Početne ćelije antitela. ćelija Predeterminirovannost
U ovom trenutku, ne postoji jedinstvena mišljenja na pitanje kako tijelo odrasle životinje mogu formirati ćelije koje sintetizirati veliki niz različitih specifičnosti i strukturu antitijela. Bez obzira na vidikovac, koja se pridržava istraživač, treba očekivati da će se broj stanovnika B-limfocita (koji uključuje i OVK-a i njihovi prethodnici) odlikuje velikog mozaika.
Ovaj mozaik može odražavati razliku od somatskih procesi (Mutacija, permutacija ili preuređenje genetskog materijala) u određenim limfnih ćelija, što je rezultiralo u pojavu različitih gena potrebnih za sintezu određenog antitijela. utiče na sintezu proteina u limfnim ćelijama to može biti povezano sa niskim vjerojatnost kombinacije biohemijskih procesa potrebnih za antigen.
Konačno, originalni mozaik stanovništvo B limfocita može biti s obzirom na činjenicu da je aktivan samo jedan od njih, iako u bilo koje od ovih limfocita prisutnih set gena u stanju da kontroliše strukturu antitijela, ali u svakom pojedinačnom limfocita.
većina istraživači To ukazuje na to da je ćelija svakog pojedinca element mozaik potiču od jedne ćelije, tj. E. Da ćelije klon. Poseban poticaj za proučavanje ovog pitanja je pojava klonskih teorije Burnet (Burnet, 1957- Burnett, 1971), prema kojem ovaj mozaik javlja prije i nezavisno od djelovanja antigena.
U ovom trenutku, koristeći niz pristupa za dokaz da je u populaciji B-limfocita prije unošenja antigena prisutnih ćelija za konverziju u predeterminirovannye OVK sintezu specifičnih antitijela (ASC prekursora - PAOK).
Prije svega to se radi pomoću tzv radioaktivni ubistvo (Ada, Byrt, 1969). Za potrebe "ubija" PAOK suspenzija Spleen ćelije iz ne-imunizovani miševa tretiranih antigen (npr polimerizovani flagelin) snažno označen s radioaktivnim izotopom (npr 125I). Utvrđeno je da je suspenzija ćelija se tretira tako da postaje nesposoban za formiranje dalje antitijela protiv antigena koji se koriste za ubijanje, ali formirana antitijela protiv drugih antigena (Ada, Byrt, 1969- Willcox e. A., 1975).
Ovi eksperimenti jasno ukazuju na to da postoji više imunizacija specifičnih prekursora OVK i mogućnost njihovog selektivnog uklanjanja. To, međutim, mora uzeti u obzir da je supresija antitijela u ovim eksperimentima su obično nepotpune i reverzibilna.
Drugi dokaz predeterminirovannosti To na osnovu činjenice da je uklanjanje suspenzije limfnog organa unimmunized životinjskih ćelija, posebno reagira sa specifičnim antigenima smanjuje formiranje antitijela na te antigene u narednim imunizacije.
Posebno korištenje efikasnih antigeni, imobilizovanog na nerastvorljivo podrške (Wigzell, Anderson, 1969). Putem ovih veza (immunosorbents) suspenzija slezene ćelije su izvučene iz ne-vakcinisana životinja koje reagiraju sa mnogim antigena: ljudski albumin u serumu i goveda, ovalbumin, dinitrophenol nitroyodfenolom, lactosides i drugih supstanci (Wigzell, Anderson, 1971- Wofsy ea, 1971) .
pristupila imunosorbentnim ćelije se mogu ukloniti jedan ili drugi način. Na primjer, ako kao osnova za imunosorbentnim koristeći želatin, sorbenta može se istopila i ukloniti na 30- 37 ° C, bez oštećenja ćelija (Rutishauser e. A., 1973). Ostaci ovog sorbenta se mogu ukloniti sa kolagenaza (Haas, Layton, 1975). U nekim slučajevima, više od 90% od izvađen ćelije B-limfocita.
Specifičnost privrženosti ćelija To ukazuje na to da se oštro smanjen u prisustvu viška odgovarajućeg antigena medij u topljiv oblik. Kada treba razmotriti vrednovanje ovih eksperimenata da će do immunoabsorbent pridružuje neočekivano veliki (do 0,5% bez vakcinisana životinja slezene ćelija) broj ćelija.
Stanovništva ćelija oporavio na ovaj način je određen prema broju ASC specifičnih za nepokretnom antigen. Utvrđeno je da je taj broj može biti 100 ili čak 300 puta veći nego u cisterne nefraktsnonirovannoy (Haas, 1975). Međutim, ovaj proračun može utjecati na broj trudnouchityvaemyh trenutaka: kada postupak za oslobađanje opisao supresor T-ćelija, B-ćelija kontaktirao s oba nepokretnom antigena, i sa tragovima istog antigena, je prošao u rastvor.
- Početne populacije limfnog ćelija. Mozaik ćelija antitela formiranja
- Harsh suzbijanje v-gena. Multipotential ćelije sintezu antitijela
- Uticaja na fenotip teških antitijela lanca. Ograničenje v-gena
- Aktiviranje u limfocitima. Učinak antigena na B-limfocitima
- Rezultati u aktivacije limfocita. Promjene u ćelijama nakon aktiviranja
- Uloga i ćelije u obradi antigena. Morfologije i mobilni
- Antitijela odgovor. Uloga makrofaga u indukcije antitijela
- Proliferaciju B ćelija. Diferencijacija u ćelije
- Faze interakcije imunih ćelija. Hipoteza o dvije faze
- Produktivne faze imunološkog odgovora. interakcija ćelija u produktivne faze
- Učešće koštane srži u imunološki odgovor. Stimuliranje mehanizam koštane srži
- Mehanizam aktivacije limfocita klonova. Formiranje plazma ćelije antitijela
- Aktivira T-ćelije. ćelije antigen-predstavljanje
- Sazrijevanje i diferencijaciju B ćelija u fetusa. Sintezu imunoglobulina u utrobi
- Mehanizmi primarni imuni odgovor u fetusa
- Funkcija u ćelijama. Vrste molekula na površini limfocita.
- Antigen predstavlja ćelija. Strukturu i funkciju imunog sistema.
- Porijekla (formiranje) ćelija imunog sistema. Funkcije ćelija imunog sistema. Lymphopoiesis. Bursa…
- T-limfocita stanovništva. Subpopulacija T-limfocita. CD4 T limfocita. CD8 T-limfocita.
- B-limfocita. Karakterizacija B-limfocita. memorijske ćelije.
- Aktiviranje T i B limfociti u imunološki odgovor. Aktiviranje limfocita. Formira specifičan imuni…