne kao što je in vitro antigen ušla 7. dan nakon primarne imunizacije.

Na osnovu gore osnovu podataka može biti napraviti Ona zaključuje da prestanak rasta sinteze antitijela i AOC i naknadno smanjenje nije zbog iscrpljenosti od proliferativnog kapaciteta antigena klon ili mana. Očigledno, ovdje smo suočeni sa uticajem faktora, aktivno inhibira ove procese. Ovo gledište je brzina smanjenja broja AFC u inhibicije antitijela period proizvodnje: njihov broj se ponekad svodi na 10 puta u dva dana. Trajanja OVK, prema nekim izvorima (Klinman, Press, 1975), mnogo više.