Tijelo imunitet. limfnog tkiva

Video: Algiz Imuni snagu imuniteta. Kako da vratite imuni #

Životni ciklus imunokompetentna ćelija limfnim tkivima (ćelija B i T i njihovih potomaka u obliku ćelija sintezu imunoglobulina i antigen za prepoznavanje i efektora ćelija) je znatno kraći od životnog vijeka organizma. U vezi s tim što je dovelo do stanja imunološkog odgovora je konstantan protok u histogeneze limfnog tkiva u kojem se javljaju proliferacija immunokompeteitnyh predak ćelija i njihovu diferencijaciju u zrele ćelije.

Ovo drugo, po pravilu, visoko specijalizirane i heterogene, diferencijacije i razlike u vezi sa imunološke funkcije, oni su strogo fiksni (klasa i specifičnost sintetisanih imunoglobulina u B-ćelija i receptor specifičnost za antigene u T-ćelija). Naprotiv, do kraja života među predak ćelije su prisutni, i one za koje je nekoliko mogućnosti su otvorene diferencijacije.

Organ imuniteta - limfnog tkiva - je još jedna važna karakteristika. Većina njegovih predak ćelija odnosi na mobilne, reciklirane elemente. Oni se formiraju na lokacijama udaljenim od onih gdje su onda migriraju i gdje oni čine potomci zrele ćelije.

Video: Naučnici su po prvi put uspjeli da raste umjetnih organa u životinja (vijest)

Prema tome, procesi, što u mnogim drugim tkivima se obavljati samo u vrijeme njihova markera sa morfogeneze, u limfnog tkiva nastaviti život. Oni pružaju trajnu promjenu u svojoj ćelijske strukture, skup sintetizovanog imunoglobulina (antitijela) i tip imunološki aktivne limfocita u skladu sa mijenjanje niz antigena ulaska u limfnog tkiva.

Na limfnog tkiva uvjerljivo pokazuju da su ove promjene su napravljene uglavnom ili čak isključivo od selekcije o počinjenom progenitornih stanica za naknadnu diferencijaciju predeterminirovannyh bez obzira izloženi antigene. Prema tome, diferencijacija limfnog ćelija u organizmu odrasle prirodno dvije faze se izdvajaju: razvoj antigen-antigennezavisimyh prekursora i diferencijacija njihovih potomaka.

Video: limfni sistem + krvotvornih organa i endokrini sistem imuniteta +

Prva faza počinje sa opštim krvotvornih matičnih stanica a završava posvećeni prekursora. Ne zna se, međutim, u šta slijed javljaju u ovoj fazi odvajanje T i B prethodnici prekursora različitih imunoloških specifičnosti i sintetiziran klase imunoglobulina, kao i pripadaju različitim subpopulacija T ćelija. Dobiveni rezultati s transplantacijom koštane srži označen postradiating preureñenja hromozoma su pokazali posebno da je koštane srži sadrži matične ćelije u stanju samostalno obnove, ali imaju ograničen diferencijacija potencijala, - na primjer, one koje se diferenciraju samo mijeloidne ili samo T-limfociti.

U ovom slučaju, to nije pronađen dok matičnih ćelija, Lišene potencije do mijeloidne diferencijacije, ali je zadržao vlasništvo što je preteča za oba T- i B-ćelija. Stoga možemo pretpostaviti da je samoodrživa predak T ćelija (pretimicheskie matičnih ćelija) se direktno potiče od pluripotentne krvotvornih matičnih stanica, bez prolaska kroz fazu preteče zajednički svim limfnim ćelija. Što se tiče B-ćelija, a zatim između njih i matičnih hematopoetskih stanica možda neće sve prekursora koji su sposobni za samo-obnavljanja.

Video: Zašto imunološki sistem napada vlastite organe? autoimune bolesti

Pitanje mehanizama koji rade u obrazovanje posvećeni prekursora i regulatorne izražavanja u ovim geni odgovorni za imunološke funkcije, ostaje otvoreno. Postoji dobar razlog da se vjeruje da je ovo važan korak u razvoju imunoloških ćelija je antigennezavisimym. Nasuprot tome, daljnji razvoj već počinjena ćelija i njihovih potomaka jasno antigena. Ona pruža promjenu ćelijske strukture limfnog tkiva preferencijalnim reprodukciju i diferencijaciju prekursora čija je površina receptori prepoznaju prisutnost u njoj u ovom trenutku antigene.

Još jedan mehanizam selektivnog širenja počinio prethodnika povezane sa ćelija interakcije u kojima antigen aktivira ćelije stimulira susjednih predak ćelija. U ovom iu drugom slučaju, antigeni se ponašaju kao inicijatori promjena u sastavu ćelije populacije žive u limfnog tkiva, i kao induktori proteina tkiva sintetiziran.