Funkcije stromalni mehanotsitov. Uloga gastrointestinalnih mehanotsitov

Demontiran primjeri pokazuju da je odgovorno za mikrosredinu, aktivan u limfni organi i osigurava protok njihovih teritorija diferencijacije ćelija imunog sistema su strome mehanotsity. Struktura stanovništva strome mehanotsitov (t. e. ćelije odgovorne za mikrosredinu) i limfnim ćelije naći u ovom mikrosredinu, u mnogim aspektima drugačiji. Prvo, oni imaju bitno drugačiji životni ciklus i brzinu osvježavanja.

U ravnoteži, na strome mehanotsity su praktično je mitoze ciklus. Ako su se ažuriraju, to je izuzetno spor, iako je većina njih (možda čak i svi) su u stanju da se šire. Naprotiv, većina limfnog ćelija aktivno prolifernruet, tako da su zrele ćelije dijeljenjem brzo ažuriraju posebnim predak ćelija. Drugo, za razliku od limfnim i hematopoetskih stanica, strome mehanotsity - lokalni, nerepopuliruyuschie ćelije dodijeljen svakom krvotvornih organa.

Što više zanimljiv treći razlika, koje se odnose na stabilnost differeniirovok. Za imunokompetentna ćelija je označen pravilo heterogenost (jedne ćelije - jedna specifičnost antitijela, jedna klasa imunoglobulina definisan specifičnost receptora). Ove razlike funkcije koje odražavaju aktivnost gena odgovornih za imunološke kompetencije, a ne samo dodijeljena u ćeliju, ali generalno prenosi vertikalno bez promjene unutar klon imunokompetentna stanice dobivene iz deterministički prekursora.

U mehanotsitov strome to ne može biti drugačije. Iako su direktni dokazi o tome još nisu dostupni, dva faktora ukazuju na tu mogućnost. Mehanotsity krvotvornih organa, npr, slezine, može dovesti do formiranja strome mehanotsitov još jedan primjer koštane srži ,, umjesto stvaranja slezene koštane srži mikrosredinu. A ako za procjenu aktivnosti diferencijacije gena karakterističnih vrsta korištenje mehanotsitov kolagena sintetiziran ih, čini se da pojedinac fibroblasta može nastaviti sa sintezom tipakollagena sinteza još da je u jednom fibroblasta istovremeno može biti sintetiziran kolagena dva različita tipa (Gay e. I ., 1976) da je klonirani kultura mehanotsi-ing mogu kretati od sintezu kolagena koji sluzi u sintezi drugog (IAPM e. a., 1976).

stvorio jer sa ovim utisak, da je trajno restrukturiranje ćelijski sastav organa imuniteta koja je u osnovi prilagođavanje na promjene antigenske pozadini pruža procesa odabira na nivou brzo se razmnožavaju-ing i popuna iz jednog organa na drugi imunokompetentna prekursora i rjeđe se javljaju i sporog početka preuređenja strome proširenje bez nužno shift ćelije, tj. e., prelaskom njihove funkcije.

intenzivan Migracija hematopoeze i limfnog ćelija, repopulacije svojih prethodnika su u dobrom dogovoru sa fiksnim stromalni mehanotsitov unutar tijela - ili razlike između različitih krvotvornih organa bi bila izgubljena. Tek treba da objasni šta su koristi od specijalizacije organa u okviru hematopoeze i limfnog sistema, drugim riječima, razlozi za očigledne nekompatibilnosti pojedinih teritorijalnih, često završne faze diferencijacije limfnog predak ćelija.

To se manifestuje u činjenici da je sazrijevanje Neki prekursori migriraju u određenim organima (kao što su timus i Bursa Fabricius) gdje pristup prekursori druge vrste (na primjer, B-ćelija u timusu i T-ćelija u bursa Fabricius) "zabranjeno". Ovo disekcija organ je kasno akvizicija u evoluciji kičmenjaka u donjem, bez obzira na pojavu timusa još nije jasna podjela u hematopoeze i limfni organi. Može se očekivati ​​da će specijalizacija mikrosredinu organ je nekako povezano sa poboljšanjem imunološke funkcije koji se zasnivaju na regulaciji ekspresije gena u fazama pružanja imunološke aktivnosti.