Humoralne inhibitori antitijela. Akumulacija antitijela inhibitori sinteze

Prekretnica krive antitijelo To može biti povezana sa djelovanjem nekih humoralne inhibitora prisutan u krvotoku.
Serum je bio u stanju da identifikuje supstance, inhibira antitijela proizvodnja. Konkretno, pokazano je da prisutni u serumu alfa-globulini sadrže komponentu (alfa-globulina imunoregulatorni - Irag normalan ili imunosupresivni protein-NCD), koji inhibira celularne imuni odgovor i proizvodnju antitijela.

Tretman miševa sa 6-20 mg supstance za 48 h do imunizacija inhibira proizvodnju antitijela za 85%. Opisuje faktori utiču na broj OVK, po svemu sudeći, ne direktno, već kroz T-ćelija (Menzoian e. A., 1974). Još efikasnije inhibira proizvodnju antitijela alfa-fetoprotein (Murgita, Tomasi, 1975A, b), koje su prisutne u organizmu odrasle tragove.

Nema razloga misliti da je prekretnica krive antitijelo povezane sa djelovanjem ovih proteina. Konkretno, kaže da Irag najbolje radi kada daje životinjama prije imunizacije, i kulture - za prva dva dana nakon početka kultivacije).

kriva frakture može biti povezana sa pojavom u krvotoku inhibitori, proizvodi u timusu ili na bilo koji drugi organ. Da bi testirali ovu mogućnost da smo u različitim fazama procesa imunološkog slezene je uklonjen iz zečevi i inkubirati za 2 do 3 dana, perfusing hranjivih rješenje kroz sudove. Na antitijela protiv sintezu GGL i nespecifični imunoglobulina je suditi po uključivanje C-glicina u ovim proteinima.

Ispostavilo se da je eliminacija efekata koje dolaze od ostatka tijelo, To nije značajno mijenjati kriva antitijela. Na slezinu vadi u eksponencijalnoj fazi (dva dana nakon imunizacije), a intenzitet sinteze antitijela je nastavila da raste organizam. Ako je slezena uklonjena početkom faze kočenja (na dan 4 nakon imunizacije), a zatim ih inkubaciju in vitro za dva dana antitijela stopa sintezu brzo smanjio.

Eksperimenti opisani u svakom slučaju ne šou protiv onoga što lokalna akcija zbog inhibicije inhibitornih metabolita formirana u limfne ćelije pri izlaganju antigen, i interakcija između T i B limfocita. Nemogućnost da se otkrije ovih metabolita u prometu može biti zbog svoje labilnosti ili jake razrjeđivanje.

Očigledno, to je lakše da ih nađemo in vitro eksperimentima. U ovim eksperimentima, prema tvrdnjama nekih istraživača, moguće je utvrditi na koji način akumulacije materijala, inhibira proizvodnju-posebno ne antitijela (Ambrose, 1973), kao i materijal koji ne reaguje sa homolognog antigena, ali posebno potiskuje proizvodnju antitijela na njega.