Harsh suzbijanje v-gena. Multipotential ćelije sintezu antitijela
Na više krute fenotipske ograničenja VH-gena u odnosu na ograničenja S-ekspresije gena ukazuje na to da u serumu nekih bolesnika s mijelomom proteinima otkrio da se razlikuju u stalnom regionu, ali slično u varijablu. Dakle, u serumu pacijenta prisustvovali dva monoklonskih proteina, koji pripadaju različitim klasama (IgA i IgM), ali vrlo slične u Idiotip.
imunofluorescencije analiza limfocita, izvađen iz koštane srži pacijenta pokazuje da su ispitivane proteini formirana u različitim ćelijama. Navodno, klonovi obje vrste stanica imaju klica ćelija, potomci koji ograničenje geni CH manifestacije manje čvrsto od VH-gena (Silverman e. A., 1973).
Drugi pristup za pojašnjenje pitanje fenotipske Ograničenje akcija VH gena zasnovan na proučavanju jedno moguće sinteze B-limfocita nekoliko različitih u specifičnost antitijela.
Prema većini istraživači, OVK velika dijela čini jednu specifičnost antitijela. Ćelije formiranje istovremeno dva antitijela, postoje ili su prisutne u tragovima. Na primjer, kod miševa vakcinisano sa dvije vrste crvenih krvnih zrnaca, antitijela protiv oba crvenih krvnih zrnaca nije formiraju bilo koji od 16,904 proučavao OVK.
ne može otkriti dual proizvođača u svakom slučaju, u istraživanju 27,845 OVK iz limfnih čvorova kunića vakcinisane istovremeno dva haptens (Gershon e. a., 1968). Slični rezultati su bili na imunizaciju životinja s mješavinom različitih antigena dobijenih od strane drugih istraživača.
Prisustvo malih udvostručiti broj proizvođača prepoznali su mnogi istraživači. Dakle, Nossel (1973) su pokazali da dvostruko proizvođači 0.01% od ukupnog broja AFC. Poruke se pojavljuju s vremena na vrijeme da je dvaput proizvođači mogu biti prisutni u velikim količinama (do 20% od ukupnog broja AFC) (Attardi e. A., 1964), većina istražitelji sastali s nepovjerenjem, a zatim priznat neuvjerljivim.
Tek nedavno se pojavila Dvije grupe eksperimenata su dobro obrazložene koji ukazuju multipotentne ćelije koje sintezu antitijela. Kao primjer takve eksperimenata mogu ukazivati na rad u kojem in vitro ćelijske suspenzije slezinu miševa vakcinisano sa Hapten kompleks eritrocita (TSP - ovce crvenih krvnih zrnaca). Tako je formirana tri vrste OVK: 1) sintezu antieritrotsity ram 2) sintezu anti-TNP i 3) sintetizirati obje vrste antitijela.
Broj bračnih proizvođača To je bio mali (50-100 puta manje od broja OVK formiranje jedne antitijela). Međutim, prisustvo dvostrukog proizvođača Januar 02-30 * 106 slezene ćelija nije izazvao nikakve sumnje. Pojedinačne microcultures su prebačeni OVK odlučan i specifičnost antitijela formirana od njih oboje i njihovih potomaka. Ispostavilo se da je dio ćerke ćelije nastavila da formiraju antitijela iste specifičnosti kao roditelj. Nasuprot tome, specifičnost mnogih ćerke ćelije razlikuje od prvobitnog: potomci dvaput proizvodnju sintetiziran samo jedan antitela, potomci ćelija koje sintetizirati antieritrotsity ovaca počeo sintetizirati anti-TNF, i obrnuto
Autori druge grupe radova nađen u slezinu miševa vakcinisano, sa dva nepovezana antigena, ćelije proizvodnju antitijela protiv oba antigena (npr protiv ovaca eritrocita i eritrociti svinja, konja ili ovce eritrocita i eritrocita). Put microcultures potomci OVK tih životinja u određenim slučajevima mijenjati specifičnost sintetisanih antitijela. Takva promjena je kod 10 od 911 proučavao ćerke ćelije.
- Varijabla regije svjetlosti antitijela lanaca. Varijabla regija gena
- Formiranje VC-imunoglobulin gena. Mehanizmi udruženje V- i gena antitijela
- Translocon imunoglobulina. Kombinirajući V- i gena antitijela
- Prilog VH imunoglobulin gena. Hromozoma s genima antitela
- Aranžman VC-gen. Prebacivanje antitijela aktivnost gena
- Varijabla regije antitijela teške lance. Varijabla regija gena teških lanaca
- Geni sintezu antitijela. Broj gena uključenih u sintezu imunoglobulina
- Simultano sintezu različitih imunoglobulina. Krvotvornih matičnih ćelija
- Uticaja na fenotip aktivnost gena. Alelne determinante antitijela
- Početne ćelije antitela. ćelija Predeterminirovannost
- Uticaja na fenotip teških antitijela lanca. Ograničenje v-gena
- Uloga i ćelije u obradi antigena. Morfologije i mobilni
- Učešće koštane srži u imunološki odgovor. Stimuliranje mehanizam koštane srži
- Aktivira T-ćelije. ćelije antigen-predstavljanje
- Sazrijevanje i diferencijaciju B ćelija u fetusa. Sintezu imunoglobulina u utrobi
- Autosomno recesivno sindrom hiperprodukcija imunoglobulina m (IGM). Genske mutacije pomoć
- Mehanizmi primarni imuni odgovor u fetusa
- Omenn sindrom. Immmunodefitsit na nedostatak MHC antigena
- T-limfocita stanovništva. Subpopulacija T-limfocita. CD4 T limfocita. CD8 T-limfocita.
- B-limfocita. Karakterizacija B-limfocita. memorijske ćelije.
- Aktiviranje T i B limfociti u imunološki odgovor. Aktiviranje limfocita. Formira specifičan imuni…