Supresor aktivnost T-potiskivača. Mehanizam djelovanja T-potiskivača na antitijela

Po svemu sudeći, za manifestaciju supresor funkcija T-ćelija interakcija je potrebno između različitih subpopulacija T limfocita. Eksperimenti o prijenosu bilo koje vrste C57BL primaoci (CBAxC57BL) F1 miševa ćelije su pokazali da je administracija slezine ćelija je znatno suzbiti imunološki odgovor primatelja da ovce eritrocita. Takav prijenos ćelija limfnih čvorova ne utiče na antitijela proizvodnju. Istovremeno je istovremena primjena syngeneic slezene i limfnih čvorova slabi inhibitorni učinak slezene ćelija ćelija, što pokazuje da interakcija između subpopulacija T limfocita u razvoju supresor aktivnosti (Qambarov et al., 1975- Khaitov e. A., 1976).

Sličan zaključak se može izvući iz eksperimenata u kojima T-valova je pripremio kultivacije slezena ćelije sa visokim dozama antigena (Feldman, Kontiainen, 1976). Supresor aktivnost u kulturi ćelija je značajno smanjena nakon primjene donatora antilymphocytic serumu ili u slučaju odraslih timektomija država, tj. E. Nakon preferencijalni eliminacije T2 ili T4 T limfocita subpopulacija. Ako se miješa slezene ćelije dobijene iz miševa izložene takve tretmane zajedno i kulturan sa antigena, posmatranog oporavak prigušivačem aktivnost. Odvajanje od tih ćelija suspenzije MILLIPORE membrane imaju veličinu pora od 0,2 nm ukinuta indukcije suzbijanja je supresor identifikovani vtoy komore gdekultivirovalis thymectomized slezene ćelije životinja.

Ovi podaci ukazuju na to da prekursor-supresorski ćelija timektomija sačuvan kada odrasle životinje su osjetljivi na rukovanje i antilymphocytic serumu su očigledno T2-limfocita. Međutim, za ispoljavanje funkcije supresor koji su im potrebni za interakciju sa T1-limfocita, koji je posrednik za humoralni faktor.

Mehanizam djelovanja T-supresor na antitijela proizvodnja još uvijek nije jasno. Proučavanje dinamike akumulacije ćelija antitela formiraju kod miševa vakcinisano, sa pneumokokne polisaharid otkrio pojačanje stopa širenja predak ćelija u životinja tretiranih antilymphocytic seruma (Jones e. A., 1976). Eksperimenti koristeći vinblastin (proliferaciju inhibitor) potvrđuje antimitotic efekat T-potiskivača u razvoju imuni odgovor na thimic nezavisna antigena.

uvod vinblastin na dan 4 nakon imunizacije pneumokoka polisaharid smanjuje količinu ćelija antitela formiranje životinja tretiranih antilymphocytic serum, i nema efekta na proizvodnju antitijela kod miševa nije podvrgnuta takav tretman (Baker e. a., 1974). Drugim riječima, vinblastin antimitotic akcija ne dolazi kada proliferaciju potisnuo T-valova. Dakle, T-prigušivači očigledno inhibiraju podjela ćelija, čime se sprovodi homeostatskih kontrolu količine klon ćelija antitela proizvodnju.

Sa razvojem odgovor na timus zavisni antigena supresor funkcija T-ćelija Izvodi se očigledno u uskoj povezanost sa akcijom pomoćnih ćelija. Dokazano je da je pojava u populaciji uskoro supresornih timusa ćelije pod uticajem antigena u pratnji faktora izdanje koje zamjenjuje T-helper ćelija u indukciji imunog odgovora (Taussig, 1974a, b). Vjerovatno je da postoji mehanizam povratne kojim nakupljanje T-ćelija faktor stimulacije inhibira funkciju pomagač ćelija i time uzrokuje pojavu supresor T-limfocita. Poznato je da je inhibitorni efekat T ćelija nastaje tek nakon nekog vremena, nakon indukcije imunog odgovora (Thomas e. A., 1975).

Sada se pokazalo da je supresivnoj utjecaj T odgovor ćelija antitijela To se može izvesti pomoću topivih medijatora (ili posrednika). Razdvajanje proizvođača antitijela i T-supresor MILLIPORE membrana antitelooobrazovaniya ne otkazati suzbijanje (Feldman, 1974 Na e. A., 1974 Thomas e. A., 1975). Inhibitorne aktivnosti imaju supernatant dobija nakon kultivacije T-potiskivača (Górzyński, 1974- Na e. A., 1974), kao i izvode iz ćelija uništen ultrazvuk slezene i timusa miševa dva puta vakcinisano, sa ključaonicom priljepak hemocyanin.

Kemijski priroda supresorski faktora malo studirao. Pokazano je da su aktivne komponente nisu uništeni DNase i RNase, ali se probavljaju sa tripsina i pronase. Prema Feldman, faktor se apsorbuje na Sepharose konjugirani anti-kapa i mu svrhe. Međutim, drugi autori nisu dobili slične rezultate. Sa gelfiltranii pas Sephadex G-100 molekularne težine određuje faktor koji je utvrđeno da je 30 000- 60 000 (Okumura, Tada, 1974 Tanigučija e. A., 1976). To je uništena grijanje do 80 ° C u trajanju od 30 min i izdržava grijanje do 70 ° C (Thomas e. A., 1975). Pokazano je da je formiranje supresor faktor T-ćelija je kodiran I-IA- i (ili) I-IB-suboblastyami 1 velike histokompatibilnosti kompleks regiji.